Η Lantheus ανακοινώνει την έγκριση της FDA για την ένεση Pylarify TruVu (piflufolastat F 18)
ΜΠΕΝΤΦΟΡΝΤ, Μασαχουσέτη, 06 Μαρτίου 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Η Lantheus Holdings, Inc. ("Lantheus") (NASDAQ: LNTH), η κορυφαία εταιρεία με επίκεντρο τα ραδιοφάρμακα που δεσμεύτηκε να δώσει τη δυνατότητα στους κλινικούς ιατρούς να βρουν, να καταπολεμήσουν και να ακολουθήσουν την ασθένεια, ανακοίνωσε σήμερα η Administration Food. (FDA) ενέκρινε την ένεση Pylarify TruVu (piflufolastat F 18), μια νέα φόρμουλα του αντιγόνου της ειδικής για τον προστάτη μεμβράνης F 18 (PSMA). Το Pylarify TruVu ενδείκνυται για την απεικόνιση με τομογραφία εκπομπής ποζιτρονίων (PET) θετικών αλλοιώσεων του ειδικού προστατικού αντιγόνου μεμβράνης (PSMA) σε άνδρες με καρκίνο του προστάτη με υποψία μετάστασης, οι οποίοι είναι υποψήφιοι για αρχική οριστική θεραπεία ή υποψία υποτροπής με βάση το αυξημένο επίπεδο ορού του προστατικού αντιγόνου
ευρείας μορφής (PSAΤο Pylarify TruVu υποβλήθηκε για έγκριση από τον FDA μέσω της ρυθμιστικής οδού 505(b)(2), επιτρέποντας την αναθεώρηση με βάση τα δεδομένα που υποβλήθηκαν προηγουμένως από δύο βασικές μελέτες Pylarify: OSPREY και CONDOR. Το νέο σκεύασμα έχει τις ίδιες διαγνωστικές ιδιότητες και αναμένεται να προσφέρει παρόμοια ασφάλεια και αποτελεσματικότητα με το Pylarify.
Επιπλέον, το Pylarify TruVu έχει σχεδιαστεί για να ενισχύει τη σταθερότητα του προϊόντος σε υψηλότερες συγκεντρώσεις ραδιενέργειας, υποστηρίζοντας πιο αποτελεσματική παραγωγή και διανομή. Αυτές οι βελτιώσεις αναμένεται να αυξήσουν τα μεγέθη των παρτίδων, επιτρέποντας στις εγκαταστάσεις παραγωγής με κυκλοτρόνια υψηλής ενέργειας να προσεγγίσουν περισσότερους ασθενείς και να εξυπηρετήσουν ευρύτερες γεωγραφικές αγορές. Συνολικά, το Pylarify TruVu έχει τη δυνατότητα να βελτιώσει την ευελιξία εφοδιασμού και να βελτιώσει τη λειτουργική μόχλευση για το δίκτυο PMF που θα κατασκευάσει και θα διανείμει το προϊόν.
"Καθώς συνεχίζουμε να καινοτομούμε και να επεκτείνουμε το χαρτοφυλάκιό μας, η διασφάλιση ενός αξιόπιστου και αδιάλειπτου εφοδιασμού για τους πελάτες μας παραμένει η κορυφαία μας προτεραιότητα", δήλωσε η Dorothy Barr, Senior Vice President, Manufacturing and Technical Operations. "Το σκεύασμα Pylarify TruVu έχει σχεδιαστεί για να ενισχύσει την παραγωγική αποτελεσματικότητα, να ενισχύσει την αξιοπιστία της εφοδιαστικής αλυσίδας και τελικά να βελτιώσει την ικανότητα του συστήματος υγειονομικής περίθαλψης να παρέχει έγκαιρη, ακριβή απεικόνιση για άτομα με καρκίνο του προστάτη."
