제약 뉴스 및 기사

Ux111 AAV 유전자 요법에 대한 FDA로부터 Sanfilippo 증후군 유형 A (MPS IIIA)에 대한 FDA로부터 완전한 응답 편지를받습니다.

Ultragenyx Pharmaceutical Inc. (Nasdaq Rare)는 오늘 미국 식품의 약국 (FDA)이 I에 대한 완전한 응답 편지 (CRL)를 발행했다고 발표했습니다.

Moderna는 Covid-19 백신에 대한 미국 FDA 승인을 받고 6 개월에서 11 세 사이의 어린이의 Spikevax를받습니다.

Capricor Therapeutics는 Duchenne 근이영양증에 대한 Deramiocel BLA에 대한 규제 업데이트를 제공합니다.

미국 청소년 3 명 중 약 1 명은 현재 Prediabetes를 가지고 있으며 새로운 CDC 데이터가 표시됩니다.

2025 년 7 월 11 일 금요일 새로운 정부 추정에 따르면 미국 십대 3 명 중 거의 1 명이 사전 당뇨병이있어 2 형 당뇨병 및 기타 심각한 위험에 처해 있습니다.

어린이들 사이에서 더 빠른 잊어 버리는 비율과 관련된 납 노출

Science Adva에서 7 월 9 일 온라인으로 발표 된 연구에 따르면 발달 리드 (PB) 노출은 어린이들 사이의 잊어 버리는 비율과 관련이 있습니다.

어린 시절 간질과 관련된 초기 발병 신생아 패혈증

Jama NE에 7 월 7 일 온라인에서 발표 된 연구에 따르면 조기 발병 신생아 패혈증 및 수막염은 어린 시절 간질 위험 증가와 관련이 있습니다.

치매 위험 증가와 관련된 허리 통증에 대한 가바펜틴, MCI

만성 요통이있는 성인의 경우 가바펜틴 처방전은 치매 및 가벼운인지 장애 (MCI)의 위험 증가와 관련이 있습니다.

면역 체크 포인트 억제제 경제성은 생존 불균형을 넓히는 것과 관련이 있습니다

면역 체크 포인트 억제제 (ICIS)의 도입은 개인 보험을 가진 사람들과

의료 대마초의 예선으로 불안을 추가하면 인증 수가 증가합니다.

펜실베이니아의 의료 대마초의 자격 조건으로 불안 장애를 추가하는 것은 리사이저에 따르면 인증의 증가와 관련이있었습니다.

항우울제 철수는 생각만큼 심각하지 않은 증거 검토에 따르면

2025 년 7 월 11 일 금요일 사람들은 일반적으로 심각한 금단 증상을 겪지 않거나 항우울제 복용을 중단 한 직후 우울증에 빠지지 않습니다.