La terapia laser a luce rossa fornisce livelli di irradiazione che superano i limiti di sicurezza

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Di Elana Gotkine HealthDay Reporter

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tramite HealthDay

MERCOLEDI 11 marzo 2026 -- Secondo uno studio pubblicato online il 5 febbraio su JAMA Ophthalmology, gli strumenti laser per la terapia con luce rossa, utilizzati per la miopia nei bambini, forniscono livelli di irradianza che raggiungono i limiti di sicurezza dell'American National Standards Institute (ANSI) entro tempi di esposizione prima del tempo di trattamento raccomandato.

Lisa A. Ostrin, O.D., Ph.D., e Alexander W. Schill, Ph.D., dell' Il College of Optometry dell'Università di Houston, ha esaminato l'uscita ottica e la classificazione di sicurezza di quattro dispositivi di terapia a luce rossa disponibili in commercio per la gestione della miopia utilizzando le linee guida ANSI. Nello studio sul miglioramento della qualità è stata inclusa la valutazione in laboratorio degli strumenti Sky-n1201, Future Vision, EyeRising e AirDoc.

I ricercatori hanno scoperto che per una pupilla di 7 mm, i dispositivi Sky-n1201 e EyeRising hanno raggiunto i limiti ANSI del gruppo 1 entro tempi di esposizione di 2,8 e 1,4 secondi, rispettivamente, e sono stati classificati rispettivamente come dispositivi laser di Classe 1 e 2M. I limiti del Gruppo 1 sono stati raggiunti dal dispositivo Future Vision con tempi di esposizione prolungati di 253 secondi o più, ma sono rimasti entro i limiti per la classificazione del laser di Classe 1. L'illuminazione diffusa è stata prodotta dall'AirDoc basato su diodi emettitori di luce, con un tempo limite per raggiungere il gruppo 1 di 22.761 secondi, classificandolo come uno strumento oftalmico del gruppo 1.

"Invitiamo i professionisti della cura degli occhi, i ricercatori e le agenzie di regolamentazione a dare priorità alle valutazioni della sicurezza di questi dispositivi, tra cui l'imaging retinale con ottica adattiva, l'elettroretinografia multifocale e il monitoraggio di coorte a lungo termine, prima di un uso pediatrico diffuso", ha affermato Ostrin in una dichiarazione. "Stabilire un equilibrio tra efficacia terapeutica e sicurezza oculare rimane essenziale per garantire che questo intervento inteso a preservare la vista per tutta la vita non comporti di per sé rischi evitabili che superino i benefici."

Ostrin ha ricevuto compensi per consulenza da Zeiss e Alcon.

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Fonte: HealthDay

Pubblicato : 2026-03-12 01:49

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