Το Pylarify TruVu αναμένεται να είναι εμπορικά διαθέσιμο το τέταρτο τρίμηνο του 2026 και θα κυκλοφορήσει σε πελάτες Πυλαριστείτε στη νέα σύνθεση με ελάχιστη διακοπή.
"Ως κοινότητα αφοσιωμένη στη βελτίωση της ζωής των ανθρώπων που αντιμετωπίζουν καρκίνο του προστάτη, έχουμε δει από πρώτο χέρι πώς τα προηγμένα διαγνωστικά εργαλεία PSMA PET όπως το Pylarify έχουν αλλάξει πραγματικά τα παιχνίδια, παρέχοντας σε πραγματικό χρόνο, εξαιρετικά ακριβείς πληροφορίες που μπορούν να διαμορφώσουν ουσιαστικά τις αποφάσεις θεραπείας", δήλωσε η Gina B. Carithers, Πρόεδρος και Διευθύνων Σύμβουλος του Ιδρύματος Καρκίνου, Prostate. «Με τη συχνότητα εμφάνισης του καρκίνου του προστάτη να αναμένεται να αυξηθεί τα επόμενα χρόνια, είναι ενθαρρυντικό να βλέπουμε εταιρείες όπως η Lantheus να βάζουν τους ασθενείς στην πρώτη θέση και να εισάγουν καινοτομίες που βοηθούν στην εξασφάλιση έγκαιρης, ακριβούς απεικόνισης, ενώ συμβαδίζουν με την αυξανόμενη ζήτηση. Η πρόσβαση σε ακριβή διαγνωστικά, ειδικά όταν υπάρχει υποψία μεταστατικής ή υποτροπιάζουσας νόσου, μπορεί να επηρεάσει σημαντικά την ποιότητα ζωής και τη μακροπρόθεσμη διαβίωση. καρκίνος."
Περισσότεροι από 760.000 άνθρωποι με καρκίνο του προστάτη έχουν λάβει PSMA PET σαρώσεις με Pylarify από τότε που η FDA χορήγησε την έγκριση τον Μάιο του 2021 με βάση τα ευρήματα από τις μελέτες OSPREY και CONDOR.
Σύνοψη βασικών δεδομένων Pylarify®Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα των Pylarify® και Pylarify TruVu™ καθορίστηκαν με βάση τις βασικές δοκιμές Pylarify, OSPREY και CONDOR. Το OSPREY ήταν μια κλινική δοκιμή φάσης 2/3 με 385 ασθενείς. Στην Κοόρτη Α, 252 άνδρες με καρκίνο του προστάτη υψηλού κινδύνου είχαν αξιολογήσιμη ιστοπαθολογία για τον προσδιορισμό της διαγνωστικής απόδοσης του Pylarify στον εντοπισμό των πυελικών κομβικών μεταστάσεων. Το OSPREY Cohort A αξιολόγησε την ευαισθησία, την ειδικότητα, το PPV και το NPV στους λεμφαδένες της πυέλου και στον προστάτη αδένα για PET στοχευόμενο στο PSMA με Pylarify. Η διάμεση ευαισθησία, ειδικότητα, PPV και NPV ήταν 38% (26, 51), 96% (94, 99), 77% (62, 92) και 83% (78, 88). Τα αποτελέσματα έδειξαν ότι μια σάρωση PET με στόχευση PSMA με Pylarify βελτίωσε σημαντικά την ειδικότητα σε σχέση με την τυπική απεικόνιση, διατηρώντας συγκρίσιμη ευαισθησία και παρέχοντας υψηλά PPV και NPV σε άνδρες με κίνδυνο για μεταστατικό καρκίνο του προστάτη πριν από την αρχική θεραπεία. Σε σύγκριση με την τυπική απεικόνιση, το Pylarify PET/CT παρέδωσε: Σημαντικά υψηλότερη ειδικότητα (97,9% έναντι 65,1%), σχεδόν τρεις φορές το