Lilly's Jaypirca (pirtobrutinib) Diperluaskan Secara Signifikan Kemandirian Tanpa Perkembangan Apabila Ditambah pada Regimen Terhad Masa Venetoclax pada Pesakit dengan CLL/SLL yang Dirawat Sebelum ini

Ikuti Drugslib di

INDIANAPOLIS, 13 April 2026 /PRNewswire/ -- Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) hari ini mengumumkan keputusan teratas positif daripada percubaan BRUIN CLL-322 Fasa 3 Jaypirca (pirtobrutinib), bukan kovalen (boleh balik) Bruton tyrosine kinase (BTKablax) dan perencat venettuximablax dan venettuximablax vernettuximablax. rituximab pada pesakit dengan leukemia limfositik kronik yang berulang atau refraktori atau limfoma limfositik kecil (CLL/SLL). Rawatan di kedua-dua kumpulan kajian telah diberikan sehingga dua tahun, selepas itu pesakit tidak mengambil sebarang terapi CLL sehingga penyakit mereka berlanjutan. Kajian itu mencapai titik akhir utamanya, menunjukkan bahawa penambahan pirtobrutinib kepada venetoclax ditambah rituximab membawa kepada peningkatan yang signifikan secara statistik dan bermakna secara klinikal dalam survival tanpa perkembangan (PFS), seperti yang dinilai oleh jawatankuasa semakan bebas (IRC). Keputusan adalah konsisten merentas subkumpulan klinikal yang berkaitan dan tidak kira sama ada pesakit sebelum ini telah dirawat dengan perencat BTK kovalen.

  • BRUIN CLL-322 ialah bacaan Fasa 3 pertama dalam CLL untuk menggunakan dan mengungguli lengan kawalan yang mengandungi venetoclax
  • Percubaan ini kebanyakannya dirawat dengan perencat BT semasa yang didaftarkan kepada pesakit yang sangat relevan sebelum ini. amalan
  • Keputusan ini menandakan kajian pirtobrutinib Fasa 3 positif keempat dalam CLL

    • Kelangsungan hidup keseluruhan (OS), titik akhir sekunder utama, belum matang pada analisis ini, tetapi menjadi trend memihak kepada rejimen gabungan pirtobrutinib. Profil keselamatan keseluruhan rejimen ini adalah konsisten dengan profil keselamatan yang diketahui bagi setiap ubat. Kadar kejadian buruk adalah serupa di seluruh kumpulan kajian, dengan kadar pemberhentian rejimen rawatan yang rendah, juga serupa antara lengan.

    Keputusan terperinci akan dibentangkan di kongres perubatan dan diserahkan kepada jurnal semakan rakan sebaya. Lilly berhasrat untuk menyerahkan keputusan ini kepada pengawal selia lewat tahun ini untuk pengembangan label.

    "BRUIN CLL-322 ialah percubaan yang bercita-cita tinggi, membina rejimen yang berkesan, dan keputusan ini mengatasi jangkaan kami," kata Jacob Van Naarden, naib presiden eksekutif dan presiden Lilly Oncology. "Rejimen rawatan CLL moden menyediakan kawalan penyakit yang tahan lama sehingga sebahagian besar pesakit melihat keseluruhan perjalanan penyakit mereka diuruskan dengan hanya satu atau dua baris terapi. Bagi doktor dan pesakit yang lebih suka pendekatan terhad masa, data BRUIN CLL-322 ini menunjukkan bahawa penambahan Jaypirca boleh memanjangkan lagi tempoh manfaat dalam CLL baris kedua. Bersama-sama dengan data peranan BRUIN yang lain yang diterbitkan baru-baru ini, data BRUin yang diterbitkan semula daripada Fasa 3 yang berpotensi ini. yang mungkin dimiliki oleh pirtobrutinib, sama ada sebagai kombinasi terhad masa sebagai rawatan baris kedua atau sebagai monoterapi dos berterusan dalam mana-mana baris terapi Kami berharap untuk berkongsi data terperinci pada akhir tahun ini dan meneruskan kelulusan kawal selia untuk membolehkan akses luas."

