제약 뉴스 및 기사

야간 도로 교통 소음은 높은 콜레스테롤, 혈중 지질 수치와 관련이 있습니다

Ma 저널에 발표된 연구에 따르면 야간 도로 교통 소음 노출은 성인의 혈중 콜레스테롤 및 지질 프로필 변화와 관련이 있습니다.

더 먼 도시 시설의 결과와 유사한 농촌 시설의 단기 수술 결과

1~3기 대장암 또는 폐암을 앓고 있는 노인 환자는 지역 농촌 시설에서 수술을 받을 때 비교 가능한 단기 수술 결과를 얻습니다.

화이자의 초지속성 주사제 GLP-1 RA PF'3944는 2b상 시험에서 월별 투여로 강력하고 지속적인 체중 감소를 보여줍니다.

화이자(NYSE PFE)는 완전 편향된 U의 월별 유지 용량을 조사하는 2b상 VESPER-3 연구의 긍정적인 톱라인 결과를 오늘 발표했습니다.

Cumberland Pharmaceuticals, Ifetroban Duchenne 근이영양증 프로그램에 대해 FDA 패스트트랙 지정 획득

희귀 질환에 대한 신제품 개발에 주력하는 전문 제약회사인 Cumberland Pharmaceuticals Inc.(Nasdaq CPIX)는 오늘 다음과 같이 발표했습니다.

Genentech의 Fenebrutinib은 원발성 진행성 다발성 경화증(PPMS)의 장애 진행을 감소시키는 10년 만에 최초의 시험약입니다.

Roche Group(SIX RO, ROG OTCQX RHHBY)의 계열사인 Genentech는 오늘 조사 결과를 보여주는 3상 FENtrepid 연구의 새로운 최신 데이터를 발표했습니다.

모더나, 연구용 계절 인플루엔자 백신 mRNA-1010에 대해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 제출 거부 편지를 받다

매사추세츠주 캠브리지 ACCESS 뉴스와이어 2026년 2월 10일 Moderna, Inc.(NASDAQ MRNA)는 오늘 미국 식품의약국(FDA)의 생물의약품 E 센터를 발표했습니다.

NIH, 잠재적인 뇌졸중 치료법을 평가하는 임상시험 중단

국립보건원(NIH)은 Intra에 대한 항응고 및 항혈소판 치료법 비교 연구 치료 부문을 중단했습니다.

FDA, 재발성/불응성 원발성 중추신경계 림프종에 대한 Kite의 Yescarta 라벨 업데이트 승인

미국 식품의약국(FDA)이 기면증 1형에 대한 잠재적인 1차 치료제로 다케다의 오베포렉스톤(TAK-861)에 대한 신약 신청을 수락하고 우선 심사를 승인했습니다.

Keytruda 및 Keytruda Qlex, + Paclitaxel ± Bevacizumab, PD-L1+(CPS ≥1) 백금 저항성 난소암종을 앓고 있는 특정 성인에 대해 승인됨