PPV (86,7% έναντι 28,3%) και παρόμοια ευαισθησία με την τυπική απεικόνιση (40,3% έναντι 42,6%). ασθενείς με υποψία υποτροπιάζοντος ή μεταστατικού καρκίνου του προστάτη με αρνητικά ή αμφίβολα αποτελέσματα χρησιμοποιώντας τυπική απεικόνιση. Ο σχεδιασμός της μελέτης αξιολόγησε το σωστό ποσοστό εντοπισμού (CLR), μια μέτρηση της διαγνωστικής απόδοσης που μετράει την PPV σε επίπεδο ασθενούς, ενισχυμένη με αντιστοίχιση ανατομικής βλάβης σε ασθενείς με βιοχημικά υποτροπιάζοντα (BCR) καρκίνο του προστάτη. 85%-87% και στους 3 αναγνώστες (κάτω όριο 95% CI: 78%-80%).2
Η ασφάλεια του Pylarify αξιολογήθηκε σε 593 κλινικούς ασθενείς που εκτέθηκαν σε μία μόνο δόση Pylarify και ήταν γενικά καλά ανεκτοί. Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες που αναφέρθηκαν σε ≤ 2% των ασθενών ήταν πονοκέφαλος, δυσγευσία και κόπωση. Επιπλέον, μια καθυστερημένη αντίδραση υπερευαισθησίας αναφέρθηκε σε έναν ασθενή (0,2%) με ιστορικό αλλεργικής αντίδρασης.3
Σχετικά με τον καρκίνο του προστάτηΟ καρκίνος του προστάτη είναι η δεύτερη πιο κοινή μορφή καρκίνου που επηρεάζει τους άνδρες στις ΗΠΑ. Εκτιμάται ότι 1 στους 8 άνδρες θα διαγνωστεί στη διάρκεια της ζωής τους. Το ποσοστό επίπτωσης του καρκίνου του προστάτη αυξάνεται από το 2014 με ρυθμό 3% ετησίως συνολικά. Για το 2026, οι εκτιμήσεις υποδηλώνουν σχεδόν 334.000 νέα κρούσματα και περισσότερους από 36.000 θανάτους. Ο καρκίνος του προστάτη μπορεί να είναι μια σοβαρή ασθένεια και είναι η δεύτερη κύρια αιτία θανάτου από καρκίνο στους άνδρες (πίσω από τον καρκίνο του πνεύμονα), αλλά οι περισσότεροι άνδρες που έχουν διαγνωστεί με καρκίνο του προστάτη δεν πεθαίνουν από αυτόν. Στην πραγματικότητα, περισσότεροι από 3,5 εκατομμύρια άνδρες στις ΗΠΑ θεωρούν τους εαυτούς τους επιζώντες από τον καρκίνο του προστάτη.4
ΤοPylarify TruVu™ (piflufolastat F 18) InjectionPylarify TruVu™ (piflufolastat F 18) injection (επίσης γνωστό ως 18F-DCFPyL ή PyL) είναι ένα φθοριούχο μικρό μόριο PSMA που δεν στοχεύει οπτικά τον παράγοντα απεικόνισης PSMA μεταστάσεις οστών και μαλακών ιστών για τον προσδιορισμό της παρουσίας ή απουσίας υποτροπιάζοντος ή/και μεταστατικού καρκίνου του προστάτη.1,2
Το Pylarify TruVu αναπτύχθηκε για να βασιστεί στην επιτυχία του Pylarify®, του νούμερο ένα χρησιμοποιούμενου παράγοντα απεικόνισης PSMA PET στις Η.Π.Α. που έχει χρησιμοποιηθεί σε περισσότερες από 760,000 πολιτείες της Ουάσινγκτον D.C.5
