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FDA, 진행성 파킨슨병 치료제 Vyalev 승인

미국 식품의약국(FDA)은 진행성 파킨슨병(PD)을 앓고 있는 성인을 위해 Vyalev(foscarbidopa 및 foslevodopa)를 승인했습니다. Vyalev는 fi입니다.

한 연구에 따르면 안과 진료소에서 점안제의 인공 유효 기간을 설정하면 약품, 플라스틱, 비용 측면에서 상당한 낭비가 발생한다고 합니다.

원발성 부인과 악성 종양에 대해 미르베툭시맙 소라브탄신(MIRV) 치료를 받는 환자의 경우 각막 독성은 드물지 않지만 일반적으로 해결됩니다.

2024년 10월 22일, 독일 아헨. 오늘 Gr nenthal은 noc에 대한 최초의 인간 1상 임상 시험에 첫 번째 참가자가 등록했다고 발표했습니다.

흡연자들은 요청하지 않았더라도 자동으로 지원을 받으면 금연하기가 더 쉽다는 사실이 새로운 임상 시험에서 밝혀졌습니다. 종료율이 더 높았습니다.

재택 뇌 자극 요법이 중증 및 중등도 우울증을 안전하고 효과적으로 치료할 수 있다는 새로운 임상 시험이 나타났습니다. 치료 반응률 및 드

미국 예방 서비스 대책 위원회(USPSTF)는 모유 수유를 지원하는 중재를 제공하거나 언급할 것을 권장합니다. 이 권장사항은 BA를 형성합니다.

지난 8월 온라인에 발표된 연구에 따르면, 초기 류마티스 관절염(RA) 환자는 만연성 고혈압 및 우발성 고혈압 발병률이 높다고 합니다.

유산소 운동은 유방암 여성의 화학요법 완료 후 객관적 인지 기능에 차이를 가져오지 않는다는 연구 결과가 나왔습니다.

CADe 시스템을 이용한 대장내시경은 기존 대장내시경에 비해 대장내시경 검사 시 선종 발생률이 증가하고 높은