Лебрикізумаб пов’язаний зі стійким ефектом лікування атопічного дерматиту

Підпишіться на Drugslib

Медичний огляд Кармен Поуп, BPharm. Востаннє оновлено 18 червня 2024 р.

Автор: Лорі Соломон, репортер HealthDay

ВІВТОРОК, 18 червня 2024 р. Згідно з дослідженням, представленим на щорічній революційній конференції з атопічного дерматиту, лебрикізумаб пов’язаний зі стійкими ефектами при атопічному дерматиті середнього та важкого ступеня протягом 52-го тижня після припинення лікування. 8–10 червня в Чикаго.

Джонатан І. Сільверберг, доктор медичних наук, доктор філософії, магістр медицини зі Школи медицини та наук про здоров’я Університету Джорджа Вашингтона у Вашингтоні, округ Колумбія, та його колеги досліджували зв’язок між рівні концентрації лебрикізумабу в сироватці крові та стійка клінічна відповідь після припинення лікування серед тих, хто відповів на лебрикізумаб, які припинили лікування.

Дослідники виявили, що 17 із 60 тих, хто відповів на лікування лебрикізумабом і припинили лікування (28 відсотків), підтримували індекс площі та тяжкості екземи >90 відсотків (EASI 90) протягом 80 відсотків візитів протягом 38-тижневого періоду відміни. Подібний відсоток досяг EASI 90 на 52-му тижні та не використовував ліки для порятунку. На 16-му тижні середня концентрація лебрикізумабу в сироватці крові становила 92,4 мкг/мл, а середня концентрація в сироватці крові знизилася до 7,3 мкг/мл на 32-му тижні та 0,15 мкг/мл на 52-му тижні (зменшення на 92 і >99 відсотків відповідно). Дванадцять із 16 пацієнтів мали концентрацію в сироватці нижчу за нижній рівень кількісного визначення (0,09 мкг/мл) для клінічного аналізу на 52-му тижні. Середній період напіввиведення лебрикізумабу становив приблизно 24,5 дня.

"Подальші дослідження необхідні для ідентифікації та характеристики цієї субпопуляції пацієнтів з атопічним дерматитом і потенційних властивостей лебрикізумабу щодо зміни захворювання», – пишуть автори.

Кілька авторів розкрили фінансові зв’язки з фармацевтичними компаніями, зокрема Eli Lilly, яка виробляє лебрикізумаб і фінансує дослідження.

Анотація

Додаткова інформація

Відмова від відповідальності: Статистичні дані в медичних статтях відображають загальні тенденції і не стосуються окремих осіб. Індивідуальні фактори можуть сильно відрізнятися. Завжди звертайтеся за індивідуальною медичною порадою для прийняття індивідуальних рішень щодо охорони здоров’я.

Джерело: HealthDay

Опубліковано : 2024-06-19 03:15

Читати далі

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.

Популярні ключові слова