Lebrikizumab se vincula con el efecto sostenido del tratamiento de la dermatitis atópica

Revisado médicamente por Carmen Pope, BPharm. Última actualización el 18 de junio de 2024.

Por Lori Solomon HealthDay Reporter

MARTES, 18 de junio de 2024: Lebrikizumab se asocia con efectos sostenidos para la dermatitis atópica de moderada a grave hasta la semana 52 después de la retirada del tratamiento, según un estudio presentado en la Conferencia anual Revolutionizing Atopic Dermatitis, celebrada en del 8 al 10 de junio en Chicago.

Jonathan I. Silverberg, M.D., Ph.D., M.P.H., de la Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud de la Universidad George Washington en Washington, D.C., y sus colegas examinaron la relación entre Niveles de concentración sérica de lebrikizumab y respuesta clínica sostenida después de la interrupción del tratamiento entre los respondedores a lebrikizumab que interrumpieron el tratamiento.

Los investigadores encontraron que 17 de 60 respondedores a lebrikizumab que fueron retirados del tratamiento (28 por ciento) mantuvieron un índice de gravedad y área de eczema >90 por ciento (EASI 90) durante el 80 por ciento de las visitas durante el período de abstinencia de 38 semanas. Un porcentaje similar alcanzó EASI 90 en la semana 52 y no utilizó medicación de rescate. En la semana 16, la concentración sérica media de lebrikizumab fue de 92,4 μg/ml y las concentraciones séricas medias disminuyeron a 7,3 μg/ml en la semana 32 y a 0,15 μg/ml en la semana 52 (reducción del 92 y >99 por ciento, respectivamente). Doce de 16 pacientes tenían concentraciones séricas por debajo del nivel inferior de cuantificación (0,09 μg/ml) para el ensayo clínico en la semana 52. La vida media de eliminación media de lebrikizumab fue de aproximadamente 24,5 días.

"Estudios adicionales "Se necesitan para identificar y caracterizar esta subpoblación de pacientes con dermatitis atópica y las posibles propiedades modificadoras de la enfermedad del lebrikizumab", escriben los autores.

Varios autores revelaron vínculos financieros con compañías farmacéuticas, incluido Eli Lilly, que fabrica lebrikizumab y financió el estudio.

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Fuente: HealthDay

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