アルツハイマー病のためのレカネマブは安全であり、現実世界の実践で実行可能です

カルメン・ポープ、Bpharmによる医学的にレビュー。 2025年5月15日に最終更新。

2025年5月15日木曜日 - レカネマブによるアルツハイマー病の治療は専門記憶クリニックで実現可能であり、重要な有害事象の頻度は臨床試験に似ています。レカネマブとの専門記憶クリニックで。分析には、レカネマブ（2023年8月1日から2024年10月1日まで）を開始する早期症候性アルツハイマー病の患者234人が含まれていました。

研究者は、患者の37％で注入関連反応が発生し、通常は軽度であることを発見しました。アミロイド関連の画像異常（ARIA）のリスクがある194人の患者のうち、4分の1未満（23％）は、レカネマブの開始前に少なくとも1つの微量出血および/または表在性格付け型を抱えていました。患者の22％が6.5ヶ月の平均治療期間にわたってARIAを発症しました。これには、出血/ヘモシデリン沈着を伴うARIAの有無にかかわらず、浮腫/滲出液を伴うARIAを発症した15％が含まれ、6.7％が出血/ヘモシデリン沈着を伴う分離ARIAを発症しました。 ARIAを発症している患者のうち、5.7％が症候性であり、11のうち2つが臨床的に重度の症状を発症しました。主要な出血を発症した患者や死亡した患者はいません。症候性ARIAは、軽度の認知症の患者で27％の割合で見られ、軽度の認知障害または非常に軽度の認知症の患者で1.8％の割合で見られました。

"私たちの研究は、Washu Medicineの外来クリニックには、重度の副作用を経験する可能性のある少数の人々を含む、レカネマブの患者を安全に管理およびケアするためのインフラストラクチャと専門知識があることを示しています。

数人の著者が医薬品およびバイオテクノロジー産業との関係を明らかにしました。

免責事項：医学記事の統計データは一般的な傾向を提供し、個人に関係しません。個々の要因は大きく異なる場合があります。個々のヘルスケアの決定については、常にパーソナライズされた医学的アドバイスを求めてください。

出典：HealthDay

投稿しました : 2025-05-16 06:00

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