Lebrikizumab lié à un effet soutenu du traitement de la dermatite atopique

Évalué médicalement par Carmen Pope, BPharm. Dernière mise à jour le 18 juin 2024.

Par Lori Solomon HealthDay Reporter

MARDI 18 juin 2024 -- Le lebrikizumab est associé à des effets durables dans la dermatite atopique modérée à sévère jusqu'à la semaine 52 après l'arrêt du traitement, selon une étude présentée lors de la conférence annuelle Revolutionizing Atopic Dermatitis, qui s'est tenue du Du 8 au 10 juin à Chicago.

Jonathan I. Silverberg, M.D., Ph.D., M.P.H., de l'École de médecine et des sciences de la santé de l'Université George Washington à Washington, D.C., et ses collègues ont examiné la relation entre Niveaux de concentration sérique du lébrikizumab et réponse clinique soutenue après l'arrêt du traitement chez les répondeurs au lébrikizumab qui ont arrêté le traitement.

Les chercheurs ont découvert que 17 des 60 répondeurs au lebrikizumab qui ont été retirés du traitement (28 %) ont maintenu un indice de zone et de gravité de l'eczéma > 90 % (EASI 90) pendant 80 % des visites au cours de la période d'attente de 38 semaines. Un pourcentage similaire a atteint l’EASI 90 à la semaine 52 et n’a pas utilisé de médicaments de secours. À la semaine 16, la concentration sérique moyenne de lébrikizumab était de 92,4 μg/mL et les concentrations sériques moyennes ont diminué à 7,3 μg/mL à la semaine 32 et à 0,15 μg/mL à la semaine 52 (réduction de 92 et > 99 pour cent, respectivement). Douze des 16 patients présentaient des concentrations sériques inférieures au niveau inférieur de quantification (0,09 μg/mL) pour le test clinique à la semaine 52. La demi-vie d'élimination moyenne du lebrikizumab était d'environ 24,5 jours.

"D'autres études sont nécessaires pour identifier et caractériser cette sous-population de patients atteints de dermatite atopique et les propriétés potentiellement modificatrices de la maladie du lebrikizumab", écrivent les auteurs.

Plusieurs auteurs ont révélé des liens financiers avec des sociétés pharmaceutiques, notamment Eli Lilly, qui fabrique le lebrikizumab et a financé l'étude.

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Source : Journée Santé

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