제약 뉴스 및 기사

FDA, 정신분열증을 위한 새로운 종류의 약물 승인

정신분열증 퇴치에 도움이 되는 수십 년 만에 처음으로 새로운 유형의 약물이 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았습니다. 코벤피(자노

Fasenra는 다발혈관염을 동반한 호산구성 육아종증에 대해 미국에서 승인되었습니다.

UCB, 건선성 관절염, 비방사선학적 축성 척추관절염 및 강직성 척추염 치료를 위한 Bimzelx(bimekizumab-bkzx)에 대한 미국 FDA 승인 발표

지금 무료 코로나19 테스트 이용 가능

미국 정부가 약속한 무료 코로나19 테스트가 이제 가능해졌습니다. 미국 가구는 COVIDTests.gov에서 4가지 무료 코로나19 테스트를 주문할 수 있습니다.

2020년, 2021년 출생 아동의 경우 아동 예방접종 보장 범위가 낮아짐

2020년부터 2021년까지 태어난 어린이는 2018년과 2019년에 태어난 어린이보다 24개월까지 권장되는 거의 모든 아동 백신 접종률이 낮았습니다.

미국 식품의약국(FDA)은 성인 정신분열증 치료를 위한 최초의 무스카린 작용제인 Bristol Myers Squibb의 Cobenfy(자노멜린 및 염화트로스피움)를 승인했습니다.

미국, 무료 코로나19 테스트 프로그램 재개

오늘부터 미국 정부는 또 다른 무료 코로나 테스트를 제공합니다. 미국 가구는 COVIDTests에서 4번의 무료 코로나19 테스트를 주문할 수 있습니다.

항-CD20 치료는 다발성 경화증(MS)의 장애 진행에 영향을 미치지 않음을 보여줍니다

원발성 진행성 다발성 경화증(PPMS) 환자의 경우, 확인된 장애 진행(CDP)까지의 시간은 항-CD20 환자와 다르지 않습니다.

고지대에서의 선천성 심장병의 전 세계 유병률 ~9%

아메리칸 칼리지(American College)에서 발표한 검토 결과에 따르면, 전 세계적으로 고지대에서 발생하는 선천성 심장병(CHD)의 유병률은 8.97%입니다.

잇몸 질환 세균이 암 유발에 도움이 될 수 있습니다

잇몸 질환을 일으키는 박테리아가 두경부암 발병 위험을 높일 수도 있다는 새로운 연구 결과가 나왔습니다. 12종 이상의 박테리아 종이 연관되어 있습니다.