    Data ini dibina berdasarkan keputusan positif yang dilaporkan sebelum ini daripada percubaan BRUIN Fasa 1/2, percubaan Fasa 3 BRUIN CLL-321, kajian rawak dan terkawal pertama yang pernah dijalankan dalam populasi perencat BTK pasca-kovalen secara eksklusif, percubaan BRUIN CLL-314 Fasa 3, rawatan head-to-head versus ibrutinib CLL-314 yang pertama sekali, termasuk rawatan head-to-head versus ibrutinib CLL-3, pesakit head-to-head versus ibrutinib 3. percubaan BRUIN CLL-313, prospektif pertama, kajian Fasa 3 rawak untuk mengkaji keberkesanan dan keselamatan perencat BTK bukan kovalen secara eksklusif pada pesakit dengan CLL naif rawatan. Untuk mendapatkan maklumat lanjut tentang program percubaan klinikal BRUIN Fasa 3, sila lawati clinicaltrials.gov.

    Mengenai BRUIN CLL-322BRUIN CLL-322 ialah kajian global, rawak, label terbuka, Fasa 3 yang membandingkan pirtobrutinib terhad masa serta CLL-322 venetoclax dan rituximablaxly yang digunakan secara global, rawak, berlabel terbuka, yang membandingkan pirtobrutinib terhad masa serta CLL dengan venetoclax dan rituximablaxly berbanding rawatan sebelumnya. pesakit. Percubaan itu mendaftarkan 639 pesakit, yang secara rawak 1: 1 untuk menerima pirtobrutinib (200 mg, sekali sehari) ditambah venetoclax dan rituximab setiap dos berlabel mereka atau venetoclax dan rituximab sahaja. Titik akhir utama ialah PFS seperti yang dinilai oleh IRC buta. Titik akhir sekunder termasuk PFS seperti yang dinilai oleh penyiasat, OS, masa ke rawatan seterusnya, kelangsungan hidup tanpa peristiwa, kadar tindak balas keseluruhan, masa untuk memburukkan gejala berkaitan CLL/SLL, masa untuk memburukkan fungsi fizikal, keselamatan dan toleransi.

    Mengenai Jaypirca (pirtobrutinib) Jaypirca (pirtobrutinib) (disebut jay-pihr-kaa) adalah sangat selektif (300 kali lebih selektif untuk BTK berbanding 98% kinase lain yang diuji dalam kajian praklinikal), bukan kovalen (boleh balik) perencat sah enzim BTK mokular BTK merentasi BTK berbilang. leukemia dan limfoma termasuk limfoma sel mantel (MCL) dan leukemia limfositik kronik (CLL).2,3 Jaypirca ialah ubat preskripsi oral yang diluluskan oleh FDA A.S., tablet 100 mg atau 50 mg diambil sebagai dos 200 mg sekali sehari dengan atau tanpa makanan sehingga perkembangan penyakit atau keracunan yang tidak boleh diterima JEPICPIS. (pirtobrutinib)Jaypirca ditunjukkan untuk rawatan

  • Pesakit dewasa dengan leukemia limfositik kronik yang berulang atau refraktori atau limfoma limfositik kecil (CLL/SLL) yang sebelum ini telah dirawat dengan perencat BTK kovalen.
  • Pesakit sel limfositik R (limfositik R) yang berulang atau refraktori yang sebelum ini telah dirawat dengan perencat BTK kovalen.
  • Pesakit sel limfositik R/R) dewasa semula dengan sel limfatik R/R) semula. sekurang-kurangnya dua baris terapi sistemik, termasuk perencat BTK. Petunjuk ini diluluskan di bawah kelulusan dipercepatkan berdasarkan kadar tindak balas. Kelulusan berterusan untuk petunjuk ini mungkin bergantung pada pengesahan dan perihalan manfaat percubaan klinikal dalam percubaan pengesahan.

