제약 뉴스 및 기사

부프레노르핀의 고용량은 오피오이드 사용 장애가 있는 사람들의 치료 결과를 향상시킬 수 있습니다

오피오이드 중독 치료 약물인 부프레노르핀을 매일 더 많은 양으로 복용하는 오피오이드 사용 장애가 있는 성인은 후속 중독 위험이 더 낮을 수 있습니다.

애브비, 타바파돈을 파킨슨병 단독요법으로 평가하는 3상 TEMPO-1 임상시험의 긍정적인 톱라인 결과 발표

AbbVie(NYSE ABBV)는 오늘 초기 파킨슨병의 단독요법으로 타바파돈에 대한 중추적인 3상 TEMPO-1 시험의 긍정적인 톱라인 결과를 발표했습니다.

Eirion Therapeutics는 주름 치료를 위해 즉시 사용 가능한 액체 주사용 신경조절제 AI-09를 평가한 최초의 인간 임상 시험 결과를 발표했습니다.

매사추세츠주 워번, 2024년 10월 1일. 혁신적인 미용 처방 제품 개발에 주력하는 바이오제약 회사인 Eirion Therapeutics Inc.

FDA, RET 돌연변이가 있는 수질갑상선암 치료제 레테브모(셀퍼카티닙)에 대한 기존 승인 승인

2023년 두경부암에 대한 대안 사용과 관련된 시스플라틴 부족

2023년 시스플라틴 부족으로 인해 두경부암(HNC)에 대한 대체 요법으로 활용이 전환되어 비용이 크게 증가했습니다.

FDA, 만성 폐쇄성 폐질환에 듀피젠트 승인

미국 식품의약국(FDA)이 듀피젠트(두필루맙)를 부적절하게 조절되는 만성 장애가 있는 성인을 위한 추가 유지치료제로 승인했다.

AAP: 낮은 비타민 D는 소아 환자의 골절 치유 지연과 연관됨

하지 골절 및 수술적 관리가 필요한 소아 환자의 경우, 낮은 비타민 D는 느린 임상 및 방사선학적 치유와 관련이 있습니다.

톨레브루티닙, 비재발성 이차 진행성 다발성 경화증 제3상 연구에서 확인된 장애 진행의 시작 시간이 31% 지연되는 것으로 나타났습니다

2024년 9월 20일 파리. 비재발성 이차 진행성 다발성 경화증(nrSPMS) 악마 환자를 대상으로 한 HERCULES 3상 연구의 긍정적인 결과

듀피젠트(Dupixent), COPD 환자를 위한 최초의 생물학적 의약품으로 미국에서 승인

흑인, 백인 암 환자들은 이제 제대혈 치료로부터 동등한 혜택을 받습니다.

제대혈 이식을 받은 모든 인종의 혈액암 환자의 수명이 길어졌습니다. 종양학자인 Karen Ballen 박사가 이끄는 팀이 보고한 이번 발견은 다음과 같습니다.