제약 뉴스 및 기사

FDA, 뒤시엔 근이영양증 유전자 치료에 대한 승인 확대

미국 식품의약국(FDA)이 뒤센 뮤(Duchenne mu) 치료용 유전자치료제 엘레비디스(Delandistrogene moxeparvovec-rokl)의 승인을 확대했다.

COVID-19 생존과 관련된 병원 간호 자원

6월 온라인에 발표된 연구에 따르면, 노인 코로나19 환자는 적절한 간호 자원이 있는 시설에서 입원 생존 가능성이 더 높다고 합니다.

2021년에는 2012년부터 2017년까지 의학적으로 권장되는 아스피린 사용량이 감소할 것입니다

Annals o에 6월 25일 온라인으로 게재된 연구 서한에 따르면, 2021년 노인들 사이에서 2012~2017년보다 2021년에 의학적으로 권장되는 아스피린 사용이 더 적었습니다.

하모니 바이오사이언스, 소아 기면증 환자 치료에 사용되는 Wakix(피톨리산제)에 대해 미국 식품의약국(FDA) 승인 획득

FDA, 발작성 야간 혈색소뇨증 치료에 PiaSky(crovalimab-akkz) 승인

NT-proBNP, IL-1RL은 신생아의 고위험 선천성 심장병을 식별할 수 있습니다

NT-proBNP 및 인터루킨 1 수용체 유사 1(IL-1 RL1)에 대한 자동 정량 테스트를 통해 신생아의 고위험 선천성 심장 질환(CHD)을 식별할 수 있습니다.

의학적으로는 처음으로 부분 마취만으로 신장 이식을 시행합니다.

시카고에 거주하는 존 니콜라스(John Nicolas)가 깨어 있는 동안 신장 이식을 받은 최초의 사람이 되었다고 노스웨스턴 의과대학(Northwestern Medicine in C)의 의사들이 밝혔습니다.

초음파를 사용하지 않는 약물 낙태는 안전합니다: 연구

여성이 약물로 안전하게 낙태를 하기 위해 초음파 검사가 필요하지 않다는 새로운 연구 결과가 나왔습니다. 초음파 전나무도 받지 않고 낙태약을 우편으로 받은 여성

텍사스의 2021년 낙태 금지령으로 유아 사망 증가

텍사스에서 낙태를 본질적으로 금지하는 주 법안이 2021년에 통과된 후 유아 사망률은 훨씬 적은 1에 비해 거의 13 증가했습니다.

2014년 이후 미국인 트랜스젠더의 고통과 우울증 비율이 두 배로 늘어났습니다.

자신을 트랜스젠더 또는 젠더 다양성(TGD)으로 여기는 미국 성인 사이에서 스스로 보고한 정신적 고통과 우울증 비율은 두 배 이상 증가했습니다.