Las tasas de prescripción de leucovorina en niños con autismo aumentan después de la promoción en los medios

Revisado médicamente por Carmen Pope, editora médica senior, B. Pharm. Última actualización el 21 de mayo de 2026.

vía HealthDay

JUEVES, 21 de mayo de 2026 -- Para los pacientes pediátricos con trastorno del espectro autista (TEA), las recetas de leucovorina aumentaron de manera constante hasta agosto de 2025, seguido de un fuerte aumento que coincidió con la promoción de leucovorina el 22 de septiembre de 2025 como tratamiento para los déficits relacionados con el habla asociados con el TEA por parte del presidente Trump y el secretario de Salud y Servicios Humanos de EE. UU., Robert F. Kennedy Jr., según una carta de investigación publicada en línea en mayo. 18 en JAMA Network Open.

Joshua M. Rothman, M.D., de la Facultad de Medicina de la Universidad de California en San Diego, y sus colegas realizaron un estudio de cohorte para examinar las tendencias recientes en la prescripción de leucovorina a niños con TEA. Las tasas de prescripción se calcularon como la cantidad de prescripciones de leucovorina por cada 100 000 consultas ambulatorias entre niños con TEA desde el 1 de enero de 2023 hasta el 31 de enero de 2026.

El análisis incluyó a 838.801 pacientes con TEA que contribuyeron con 11.913.139 consultas ambulatorias. Los investigadores encontraron que después de permanecer estables durante dos años, hubo un aumento constante en las tasas de prescripción de leucovorina, de una media mensual de 34,1 prescripciones por cada 100.000 consultas entre enero de 2023 y enero de 2025 a 335,2 por 100.000 consultas en agosto de 2025. A esto le siguió un fuerte aumento a 835,4 por 100.000 consultas en noviembre. 2025. En diciembre de 2025 y enero de 2026, las tasas de prescripción se estabilizaron pero se mantuvieron elevadas.

"El momento fue sorprendente", dijo Rothman en un comunicado. "Los aumentos comenzaron después de una historia ampliamente vista en los medios y se aceleraron nuevamente después de que los funcionarios federales discutieron públicamente el medicamento. Esto resalta cuán rápidamente la práctica clínica puede cambiar cuando un tratamiento capta la atención del público".

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Fuente: HealthDay

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