제약 뉴스 및 기사
소비자와 의료 전문가 모두를 위한 포괄적인 최신 의약품 뉴스입니다.
Zepbound 사용자가 체중 감량 약물을 중단하면 파운드가 반환됩니다: 연구
블록버스터 체중 감량 약물인 티르제파티드(Zepbound)를 복용하는 사람들은 복용을 중단한 후 곧 감량한 체중의 상당 부분을 회복할 수 있다는 새로운 연구 결과가 나왔습니다. ㅏ
흑인 환자는 퇴원 후 가정 건강 관리를 받을 가능성이 낮습니다
간호사들은 아직 회복 중인 흑인 환자들을 백인 환자들에 비해 가정 건강 관리로 퇴원시킬 가능성이 낮다는 새로운 연구 결과가 나왔습니다. 흑인 환자 중 약 22명이 ar
소아과 의사 그룹은 부모에게 GMO 식품에 대한 조언을 제공합니다
그리고 많은 영양 옵션이 있습니다. 추가 정보미국 식품의약국(FDA)은 GMO 식품에 대해 더 많은 정보를 제공합니다. 출처 American Academy of Pediatrics, new
감염된 신생아에게 항레트로바이러스제를 신속하게 사용하면 HIV를 퇴치할 수 있습니다
출생 후 48시간 이내. 아기 엄마들은 임신 중에 항레트로바이러스 약을 받지 않았습니다. 20명의 신생아로 구성된 또 다른 그룹(그룹 2)은 동일한 결과를 얻었습니다.
뇌 세로토닌 수치가 알츠하이머병 발병에 영향을 미칠 수 있습니다
행복 뇌 호르몬인 세로토닌의 상실은 사람이 나이가 들어감에 따라 뇌 기능 저하에 중요한 역할을 할 수 있다고 새로운 연구 보고서가 보고했습니다. 가벼운 인지력을 가진 사람들
300만 명 이상의 미국인이 만성 피로 증후군으로 고생하고 있습니다
만성 피로 증후군은 많은 사람들이 생각하는 것보다 더 많은 미국인에게 영향을 미칩니다. 최초의 전국 추정치에 따르면 새로운 정부 데이터에 따르면 그 숫자는 330만 명에 달합니다.
미국에서 낫적혈구병 치료를 위한 CRISPR 기반 유전자 편집 치료법 Casgevy(exagammlogene autotemcel)가 최초로 승인되었습니다.
– 이제 중증 겸상 적혈구 질환을 앓고 있는 12세 이상 환자 약 16,000명이 이 일회성 치료를 받을 수 있습니다. – 여러 승인된 치료 센터 활성화
겸상적혈구병(Sickle Cell Disease)에 대한 최초의 유전자 편집 치료법인 Casgevy 및 Lyfgenia가 FDA 승인을 받았습니다.
겸상 적혈구 질환에 대한 두 가지 획기적인 유전자 치료법이 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았습니다. Casgevy는 세계 최초의 약품입니다.
미국에서 CRISPR 기반 유전자 편집 치료법이 최초로 승인되었습니다.
– 이제 중증 겸상 적혈구 질환을 앓고 있는 12세 이상 환자 약 16,000명이 이 일회성 치료를 받을 수 있습니다. – 여러 승인된 치료 센터 활성화
블루버드바이오, 혈관폐색증 병력이 있고 낫적혈구병이 있는 12세 이상 환자를 위한 LYFGENIA™(lovotibeglogene autotemcel) FDA 승인 발표
주입 후 6~18개월 사이에 평가 가능한 환자의 94%(30/32)에서 심각한 혈관 폐쇄 사건이 제거되었고 모든 VOE는 평가 가능한 환자의 88%(28/32)에서 제거되었습니다.
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