    • IMPMAKLUMAT KESELAMATAN ORTANT UNTUK JAYPIRCA (pirtobrutinib)

    Jangkitan: Jangkitan maut dan serius (termasuk jangkitan bakteria, virus, kulat) dan oportunistik berlaku pada pesakit yang dirawat Jaypirca. Sepanjang ujian klinikal, jangkitan Gred ≥3 berlaku (25%), paling biasa radang paru-paru (20%); jangkitan maut (5%), sepsis (6%), dan neutropenia demam (3.8%) berlaku. Pada pesakit dengan CLL/SLL, jangkitan Gred ≥3 berlaku (32%), dengan jangkitan maut berlaku dalam 8%. Jangkitan oportunistik termasuk pneumonia Pneumocystis jirovecii dan jangkitan kulat. Pertimbangkan profilaksis, termasuk vaksinasi dan profilaksis antimikrob, pada pesakit yang berisiko tinggi untuk jangkitan, termasuk jangkitan oportunistik. Pantau tanda dan gejala, nilai dan rawat. Berdasarkan keterukan, kurangkan dos, tahan buat sementara waktu atau hentikan Jaypirca secara kekal.

    Pendarahan: Pendarahan yang membawa maut dan serius telah berlaku dengan Jaypirca. Sepanjang ujian klinikal, pendarahan besar (pendarahan Gred ≥3 atau mana-mana pendarahan sistem saraf pusat) berlaku (2.6%), termasuk pendarahan gastrousus; pendarahan maut berlaku (0.3%). Pendarahan mana-mana gred, tidak termasuk lebam dan petechiae, berlaku (16%). Pendarahan besar berlaku apabila mengambil Jaypirca dengan (2.0%) dan tanpa (0.6%) agen antitrombotik. Pertimbangkan risiko/faedah pentadbiran bersama agen antitrombotik dengan Jaypirca. Pantau tanda-tanda pendarahan. Berdasarkan keterukan, kurangkan dos, tahan buat sementara waktu, atau hentikan Jaypirca secara kekal. Pertimbangkan untuk menahan Jaypirca 3-7 hari sebelum dan selepas pembedahan berdasarkan jenis pembedahan dan risiko pendarahan.

    Sitopenia: Jaypirca boleh menyebabkan sitopenia, termasuk neutropenia, trombositopenia dan anemia. Sepanjang ujian klinikal, sitopenia Gred 3 atau 4, termasuk penurunan neutrofil (27%), penurunan platelet (13%) dan penurunan hemoglobin (11%), berkembang. Gred 4 menurunkan neutrofil (15%) dan Gred 4 menurunkan platelet (6%) berkembang. Pantau kiraan darah lengkap dengan kerap. Berdasarkan keterukan, kurangkan dos, tahan buat sementara waktu atau hentikan Jaypirca secara kekal.

    Aritmia Jantung: Aritmia jantung berlaku pada pesakit yang mengambil Jaypirca. Sepanjang ujian klinikal, fibrilasi atrium atau flutter dilaporkan dalam 3.4% pesakit yang dirawat Jaypirca, dengan fibrilasi atrium Gred 3 atau 4 atau flutter dalam 1.6%. Aritmia jantung serius lain seperti takikardia supraventricular dan serangan jantung berlaku (0.4%). Faktor risiko jantung seperti hipertensi atau aritmia sebelumnya boleh meningkatkan risiko. Pantau dan uruskan tanda dan simptom aritmia (cth., berdebar-debar, pening, pengsan, sesak nafas). Berdasarkan keterukan, kurangkan dos, tahan buat sementara waktu atau hentikan Jaypirca secara kekal.

    Keganasan Primer Kedua: Merentas ujian klinikal, keganasan primer kedua, termasuk karsinoma bukan kulit, berkembang dalam 9% pesakit yang dirawat Jaypirca, paling kerap bukan melanoma kanser kulit (4.4%). Keganasan primer kedua yang lain termasuk tumor pepejal (termasuk kanser genitouriner dan payudara) dan melanoma. Nasihatkan pesakit untuk menggunakan pelindung matahari dan memantau perkembangan keganasan primer kedua.

