제약 뉴스 및 기사

밀도가 높은 도시 지역으로 사람들이 걷게 됩니다.

또는 해당 지역에 거주하는 모든 주민의 경우 일주일에 약 19분입니다. 동네를 더 걷기 쉽게 만드는 것은 또한 미국인들이 간접적으로 더 많은 운동을 하는 데 도움이 될 수 있습니다. 무엇

갈더마, 중등도~중증 아토피성 피부염 환자 치료를 위한 넴루비오(성분명 네모리주맙)에 대해 미국 FDA 승인 획득

FDA, 성인 및 2세 이상 어린이의 아토피성 피부염 치료를 위한 Vtama(tapinarof) 크림 승인

FDA, 코로나19 치료용 REGEN-COV(카시리비맙 및 임데비맙)에 대한 EUA 취소

리제네론은 2024년 11월 25일 미국 식품의약국(FDA)에 REGEN-COV(카시리비맙 및 임데브)에 대한 긴급 사용 승인을 취소해 줄 것을 요청했다.

FDA, 코로나19 치료용 소트로비맙에 대한 EUA 취소

2024년 11월 22일, GSK는 미국 식품의약국(FDA)에 소트로비마의 모든 대량 생산 이후 소트로비맙에 대한 긴급 사용 승인을 취소해 줄 것을 요청했습니다.

FDA, 코로나19 치료용 벳텔로비맙 긴급 사용 승인(EUA) 취소

릴리는 2024년 12월 5일 미국 식품의약국(FDA)에 베브텔로비맙의 긴급 사용 승인을 취소해 줄 것을 요청했다.

UCB 파킨슨병 연구 프로그램의 다음 단계에 대한 Minzasolmin 개념 증명 ORCHESTRA 연구 결과의 결과

UCB는 오늘 시험용 경구용 소분자 알파-시누클레인 오접힘 억제제인 ​​민자솔민(minzasolmin)에 대한 ORCHESTRA 개념 증명 연구를 발표했습니다.

머크, 펨브롤리주맙과 시험용 비보스톨리맙 및 파브젤리맙 고정 용량 병용요법을 평가하는 KeyVibe 및 KEYFORM 임상 개발 프로그램에 대한 업데이트 제공

미국과 캐나다 외 지역에서는 MSD로 알려진 머크(NYSE MRK)가 비보스톨리마에 대한 임상 개발 프로그램을 중단한다고 오늘 발표했습니다.

FDA, 아세타도트(주사용 N-아세틸시스테인)에 대한 단순화된 투여 요법 승인

AAP, 중대한 선천성 심장병 검사를 위한 새로운 알고리즘 승인

12월 16일 Pediatrics에 온라인으로 게재된 임상 보고서에서 미국 소아과 학회(American Academy of Pediatrics)는 심각한 선천성 심장 질환에 사용할 수 있는 새로운 알고리즘을 승인했습니다.