ΕΝΔΕΙΞΗ Η ένεση Pylarify ® (piflufolastat F 18) και Pylarify TruVu™ (piflufolastat F 18) ενδείκνυται για τομογραφία εκπομπής ποζιτρονίων (PET) θετικών αλλοιώσεων αντιγόνου μεμβράνης ειδικού προστάτη (PSMA) σε άνδρες με καρκίνο του προστάτη ΣΗΜΑΝΤΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΑΣΦΑΛΕΙΑΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΕΙΣ ΚΑΙ ΠΡΟΦΥΛΑΞΕΙΣ Κίνδυνος παρερμηνείας εικόνας Μπορεί να προκύψουν σφάλματα ερμηνείας απεικόνισης με την απεικόνιση Pylarify και Pylarify TruVu. Μια αρνητική εικόνα δεν αποκλείει την παρουσία καρκίνου του προστάτη και μια θετική εικόνα δεν επιβεβαιώνει την παρουσία καρκίνου του προστάτη. Η απόδοση των Pylarify και Pylarify TruVu για την απεικόνιση βιοχημικών ενδείξεων υποτροπής του καρκίνου του προστάτη φαίνεται να επηρεάζεται από τα επίπεδα PSA στον ορό. Η απόδοση των Pylarify και Pylarify TruVu για την απεικόνιση μεταστατικών πυελικών λεμφαδένων πριν από την αρχική οριστική θεραπεία φαίνεται να επηρεάζεται από παράγοντες κινδύνου όπως η βαθμολογία Gleason και το στάδιο του όγκου. Η πρόσληψη Pylarify και Pylarify TruVu δεν είναι ειδική για τον καρκίνο του προστάτη και μπορεί να εμφανιστεί με άλλους τύπους καρκίνου καθώς και με μη κακοήθεις διεργασίες και σε φυσιολογικούς ιστούς. Συνιστάται κλινική συσχέτιση, η οποία μπορεί να περιλαμβάνει ιστοπαθολογική αξιολόγηση. Αντιδράσεις υπερευαισθησίας Παρακολουθήστε τους ασθενείς για αντιδράσεις υπερευαισθησίας, ιδιαίτερα εκείνους με ιστορικό αλλεργίας σε άλλα φάρμακα και τρόφιμα. Οι αντιδράσεις μπορεί να καθυστερήσουν. Να έχετε πάντα διαθέσιμο εκπαιδευμένο προσωπικό και εξοπλισμό ανάνηψης. Κίνδυνοι ακτινοβολίας Το Pylarify και το Pylarify TruVu, εκθέτουν τους ασθενείς σε ακτινοβολία. Η έκθεση στην ακτινοβολία σχετίζεται με δοσοεξαρτώμενο αυξημένο κίνδυνο καρκίνου. Διασφαλίστε ασφαλείς διαδικασίες χειρισμού και προετοιμασίας για την προστασία των ασθενών και των εργαζομένων στον τομέα της υγείας από ακούσια έκθεση σε ακτινοβολία. Συμβουλέψτε τους ασθενείς να ενυδατώνονται πριν και μετά τη χορήγηση και να ακυρώνουν συχνά μετά τη χορήγηση. ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ Οι πιο συχνά αναφερόμενες ανεπιθύμητες ενέργειες ήταν πονοκέφαλοι, δυσγευσία και κόπωση, που εμφανίστηκαν σε ποσοστό ≤2% κατά τη διάρκεια κλινικών μελετών. Επιπλέον, μια καθυστερημένη αντίδραση υπερευαισθησίας αναφέρθηκε σε έναν ασθενή (0,2%) με ιστορικό αλλεργικών αντιδράσεων. ΑΛΛΗΛΕΠΙΔΡΑΣΕΙΣ ΦΑΡΜΑΚΩΝ Η θεραπεία στέρησης ανδρογόνων (ADT) και άλλες θεραπείες που στοχεύουν στην οδό των ανδρογόνων, όπως οι ανταγωνιστές των υποδοχέων ανδρογόνων, μπορεί να οδηγήσουν σε αλλαγές στην πρόσληψη Pylarify και Pylarify TruVu στον καρκίνο του προστάτη. Η επίδραση αυτών των θεραπειών