    Hepatotoksisiti, Termasuk Kecederaan Hati Akibat Dadah (DILI): Hepatotoksisiti, termasuk kes DILI yang teruk, mengancam nyawa dan berkemungkinan maut, telah berlaku pada pesakit yang dirawat dengan perencat BTK, termasuk Jaypirca. Nilai bilirubin dan transaminase pada peringkat awal dan sepanjang rawatan Jaypirca. Bagi pesakit yang mengalami ujian hati yang tidak normal selepas Jaypirca, pantau dengan lebih kerap untuk keabnormalan ujian hati dan tanda dan gejala klinikal ketoksikan hepatik. Jika DILI disyaki, tahan Jaypirca. Jika DILI disahkan, hentikan Jaypirca.

    Ketoksikan Embrio-Fetal: Jaypirca boleh menyebabkan kemudaratan janin. Pentadbiran pirtobrutinib kepada tikus hamil menyebabkan ketoksikan embrio-janin, termasuk kematian embrio-janin dan kecacatan pada pendedahan ibu (AUC) kira-kira 3 kali ganda dos 200 mg/hari yang disyorkan. Nasihatkan wanita hamil berisiko janin dan wanita berpotensi pembiakan untuk menggunakan kontraseptif yang berkesan semasa rawatan dan selama seminggu selepas dos terakhir.

    Tindak Balas Buruk (AR) dalam Pesakit Yang Menerima Jaypirca

    AR yang paling biasa (≥30%) dalam populasi keselamatan terkumpul pesakit dengan keganasan hematologi (n=704) adalah penurunan bilangan neutrofil (54%), penurunan hemoglobin (43%), penurunan leukosit (32%), penurunan leukosit (32%). (31%), bilangan limfosit berkurangan (31%), kalsium berkurangan (30%).

    Limfoma Sel Mantle

    AR yang serius berlaku dalam 38% pesakit, dengan radang paru-paru (14%), COVID-19 (4.7%), sakit muskuloskeletal (3.9%), pendarahan (2.3%), efusi pleura (2.3%) dan sepsis (2.3%) berlaku pada pesakit (2.3%) dan sepsis (2.3%). AR maut dalam tempoh 28 hari dari dos terakhir berlaku dalam 7% pesakit, selalunya disebabkan oleh jangkitan (4.7%), termasuk COVID-19 (3.1% daripada semua pesakit).

    Pengubahsuaian dan Pemberhentian Dos Kerana AR: Pengurangan dos dalam 4.7%, gangguan rawatan dalam 32% dan pemberhentian berterusan Jaypirca dalam 9% pesakit. Pemberhentian kekal dalam >1% pesakit termasuk radang paru-paru.

    AR yang paling biasa (≥15%) dan Keabnormalan Makmal Pilih (≥10%) (semua Gred %; Gred 3-4 %): hemoglobin berkurangan (42;9) 14), kiraan neutrofil menurun (36; 16), bilangan limfosit menurun (32; 15), kreatinin meningkat (30; 1.6), keletihan (29; 1.6), sakit muskuloskeletal (27; 3.9), kalsium berkurangan (19; 1.6), cirit-birit (18; -), (1.8) edema AST meningkat (17; 1.6), radang paru-paru (16; 14), lebam (16; -), kalium menurun (13; 1.6), natrium menurun (13; -), lipase meningkat (12; 4.4), ALT meningkat (11; 1.6), kalium meningkat (11; 0.8), alkali fosfatase meningkat (11; -). Keabnormalan makmal gred 4 dalam >5% pesakit termasuk neutrofil menurun (10), platelet menurun (7), limfosit menurun (6).

