알츠하이머 병 안전에 대한 레 카네 맙은 실제 관행에서 실현 가능합니다

Carmen Pope, Bpharm에 의해 의학적으로 검토되었습니다. 2025 년 5 월 15 일에 마지막으로 업데이트되었습니다.

Lori Solomon Healthday Reporter

2025 년 5 월 15 일 목요일 - 레카 네 맙으로 알츠하이머 질병의 치료는 특수 기억 클리닉에서 실현 가능하며, 중요한 부작용의 빈도는 5 월 12 일 온라인으로 Jama Neurology에 발표 된 연구에 따르면 임상 시험과 유사하다. Lecanemab이있는 특수 기억 클리닉. 분석은 Lecanemab을 시작하는 초기 증상 알츠하이머 질환을 가진 234 명의 환자 (2023 년 8 월 1 일, 2024 년 10 월 1 일)를 포함했습니다.

연구자들은 주입 관련 반응이 환자의 37 %에서 발생했으며 일반적으로 경미하다는 것을 발견했습니다. 아밀로이드 관련 영상화 이상 (ARI)의 위험에 처한 194 명의 환자 중 1/4 미만 (23 %) 미만은 레 카네 맙의 개시 전에 적어도 하나의 미세 출혈 및/또는 피상적 인 사이드 증을 가졌다. 환자의 22 %가 평균 치료 기간 6.5 개월에 걸쳐 ARIA를 개발했으며, 출혈/헤모 사이드 린 증착을 갖는 ARIA가 있거나없는 부종/삼출물을 갖는 ARIA를 개발 한 15 %, 출혈/헤모 사이드 린 침착으로 단리 된 ARIA를 개발했습니다. ARIA가 발달하는 사람들 중 5.7 %가 증상이 있었고 11 개 중 2 개는 임상 적으로 심각한 증상이 발생했습니다. 환자는 대변량을 발생 시키거나 사망 한 환자는 없습니다. 증상 성 ARIA는 경증 치매 환자의 경우 27 %의 비율로, 가벼운인지 장애 또는 매우 가벼운 치매 환자의 경우 1.8 %의 비율로 나타났습니다.

"우리의 연구는 Washu Medicine의 외래 환자 클리닉이 Lecanemab 환자를 안전하게 관리하고 돌보는 인프라와 전문 지식을 가지고 있으며, 심각한 부작용을 경험할 수있는 소수의 사람들을 포함하여 더 많은 클리닉이 약물을 환자에게 안전하게 관리 할 수있는 길을 이끌고 있습니다.

몇몇 저자들은 제약 및 생명 공학 산업과의 관계를 공개했습니다.

초록/Full Text

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출처 : Healthday

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