Lecanemab pour la maladie d'Alzheimer sûre, faisable dans la pratique du monde réel

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examiné médicalement par Carmen Pope, bpharm. Dernière mise à jour le 15 mai 2025.

par Lori Salomon Healthday Reporter

Jeudi 15 mai 2025 - Le traitement de la maladie d'Alzheimer avec Lecanemab est réalisable dans une clinique de mémoire spécialisée, et la fréquence des événements indésirables significatifs est similaire aux essais cliniques, selon une étude publiée en ligne le 12 mai à Jama Neurology.

Madeline Paczynski, à la Washington University School of Medicine à St. Louis, et à des collègues, et à des collègues, et à la sécurité de l'École de la Saint-Louis, et des collègues et des collègues, et des collègues, et des collègues de la Félation de la Sécurité de TreaSy à St. Louis, et des color Cliniques de mémoire spécialisée avec Lecanemab. L'analyse comprenait 234 patients atteints d'une maladie d'Alzheimer symptomatique précoce initiant Lecanemab (1er août 2023 au 1er octobre 2024).

Les chercheurs ont constaté que les réactions liées à la perfusion se sont produites chez 37% des patients et étaient généralement légères. Sur les 194 patients à risque d'anomalies d'imagerie liées à l'amyloïde (ARIA), un peu sous un quart (23%) avaient au moins un microhémorragie et / ou une sidérose superficielle avant l'initiation de Lecanemab. Vingt-deux pour cent des patients ont développé de l'ARIA sur une période de traitement moyenne de 6,5 mois, dont 15% qui ont développé un ARIA avec œdème / épanchement avec ou sans ARIA avec hémorragie / dépôt d'hémosidérine, et 6,7% ont développé un ARIA isolé avec un dépôt d'hémorragie / hémosidérine. Parmi ceux qui développent ARIA, 5,7% étaient symptomatiques et deux des 11 ont développé des symptômes cliniquement graves. Aucun patient n'a développé de macrohémorragie ou n'est décédé. L'ARIA symptomatique a été observée à un taux de 27% chez les patients atteints de démence légère et un taux de 1,8% pour les personnes souffrant d'une démence cognitive légère ou d'une démence très légère.

"Notre étude montre que la clinique ambulatoire de Washu Medicine a l'infrastructure et l'expertise pour administrer et s'occuper en toute sécurité des patients sous le lecanemab, y compris les quelques-uns qui peuvent éprouver des effets secondaires graves, ce qui ouvre la voie à davantage de cliniques pour administrer en toute sécurité le médicament aux patients", a déclaré Barbara Joy Snider, M.D., Ph.D., également de l'Université de Washington, a déclaré dans une déclaration.

Plusieurs auteurs ont divulgué des liens avec les industries pharmaceutiques et biotechnologiques.

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Avertissement: Les données statistiques dans les articles médicaux fournissent des tendances générales et ne concernent pas les individus. Les facteurs individuels peuvent varier considérablement. Recherchez toujours des conseils médicaux personnalisés pour les décisions de santé individuelles.

Source: Healthday

Publié : 2025-05-16 06:00

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