    Leukemia Limfositik Kronik/Limfoma Limfositik Kecil daripada Ujian Klinikal Terkawal Lengan Tunggal dan Rawak

    AR yang serius berlaku dalam 47-56% pesakit merentas ujian klinikal. AR yang serius dalam ≥5% pesakit dalam percubaan satu lengan adalah radang paru-paru (18%), COVID-19 (9%), sepsis (7%), neutropenia demam (7%). AR yang serius dalam ≥3% pesakit dalam percubaan terkawal rawak adalah radang paru-paru (21%), COVID-19 (5%), sepsis (3.4%). AR maut dalam tempoh 28-30 hari dari dos Jaypirca terakhir berlaku pada 8-11% pesakit, selalunya disebabkan oleh jangkitan (7-10%), termasuk sepsis (5%), COVID-19 (2.7-5%) dan radang paru-paru (3.4%).

    Pengubahsuaian dan Pemberhentian Dos Akibat AR: Pengurangan dos dalam 3.6-10%, gangguan rawatan dalam 42-51% dan pemberhentian kekal Jaypirca dalam 9-17% pesakit. Pemberhentian kekal dalam >1% pesakit termasuk keganasan primer kedua, radang paru-paru, COVID-19, neutropenia, sepsis, anemia dan aritmia jantung.

    Kebanyakan AR dan Keabnormalan Makmal Terpilih (≥20%) (semua Gred %, Gred 3-4 %) terkawal --dalam percubaan terkawal secara rawak 26), hemoglobin menurun (45; 10), kiraan platelet menurun (37; 17), radang paru-paru (28; 16), ALT meningkat (25; 1.8), kreatinin meningkat (25; -), kalsium menurun (23; 0.9), natrium menurun (22; 0.9), bilirubin meningkat (21; 0.9 saluran pernafasan atas (21; 0.9); dalam percubaan satu lengan: kiraan neutrofil menurun (63; 45), hemoglobin menurun (48; 19), kalsium menurun (40; 2.8), keletihan (36; 2.7), lebam (36; -), batuk (33; -), sakit muskuloskeletal (32; 0.9), kurang natrium (32; 0.9), kiraan platelet (32; 0.9), platelet berkurangan COVID-19 (28; 7), radang paru-paru (27; 16), cirit-birit (26; -), sakit perut (25; 2.7), bilangan limfosit menurun (23; 8), ALT meningkat (23; 2.8), AST meningkat (23; 1.9), kreatinin meningkat (23; -; sesak nafas (23;-2.); hemorr2hagnea (23; 2.8); lipase meningkat (21; 7), alkali fosfatase meningkat (21; -), edema (21; -), loya (21; -), pyrexia (20; 2.7), sakit kepala (20; 0.9). Keabnormalan makmal gred 4 dalam >5% pesakit termasuk neutrofil menurun (23).

    Interaksi Dadah

    Perencat CYP3A yang kuat: Penggunaan serentak meningkatkan pendedahan sistemik pirtobrutinib, yang boleh meningkatkan risiko AR Jaypirca. Elakkan menggunakan perencat CYP3A yang kuat dengan Jaypirca. Jika penggunaan serentak tidak dapat dielakkan, kurangkan dos Jaypirca mengikut pelabelan yang diluluskan.

    Pengaruh CYP3A Kuat atau Sederhana: Penggunaan serentak mengurangkan pendedahan sistemik pirtobrutinib, yang mungkin mengurangkan keberkesanan Jaypirca. Elakkan menggunakan Jaypirca dengan inducers CYP3A yang kuat atau sederhana. Jika penggunaan serentak dengan inducers CYP3A sederhana tidak dapat dielakkan, tingkatkan dos Jaypirca mengikut pelabelan yang diluluskan.

    Sensitif CYP2C8, CYP2C19, CYP3A, P-gp atau BCRP Substrat: Gunakan dengan Jaypirca meningkatkan kepekatan AR yang minimum kepada ubat-ubatan yang sensitif ini, yang mungkin meningkatkan risiko substrat AR yang sensitif ini. Ikut pengesyoran untuk substrat sensitif ini dalam pelabelan yang diluluskan.

