제약 뉴스 및 기사

Depemokimab은 비강 폴립 (CRSWNP)을 가진 만성 비염염 환자에게 임상 적으로 의미 있고 통계적으로 유의미한 개선을 제공합니다.

GSK PLC (LSE NYSE GSK)는 오늘 DEPEM의 효능 및 안전성을 평가하는 긍정적 인 앵커 -1 및 앵커 -2 상 임상 시험의 전체 결과를 발표했습니다.

Indivior는 Sublocade (Buprenorphine Extended-Release) 주사에 대한 라벨 변경의 FDA 승인을 발표했습니다.

월간 뉴스 라운드 업 -2025 년 2 월

FDA는 Izervay 라벨을 업데이트하여 Astellas의 지리적 위축 Izervay (Avacincaptad Pegol)의 치료 기간을 연장합니다. 이제 한계없이 FDA 승인을 받았습니다.

암 진단에 대해 자녀와 이야기하는 방법

자녀가 암에 걸린다는 것을 배우는 것은 압도적이며, 그것에 대해 이야기하는 것은 어려운 느낌이들 수 있습니다. 그러나 전문가들은 개방적이고 정직한 의사 소통을 강조합니다

스프링 알레르기를 치료하는 방법 : 졸업 한 접근

봄은 따뜻한 날씨를 가져 오지만 알레르기 환자에게는 재채기, 천명 및 가려운 눈을 의미합니다. 계절을 즐기지 않고 공동과 싸우고있을 수 있습니다.

Emalex Biosciences의 주요 후보자는 3 단계 Tourette 증후군 연구에서 1 차 및 2 차 엔드 포인트를 만난다.

시카고 2025 년 2 월 25 일 Emalex Biosciences는 새로운 도파민 -1 수용체 Anta 인 Ecopipam의 3 단계 등록 연구에서 긍정적 인 Topline 데이터를 발표했습니다.

pyxis 종양학은 재발 또는 전이성 두경부암 환자에서 PYX-201 단일 요법에 대한 FDA 빠른 트랙 지정을 부여했습니다.

Pyxis Oncology, Inc. (NASDAQ PYXS)는 치료하기 어려운 암을위한 차세대 치료제를 개발하는 임상 단계 회사 인 오늘날 U.

Camizestrant는 세레나 -6 상 III 시험에서 출현 한 ESR1 종양 돌연변이를 갖는 1 차 진행된 HR 양성 유방암에서 무 진행 생존에서 통계적으로 유의하고 임상 적으로 의미있는 개선을 보여 주었다.

Serena-6 Phase III 시험의 계획된 중간 분석에서 긍정적 인 높은 수준의 결과는 Astrazeneca의 Camizestrant가 사이클린-과 함께한 것으로 나타났습니다.

Bluerock Therapeutics는 1 차 광주 수용체 질병의 치료를위한 OPCT-001에 대한 FDA 빠른 트랙 지정을받습니다.

베를린, 독일 및 케임브리지, 미국 매사추세

Odronextamab BLA 재발/불응 성 여포 림프종의 치료를위한 FDA 검토를 위해 허용