στην απόδοση των Pylarify και Pylarify TruVu PET δεν έχει τεκμηριωθεί. Για να αναφέρετε ύποπτες ανεπιθύμητες ενέργειες για το Pylarify ή το Pylarify TruVu, καλέστε το 1-800-362-2668 ή επικοινωνήστε με τον FDA στο 1-800-FDA-1088 ή www.fda.gov/medwatch. Safe Harbor for Forward-Looking and Cautionary StatementsΑυτό το δελτίο τύπου περιέχει "προβληματικές δηλώσεις" κατά την έννοια του Private Securities Litigation Reform Act του 1995, όπως τροποποιήθηκε, που υπόκεινται σε κινδύνους και αβεβαιότητες και γίνονται σύμφωνα με τις διατάξεις περί ασφαλούς λιμένα3,327 όπως τροποποιήθηκε, και την ενότητα 21Ε του νόμου περί ανταλλαγής κινητών αξιών του 1934, όπως τροποποιήθηκε. Οι μελλοντικές δηλώσεις μπορούν να προσδιοριστούν από τη χρήση όρων όπως "επιτρέπω", "συνέχεια", "σχεδιασμένο", "ενεργοποίηση", "βελτίωση", "διασφάλιση", "επέκταση", "αναμενόμενο", "βελτίωση", "δυνητικό", "μετάβαση", "θα" και άλλους παρόμοιους όρους. Τέτοιες μελλοντικές δηλώσεις βασίζονται σε τρέχοντα σχέδια, εκτιμήσεις και προσδοκίες που υπόκεινται σε κινδύνους και αβεβαιότητες που θα μπορούσαν να προκαλέσουν ουσιαστική διαφορά των πραγματικών αποτελεσμάτων από αυτά που περιγράφονται στις μελλοντικές δηλώσεις. Η συμπερίληψη δηλώσεων για το μέλλον δεν θα πρέπει να θεωρείται ως ένδειξη ότι τέτοια σχέδια, εκτιμήσεις και προσδοκίες θα επιτευχθούν. Οι αναγνώστες προειδοποιούνται να μην βασίζονται αδικαιολόγητα στις μελλοντικές δηλώσεις που περιέχονται στο παρόν, οι οποίες αναφέρονται μόνο από την ημερομηνία του παρόντος. Η Lantheus δεν αναλαμβάνει καμία υποχρέωση να ενημερώνει δημόσια οποιαδήποτε μελλοντική δήλωση, είτε ως αποτέλεσμα νέων πληροφοριών, μελλοντικών εξελίξεων ή άλλου είδους, εκτός εάν απαιτείται από τη νομοθεσία. Οι κίνδυνοι και οι αβεβαιότητες που θα μπορούσαν να προκαλέσουν ουσιαστική διαφορά στα πραγματικά αποτελέσματά μας από αυτά που περιγράφονται στις μελλοντικές δηλώσεις περιλαμβάνουν (i) την ικανότητά μας να ολοκληρώσουμε τη μεταφορά τεχνολογίας στο δίκτυο των εγκαταστάσεων παραγωγής PET ("PMF") για το Pylarify TruVu και να λάβουμε έγκριση από την FDA για κάθε PMF για την κατασκευή του Pylarify TruVu σύμφωνα με το σχέδιο διακοπής της προμήθειας χωρίς την προγραμματισμένη διακοπή παροχής. (ii) την ικανότητά μας να λαμβάνουμε επαρκή κωδικοποίηση, κάλυψη και πληρωμή, συμπεριλαμβανομένης της μεταβατικής κατάστασης πληρωμής μεταβίβασης, για το Pylarify TruVu και να κάνουμε τους πελάτες να υιοθετούν το Pylarify TruVu. (iii) την ικανότητα του δικτύου μας PMF να προμηθεύει το Pylarify TruVu στην αγορά. (iv) την