Lecanemab para doença de Alzheimer segura, viável na prática do mundo real
Quinta -feira, 15 de maio de 2025 - O tratamento da doença de Alzheimer com Lecanemab é viável em uma clínica de memória especializada, e a frequência de eventos adversos significativos é semelhante aos ensaios clínicos, de acordo com um estudo publicado on -line em 12 de maio da universidade de Washington em Medicina. Clínicas de memória especializada com Lecanemab. A análise incluiu 234 pacientes com doença de Alzheimer precoce iniciando Lecanemab (1 de agosto de 2023, até 1º de outubro de 2024).
Os pesquisadores descobriram que as reações relacionadas à infusão ocorreram em 37 % dos pacientes e eram tipicamente leves. Dos 194 pacientes em risco de anormalidades de imagem relacionadas a amilóides (ARIA), pouco menos de um quarto (23 %) tiveram pelo menos uma micro-hemorragia e/ou siderose superficial antes do início do lecanemab. Vinte e dois por cento dos pacientes desenvolveram ARIA durante um período médio de tratamento de 6,5 meses, incluindo 15 % que desenvolveram Aria com edema/derrame com ou sem ária com deposição de hemorragia/hemossiderina e 6,7 % desenvolveram Aria isolada com hemorragia/deposição de hemossiderina. Dos que desenvolvem ária, 5,7 % eram sintomáticos e dois dos 11 desenvolveram sintomas clinicamente graves. Nenhum paciente desenvolveu uma macrohemorragia ou morreu. A ária sintomática foi observada a uma taxa de 27 % em pacientes com demência leve e uma taxa de 1,8 % para aqueles com comprometimento cognitivo leve ou demência muito leve.
"Nosso estudo mostra que a clínica ambulatorial da Washu Medicine possui infraestrutura e experiência para administrar e cuidar com segurança aos pacientes em Lecanemab, incluindo poucos que podem sofrer efeitos colaterais graves, liderando o caminho para mais clínicas para administrar o medicamento com os pacientes," Barbara Joy, M.D., Phd.
Vários autores revelaram laços às indústrias farmacêuticas e de biotecnologia.
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Fonte: HealthDay
Postou : 2025-05-16 06:00
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