Lebrikizumab legato all'effetto prolungato del trattamento della dermatite atopica

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Revisionato dal punto di vista medico da Carmen Pope, BPharm. Ultimo aggiornamento: 18 giugno 2024.

Di Lori Solomon HealthDay Reporter

MARTEDì 18 giugno 2024 -- Lebrikizumab è associato a effetti prolungati nella dermatite atopica da moderata a grave fino alla settimana 52 dopo la sospensione del trattamento, secondo uno studio presentato alla conferenza annuale Revolutionizing Atopic Dermatitis Conference, tenutasi da dall'8 al 10 giugno a Chicago.

Jonathan I. Silverberg, M.D., Ph.D., M.P.H., della George Washington University School of Medicine and Health Sciences di Washington, D.C., e colleghi hanno esaminato la relazione tra livelli di concentrazione sierica di lebrikizumab e risposta clinica sostenuta dopo l'interruzione del trattamento tra i pazienti che hanno risposto al lebrikizumab che hanno interrotto il trattamento.

I ricercatori hanno scoperto che 17 dei 60 pazienti che hanno risposto al trattamento con lebrikizumab e che avevano interrotto il trattamento (28%) hanno mantenuto un indice di area e gravità dell'eczema >90% (EASI 90) per l'80% delle visite durante il periodo di sospensione di 38 settimane. Una percentuale simile ha raggiunto EASI 90 alla settimana 52 e non ha utilizzato farmaci di salvataggio. Alla settimana 16, la concentrazione sierica media di lebrikizumab era 92,4 μg/ml e le concentrazioni sieriche medie sono diminuite a 7,3 μg/ml alla settimana 32 e 0,15 μg/ml alla settimana 52 (riduzione del 92 e >99%, rispettivamente). Dodici pazienti su 16 avevano concentrazioni sieriche inferiori al livello inferiore di quantificazione (0,09 μg/ml) per il test clinico alla settimana 52. L'emivita di eliminazione media per lebrikizumab era di circa 24,5 giorni.

"Ulteriori studi sono necessari per identificare e caratterizzare questa sottopopolazione di pazienti con dermatite atopica e le potenziali proprietà modificanti la malattia di lebrikizumab," scrivono gli autori.

Diversi autori hanno rivelato legami finanziari con aziende farmaceutiche, tra cui Eli Lilly, che produce lebrikizumab e ha finanziato lo studio.

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Fonte: HealthDay

Pubblicato : 2024-06-19 03:15

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