La thérapie par la lumière rouge au laser offre des niveaux d'irradiance dépassant les limites de sécurité

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Par Elana Gotkine HealthDay Reporter

Évalué médicalement par Drugs.com

via HealthDay

MERCREDI 11 mars 2026 - Selon une étude publiée en ligne le 5 février dans JAMA Ophthalmology, les instruments de thérapie par la lumière rouge au laser, utilisés pour traiter la myopie chez les enfants, fournissent des niveaux d'irradiation qui atteignent les limites de sécurité de l'American National Standards Institute (ANSI) dans les délais d'exposition précédant la durée de traitement recommandée.

Lisa A. Ostrin, O.D., Ph.D., et Alexander W. Schill, Ph.D., du Collège d'optométrie de l'Université de Houston, a examiné la puissance optique et la classification de sécurité de quatre appareils de thérapie par la lumière rouge disponibles dans le commerce pour la gestion de la myopie à l'aide des directives ANSI. Une évaluation en laboratoire des instruments Sky-n1201, Future Vision, EyeRising et AirDoc a été incluse dans l'étude d'amélioration de la qualité.

Les chercheurs ont découvert que pour une pupille de 7 mm, les appareils Sky-n1201 et EyeRising atteignaient les limites ANSI du groupe 1 dans des temps d'exposition de 2,8 et 1,4 secondes, respectivement, et étaient classés respectivement comme appareils laser de classe 1 et 2M. Les limites du groupe 1 ont été atteintes par le dispositif Future Vision sous des temps d'exposition prolongés de 253 secondes ou plus, mais sont restées dans les limites de classification du laser de classe 1. L'éclairage diffus a été produit par l'AirDoc basé sur des diodes électroluminescentes, avec un temps limite pour atteindre le groupe 1 de 22 761 secondes, le classant comme un instrument ophtalmique du groupe 1.

"Nous exhortons les professionnels de la vue, les chercheurs et les agences de réglementation à donner la priorité aux évaluations de sécurité de ces dispositifs, y compris l'imagerie rétinienne à optique adaptative, l'électrorétinographie multifocale et la surveillance de cohorte à long terme, avant une utilisation pédiatrique généralisée", a déclaré Ostrin dans un communiqué. "L'établissement d'un équilibre entre l'efficacité thérapeutique et la sécurité oculaire reste essentiel pour garantir que cette intervention destinée à préserver la vision tout au long de la vie ne présente pas en elle-même des risques évitables qui l'emportent sur les avantages."

Ostrin a reçu des honoraires de consultation de Zeiss et d'Alcon.

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Source : HealthDay

Publié : 2026-03-12 01:49

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