Выращенные в лаборатории кровеносные сосуды головного мозга открывают новые способы предотвращения инсульта и деменции

Проверено с медицинской точки зрения Drugs.com.

Деннис Томпсон, репортер HealthDay

ПОНЕДЕЛЬНИК, 20 ноября 2023 г. – Выращенные в лаборатории кровеносные сосуды дают новое представление о том, как повреждение крошечных сосудов головного мозга может привести к их утечке, способствуя деменции и инсульту.

Более того, это исследование выявило лекарство, способное закупорить эти утечки и потенциально снизить риск возникновения у человека утечек из кровеносных сосудов, повреждающих мозг.

Антибиотики и противораковые препараты, которые ингибируют класс биохимических веществ, называемых металлопротеиназами (ММП), обращают вспять повреждения, происходящие в выращенных в лаборатории кровеносных сосудах, и останавливают утечки.

«Эти конкретные препараты обладают потенциально серьезными побочными эффектами, поэтому сами по себе они неэффективны для лечения заболеваний мелких сосудов», — сказал автор исследования Доктор. Алессандра Граната, сотрудник кафедры клинических нейронаук Кембриджского университета в Англии.

Но они показывают, что теоретически воздействие на MMP может остановить болезнь», — добавила Граната в пресс-релизе университета. «Нашу модель можно относительно легко масштабировать для проверки жизнеспособности будущих потенциальных лекарств».

Заболевания мелких сосудов головного мозга (SVD) являются причиной почти половины (45%) случаев деменции во всем мире, сообщают исследователи в справочных заметках.

Он также ответственен примерно за каждый пятый (20%) ишемический инсульт, который возникает, когда тромб блокирует приток крови к мозгу. Большинство случаев связаны с хроническими заболеваниями, такими как высокое кровяное давление и диабет 2 типа, и обычно поражают людей среднего возраста.

Для этого исследования ученые из Кембриджа собрали клетки из биопсии кожи пациентов с редкой генетической формой заболевания мелких сосудов, вызванной мутацией гена COL4.

Исследовательская группа перепрограммировала клетки кожи в стволовые клетки, которые способны развиваться практически в любой тип клеток организма.

Затем они использовали эти стволовые клетки для создания кровеносных сосудов головного мозга, создав модель, имитирующую дефекты, наблюдаемые у пациентов с заболеванием мелких сосудов.

"Несмотря на количество людей во всем мире, страдающих от заболеваний мелких сосудов, у нас мало возможностей для лечения, поскольку мы не до конца понимаем, что повреждает кровеносные сосуды и вызывает заболевание", - объяснил Граната.

«Большая часть того, что мы знаем о первопричинах, как правило, получена в результате исследований на животных, но они ограничены в том, что они могут нам рассказать», — отметила она. «Вот почему мы обратились к стволовым клеткам, чтобы генерировать клетки кровеносных сосудов головного мозга и создать модель заболевания «в чашке», которая имитирует то, что мы видим у пациентов».

Кревенчатые сосуды построены вокруг каркаса, называемого внеклеточным матриксом, который выстилает и поддерживает крошечные сосуды в мозге. Ген COL4 важен для здоровья этого матрикса.

Исследователи обнаружили, что нарушение этой матрицы приводит к негерметичности мелких кровеносных сосудов.

Кроме того, исследователи определили, что ММП играют ключевую роль в этом ущербе. ММП обычно важны для поддержания матрицы, но если их образуется слишком много, они могут повредить структуру.

Новое исследование было опубликовано 16 ноября в журнале Stem Cell Reports.

Источники