    Penggunaan dalam Populasi Tertentu

    Kehamilan dan Laktasi: Disebabkan potensi Jaypirca menyebabkan kemudaratan janin, sahkan status kehamilan pada wanita yang mempunyai potensi pembiakan sebelum memulakan Jaypirca. Kehadiran pirtobrutinib dalam susu manusia tidak diketahui. Nasihatkan wanita untuk menggunakan kontraseptif yang berkesan dan tidak menyusu semasa mengambil Jaypirca dan selama seminggu selepas dos terakhir.

    Penggunaan Geriatrik: Dalam populasi keselamatan terkumpul pesakit dengan keganasan hematologi, pesakit berumur ≥65 tahun mengalami kadar AR Gred ≥3 dan AR serius yang lebih tinggi berbanding pesakit berumur <65 tahun.

    Kerosakan Buah Pinggang: Oleh kerana pesakit yang mengalami kerosakan buah pinggang yang teruk kepada pendedahan dos pirtinibs yang diluluskan ini, Jaybrutinibs mengurangkan pendedahan yang teruk. pelabelan.

    Mengenai LillyLilly ialah syarikat perubatan yang mengubah sains menjadi penyembuhan untuk menjadikan kehidupan lebih baik untuk orang di seluruh dunia. Kami telah merintis penemuan yang mengubah hidup selama hampir 150 tahun, dan hari ini ubat kami membantu berpuluh juta orang di seluruh dunia. Memanfaatkan kuasa bioteknologi, kimia dan perubatan genetik, saintis kami sedang memajukan penemuan baharu dengan segera untuk menyelesaikan beberapa cabaran kesihatan yang paling penting di dunia: mentakrifkan semula penjagaan diabetes; merawat obesiti dan mengurangkan kesan jangka panjang yang paling dahsyat; memajukan perjuangan menentang penyakit Alzheimer; menyediakan penyelesaian kepada beberapa gangguan sistem imun yang paling melemahkan; dan mengubah kanser yang paling sukar dirawat kepada penyakit yang boleh diurus. Dengan setiap langkah ke arah dunia yang lebih sihat, kami didorong oleh satu perkara: menjadikan hidup lebih baik untuk berjuta-juta orang lagi. Ini termasuk menyampaikan ujian klinikal inovatif yang mencerminkan kepelbagaian dunia kita dan berusaha untuk memastikan ubat-ubatan kami boleh diakses dan berpatutan. Untuk mengetahui lebih lanjut, lawati Lilly.com dan Lilly.com/news, atau ikuti kami di Facebook, Instagram dan LinkedIn.

    Tanda Dagangan dan Nama DaganganSemua tanda dagangan atau nama dagangan yang dirujuk dalam siaran akhbar ini adalah hak milik syarikat, atau, setakat tanda dagangan atau nama dagangan kepunyaan syarikat lain dirujuk dalam siaran akhbar masing-masing, hak milik masing-masing. Semata-mata untuk kemudahan, tanda dagangan dan nama dagangan dalam siaran akhbar ini dirujuk tanpa simbol ® dan ™, tetapi rujukan tersebut tidak boleh ditafsirkan sebagai mana-mana penunjuk bahawa syarikat atau, setakat yang berkenaan, pemilik masing-masing tidak akan menegaskan, setakat mana di bawah undang-undang yang terpakai, hak syarikat atau mereka terhadapnya. Kami tidak berniat untuk menggunakan atau memaparkan tanda dagangan dan nama dagangan syarikat lain untuk membayangkan hubungan dengan, atau pengendorsan atau penajaan kami oleh, mana-mana syarikat lain.

