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FDA, 원발성 진행성, 재발성 자궁내막암종에 대해 KEYTRUDA + 항암치료 승인

미국 식품의약국(FDA)이 키트루다(성분명 펨브롤리주맙)와 화학요법을 원발성 진행성 또는 재발성 질환 성인 환자 치료제로 승인했다.

6월 10일 JCPP A에 온라인으로 발표된 연구에 따르면 기준 사회 불안 증상은 2년간의 자살 생각 및 우울증 증상과 연관되어 있습니다.

미국 식품의약국(FDA)은 린보크(우파다시티닙)의 적응증을 폴리아트 소아 환자(2세 이상)까지 확대했다.

그들은 아직 정글 클리닉을 열 준비가 되어 있지 않지만, 새로운 연구에 따르면 야생 침팬지가 일종의 약을 복용하고 있는 것으로 나타났습니다. 두 집에 사는 51마리의 침팬지

장에 서식하는 박테리아가 감염 위험에 중요한 역할을 한다는 새로운 연구 결과가 나왔습니다. 감염으로 입원한 600명 이상의 사람들을 대상으로 한 연구

하나는 SEMLS 이전이고 다른 하나는 이후입니다. 연구자들은 13세 미만의 환자들을 13세에서 21세 사이의 환자들과 비교했습니다. 그들은 보행의 두 가지 요인을 조사했습니다.

고혈압 환자의 경우, 안지오텐신 수용체 차단제(ARB)는 다른 항고혈압제에 비해 간질 발병률 감소와 관련이 있습니다.

트리글리세리드-포도당(TyG) 지수는 심부전 및 만성 신장 질환(CKD) 환자의 모든 원인으로 인한 사망과 독립적으로 연관되어 있습니다.

심혈관 질환 사건 위험 예측(PREVENT) 방정식을 사용하면 일차 예방 스타틴 기준을 충족하는 성인의 수가 줄어듭니다.

표준화된 감시를 통해 광범위한 암소인증후군(CPS)이 있는 어린이들 사이에서 새로운 종양을 식별할 수 있다고 합니다.