제약 뉴스 및 기사

겸상적혈구병(Sickle Cell Disease)에 대한 최초의 유전자 편집 치료법인 Casgevy 및 Lyfgenia가 FDA 승인을 받았습니다.

겸상 적혈구 질환에 대한 두 가지 획기적인 유전자 치료법이 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았습니다. Casgevy는 세계 최초의 약품입니다.

미국에서 CRISPR 기반 유전자 편집 치료법이 최초로 승인되었습니다.

– 이제 중증 겸상 적혈구 질환을 앓고 있는 12세 이상 환자 약 16,000명이 이 일회성 치료를 받을 수 있습니다. – 여러 승인된 치료 센터 활성화

블루버드바이오, 혈관폐색증 병력이 있고 낫적혈구병이 있는 12세 이상 환자를 위한 LYFGENIA™(lovotibeglogene autotemcel) FDA 승인 발표

주입 후 6~18개월 사이에 평가 가능한 환자의 94%(30/32)에서 심각한 혈관 폐쇄 사건이 제거되었고 모든 VOE는 평가 가능한 환자의 88%(28/32)에서 제거되었습니다.

FDA, 겸상적혈구질환 치료용으로 Casgevy(exagammolgene autotemcel) 승인

– 이제 중증 겸상 적혈구 질환을 앓고 있는 12세 이상 환자 약 16,000명이 이 일회성 치료를 받을 수 있습니다. – 여러 승인된 치료 센터 활성화

Vertex와 CRISPR Therapeutics, 겸상 적혈구 질환 치료를 위한 Casgevy(exagammolgene autotemcel)에 대한 미국 FDA 승인 발표

대부분의 미국인은 '디지털 방해 요소'로 인해 잠을 이루지 못합니다. 전문가들이 도움이 되는 팁을 제공합니다

어느 시점에 모든 사람에게 그런 일이 일어났을 것입니다. 당신은 잠에 들 준비가 되어 있지만 대신 디지털 방해 요소로 인해 계획했던 것보다 몇 시간 늦게 깨어 있게 됩니다.

CDC: 멜론 관련 살모넬라균 사례 수가 두 배로 늘었습니다

미국 보건 당국은 목요일 멜론 관련 살모넬라 감염 사례가 두 배로 늘어났다고 보고했습니다. 2023년 11월 30일 마지막 업데이트 이후 추가된 내용이 있습니다.

FDA가 승인한 겸상적혈구질환에 대한 최초의 유전자 편집 치료법

겸상 적혈구 질환에 대한 두 가지 획기적인 유전자 치료법이 미국 식품의약청(FDA)의 승인을 받았습니다. Casgevy는 미국에서 사용 가능한 최초의 약물입니다.

카운티 수준 조산율에서 볼 수 있는 지리적 변동성

12월 8일 JAMA Network Open에 온라인으로 발표된 연구에 따르면 카운티 수준의 조산율에는 상당한 지리적 변동이 나타납니다. Sadiya S. Kha

선편도선 절제술은 소아의 신경 발달 결과에 도움이 되지 않습니다

연구에 따르면 경미한 수면 장애 호흡 장애(SDB) 아동의 경우 샘편도선 절제술이 집행 기능이나 주의력을 크게 향상시키지 못하는 것으로 나타났습니다.