    Pernyataan Berhati-hati Berkenaan Kenyataan Pandangan Ke HadapanSiaran akhbar ini mengandungi kenyataan yang berpandangan ke hadapan (sebagaimana istilah itu ditakrifkan dalam Akta Pembaharuan Litigasi Sekuriti Persendirian 1995) tentang Jaypirca (pirtobrutinib), sebagai rawatan yang berpotensi untuk orang dewasa dengan leukemia limfositik kronik atau limfoma kecil limfositik masa hadapan untuk masa hadapan (CLL. dan peristiwa penting lain yang berkaitan dengan Jaypirca dan ujian klinikalnya, dan mencerminkan kepercayaan dan jangkaan semasa Lilly. Walau bagaimanapun, seperti mana-mana produk farmaseutikal, terdapat risiko dan ketidakpastian yang besar dalam proses penyelidikan, pembangunan dan pengkomersilan ubat. Antara lain, tiada jaminan bahawa kajian yang dirancang atau berterusan akan disiapkan seperti yang dirancang, bahawa hasil kajian masa depan akan konsisten dengan keputusan kajian setakat ini, atau bahawa Jaypirca akan menerima kelulusan kawal selia tambahan. Untuk perbincangan lanjut tentang ini dan risiko dan ketidakpastian lain yang boleh menyebabkan keputusan sebenar berbeza daripada jangkaan Lilly, lihat pemfailan Borang 10-K dan Borang 10-Q Lilly dengan Suruhanjaya Sekuriti dan Bursa Amerika Syarikat. Kecuali seperti yang dikehendaki oleh undang-undang, Lilly tidak bertanggungjawab untuk mengemas kini kenyataan yang berpandangan ke hadapan untuk menggambarkan peristiwa selepas tarikh keluaran ini.

    Nota Akhir & Rujukan

  • Mato AR, Shah NN, Jurczak W, et al. Pirtobrutinib dalam keganasan sel B yang berulang atau refraktori (BRUIN): kajian fasa 1/2. Lancet. 2021;397(10277):892-901. doi:10.1016/S0140-6736(21)00224-5
  • Hanel W, Epperla N. Terapi baru muncul dalam limfoma sel mantel. J Hematol Oncol. 2020;13(1):79. Diterbitkan 2020 Jun 17. doi:10.1186/s13045-020-00914-1
  • Gu D, Tang H, Wu J, Li J, Miao Y. Menyasarkan Bruton tyrosine kinase menggunakan perencat bukan kovalen dalam keganasan sel B. J Hematol Oncol. 2021;14(1):40. Diterbitkan 2021 Mac 6. doi:10.1186/s13045-021-01049-7

    • SUMBER Eli Lilly dan Syarikat

    Sumber: HealthDay

    Artikel berkaitan

  • A.S. FDA Meluluskan Petunjuk Diperluaskan untuk Lilly's Jaypirca (pirtobrutinib) untuk Dewasa dengan CLL/SLL Kambuh atau Refraktori - 3 Disember 2025
  • Jaypirca (pirtobrutinib) Kini Diluluskan oleh FDA A.S. untuk Rawatan Pesakit Dewasa dengan Leukemia Limfositik Limfositik Kronik atau Leukemia Limfositik Semula Kecil. Terapi, Termasuk Perencat BTK dan Perencat BCL-2 - 1 Disember 2023
  • FDA Meluluskan Jaypirca (pirtobrutinib) untuk Pesakit Dewasa dengan Limfoma Sel Mantel Relaps atau Refraktori - 27 Januari 2023

    • Jaypirca (pirtobrutinib) Sejarah Kelulusan FDA

    Lebih banyak sumber berita

  • Amaran Ubat Medwatch FDA
  • Berita Medan Harian
  • Berita untuk Pakar Kesihatan
  • Kelulusan Ubat Baharu
  • Aplikasi Keputusan Ubat Baharu
  • Ubat Dadah Baharu
  • Kelulusan
  • Podcast Drugs.com

    • Langgan surat berita kami

    Walau apa pun topik minat anda, langgan peti berita kami.

    untuk mendapatkan yang terbaik dalam peti berita kami.

    Disiarkan : 2026-04-20 15:00

    Baca lagi

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    Kata kunci yang popular