레이저 적색광 치료는 안전 한계를 뛰어넘는 방사조도 수준을 제공합니다.

Drugs.com에서 의학적으로 검토함

HealthDay를 통해

2026년 3월 11일 수요일 -- 어린이 근시 치료에 사용되는 레이저 기반 적색 광선 치료 기기는 권장 치료 시간 전 노출 시간 내에 미국 국립 표준 협회(ANSI) 안전 한계에 도달하는 방사조도 수준을 제공한다고 JAMA Ophalmology에서 2월 5일 온라인으로 발표된 연구에 따르면

Lisa A. Ostrin, O.D., Ph.D. 및 Alexander W. Schill, Ph.D. 휴스턴 대학 검안 대학에서는 ANSI 지침을 사용하여 근시 관리를 위해 시중에서 판매되는 4가지 적색 광선 치료 장치의 광학 출력 및 안전 분류를 조사했습니다. Sky-n1201, Future Vision, EyeRising 및 AirDoc 기기에 대한 실험실 기반 평가가 품질 개선 연구에 포함되었습니다.

연구원들은 7mm 동공의 경우 Sky-n1201과 EyeRising 장치가 각각 2.8초와 1.4초의 노출 시간 내에 ANSI 그룹 1 제한에 도달했으며 각각 클래스 1과 2M 레이저 장치로 분류되었음을 발견했습니다. 그룹 1 한계는 253초 이상의 연장된 노출 시간에서 Future Vision 장치에 의해 도달되었지만 클래스 1 레이저 분류 한계 내에 유지되었습니다. 확산 조명은 발광 다이오드 기반 AirDoc에 의해 생성되었으며 그룹 1 제한 시간은 22,761초로 이를 그룹 1 안과 기기로 분류했습니다.

"우리는 안과 전문의, 연구자 및 규제 기관이 소아에게 널리 사용하기 전에 적응형 광학 망막 이미징, 다초점 망막전위검사 및 장기 코호트 모니터링을 포함하여 이러한 장치에 대한 안전성 평가를 우선적으로 수행할 것을 촉구합니다."라고 Ostrin은 말했습니다. 성명서에서. "평생 시력을 보존하기 위한 이러한 개입이 그 자체로 이익보다 더 큰 피할 수 있는 위험을 초래하지 않도록 하기 위해서는 치료 효능과 안구 안전성 사이의 균형을 확립하는 것이 필수적입니다."

Ostrin은 Zeiss와 Alcon으로부터 컨설팅 비용을 받았습니다.

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출처: HealthDay

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