ικανότητα των τοποθεσιών PMF με κυκλοτρόνια υψηλής ενέργειας να αυξάνουν τα μεγέθη παρτίδων ή να προσεγγίζουν περισσότερους ασθενείς και να εξυπηρετούν ευρύτερες γεωγραφικές αγορές· (v) την προστασία της πνευματικής ιδιοκτησίας του Pylarify TruVu. και (vi) τους κινδύνους και τις αβεβαιότητες που συζητήθηκαν στα καταθέματά μας με την Επιτροπή Κεφαλαιαγοράς (συμπεριλαμβανομένων εκείνων που περιγράφονται στην ενότητα Παράγοντες Κινδύνου στις Ετήσιες Εκθέσεις μας για το Έντυπο 10-K και τις Τριμηνιαίες Εκθέσεις μας για το Έντυπο 10-Q). Σχετικά με τη LantheusΗ εταιρεία ραδιοφαρμάκων, η εταιρεία ραδιοφαρμάκου ηγείται στην παράδοση της ραδιοφάρμακας. επιτρέπουν στους κλινικούς ιατρούς να βρίσκουν, να καταπολεμούν και να παρακολουθούν την ασθένεια για να προσφέρουν καλύτερα αποτελέσματα στους ασθενείς. Με έδρα τη Μασαχουσέτη με γραφεία στο Νιου Τζέρσεϋ, τον Καναδά, τη Γερμανία, τη Σουηδία, την Ελβετία και το Ηνωμένο Βασίλειο, η Lantheus παρέχει ραδιοφαρμακευτικές λύσεις εδώ και 70 χρόνια. Για περισσότερες πληροφορίες, επισκεφθείτε τη διεύθυνση www.lantheus.com. 1Pienta KJ, Gorin MA, Rowe SP, et al. Μια προοπτική πολυκεντρική μελέτη φάσης 2/3 της διαγνωστικής ακρίβειας του ειδικού προστατικού αντιγόνου μεμβράνης PET/CT με 18F-DCFPyL σε ασθενείς με καρκίνο του προστάτη (OSPREY). J Urol. 2021;206(1):52-61.2Morris MJ, et al; Ομάδα Μελέτης CONDOR. Διαγνωστική απόδοση του 18F-DCFPyL-PET/CT σε άνδρες με βιοχημικά υποτροπιάζοντα καρκίνο του προστάτη: Αποτελέσματα από τη Φάση III, Πολυκεντρική Μελέτη CONDOR. Clin Cancer Res. 2021 Ιουλίου 1;27(13):3674-3682. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-20-4573. Epub 2021, 23 Φεβρουαρίου. PMID: 33622706; PMCID: PMC8382991.3Pylarify® [ένθετο συσκευασίας]. North Billerica, MA: Progenics Pharmaceuticals, Inc., μια εταιρεία Lantheus4American Cancer Society. Cancer Facts & Figures 2026. Atlanta: American Cancer Society; 2026. Διαθέσιμο στο https://www.cancer.org/cancer/types/prostate-cancer/about.Dkey Bedford, MA: Progenics Pharmaceuticals, Inc.; 2024. Πηγή: Lantheus Holdings, Inc. Πηγή: HealthDay Pylarifyal FDA (FDA) Ιστορικό Όποιο και αν είναι το θέμα που σας ενδιαφέρει, εγγραφείτε στα ενημερωτικά δελτία μας για να λαμβάνετε τα καλύτερα από το Drugs.com στα εισερχόμενά σας. Δημοσιεύτηκε : 2026-03-09 13:57 Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες. Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.Σχετικά άρθρα
Περισσότεροι πόροι ειδήσεων
Εγγραφείτε στο ενημερωτικό μας δελτίο
Διαβάστε περισσότερα
Αποποίηση ευθυνών
Δημοφιλείς λέξεις -κλειδιά