Lilly's Jaypirca (pirtobrutinib) a extins semnificativ supraviețuirea fără progresie atunci când a fost adăugat la un regim cu Venetoclax limitat în timp la pacienții cu LLC/SLL tratați anterior

Urmăriți Drugslib pe

INDIANAPOLIS, 13 aprilie 2026 /PRNewswire/ -- Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) a anunțat astăzi rezultate pozitive ale studiului de fază 3 BRUIN CLL-322 cu Jaypirca (pirtobrutinib), un Bruton necovalent (reversibil) inhibitor de Bruton și riBTKinoxima (inhibitor de tirozin kinaza) și riBTKINOXINA. venetoclax și rituximab la pacienții cu leucemie limfocitară cronică recidivă sau refractară sau limfom limfocitar mic (LLC/SLL). Tratamentul în ambele brațe de studiu a fost administrat timp de până la doi ani, după care pacienții nu iau nicio terapie LLC până când boala lor progresează. Studiul și-a îndeplinit obiectivul principal, demonstrând că adăugarea de pirtobrutinib la venetoclax plus rituximab a condus la o îmbunătățire semnificativă statistic și clinic semnificativ a supraviețuirii fără progresie (PFS), așa cum a fost evaluată de un comitet de revizuire independent (IRC). Rezultatele au fost consecvente în subgrupurile relevante clinic și indiferent dacă pacienții au fost tratați anterior cu un inhibitor covalent de BTK.

  • BRUIN CLL-322 este prima citire de fază 3 în LLC care utilizează și depășește un braț de control care conține venetoclax.
  • Acest studiu a inclus în preponderent o populație de pacienți cu relevanță BT cu o populație de pacienți cu relevanță ridicată, tratată anterior cu o populație foarte relevantă de BTK. practica
  • Aceste rezultate marchează cel de-al patrulea studiu pozitiv de fază 3 al pirtobrutinib în LLC

    • Supraviețuirea globală (SG), un obiectiv secundar cheie, nu a fost încă matur la această analiză, dar a avut o tendință în favoarea regimului combinat cu pirtobrutinib. Profilul general de siguranță al acestui regim a fost în concordanță cu profilul de siguranță cunoscut al fiecărui medicament. Ratele evenimentelor adverse au fost similare între brațele de studiu, cu rate scăzute de întreruperi ale regimului de tratament, de asemenea similare între brațe.

    Rezultatele detaliate vor fi prezentate la un congres medical și transmise unui jurnal evaluat de colegi. Lilly intenționează să prezinte aceste rezultate autorităților de reglementare în cursul acestui an pentru o extindere a etichetei.

    „BRUIN CLL-322 a fost un studiu ambițios, bazat pe un regim eficient, iar aceste rezultate au depășit așteptările noastre”, a declarat Jacob Van Naarden, vicepreședinte executiv și președinte al Lilly Oncology. „Schemele moderne de tratament cu LLC oferă un control atât de durabil al bolii, încât marea majoritate a pacienților își văd întregul curs al bolii gestionat doar de una sau două linii de terapie. Pentru medici și pacienții care preferă o abordare limitată în timp, aceste date BRUIN CLL-322 demonstrează că adăugarea Jaypirca ar putea prelungi și mai mult durata beneficiului în a doua linie a LLC. să consolideze rolul potențial pe care pirtobrutinibul îl poate avea, fie ca o combinație limitată în timp, ca tratament de a doua linie, fie ca monoterapie dozată în mod continuu, în oricare dintre liniile de terapie.

    Aceste date se bazează pe rezultatele pozitive raportate anterior din studiul BRUIN de fază 1/2, studiul de fază 3 BRUIN CLL-321, primul studiu randomizat, controlat, efectuat vreodată într-o populație exclusiv post-covalentă cu inhibitori BTK, studiul de fază 3 BRUIN CLL-314, primul studiu de fază a CLL-314, primul care include testarea CLL-314. pacienții netratați anterior și studiul BRUIN CLL-313, primul studiu prospectiv, randomizat de fază 3, care examinează eficacitatea și siguranța unui inhibitor non-covalent BTK exclusiv la pacienții cu LLC netratați anterior. Pentru mai multe informații despre programul de studii clinice de fază 3 BRUIN, vă rugăm să vizitați clinicaltrials.gov.

    Despre BRUIN CLL-322BRUIN CLL-322 este un studiu global, randomizat, deschis, de fază 3, care compară pirtobrutinib cu durată limitată plus venetoclax și venetoclax și rituximab tratat anterior cu rituximab tratat anterior. pacienți cu LLC/SLL. Studiul a înrolat 639 de pacienți, care au fost randomizați 1:1 pentru a primi pirtobrutinib (200 mg, o dată pe zi) plus venetoclax și rituximab în dozele lor etichetate sau venetoclax și rituximab în monoterapie. Obiectivul principal este PFS, așa cum a fost evaluat de IRC orb. Obiectivele secundare includ PFS evaluată de investigator, OS, timpul până la următorul tratament, supraviețuirea fără evenimente, rata globală de răspuns, timpul până la agravarea simptomelor legate de LLC/SLL, timpul până la agravarea funcționării fizice, siguranța și tolerabilitatea.

    Despre Jaypirca (pirtobrutinib) Jaypirca (pirtobrutinib) (pronunțat jay-pihr-kaa) este un inhibitor BTK, necovalent (reversibil), țintă moleculară validată (de 300 de ori mai selectiv pentru BTK față de 98% din alte kinaze testate în studii preclinice), care este un inhibitor BTK validat al enzimei BTK. în numeroase leucemii și limfoame cu celule B, inclusiv limfomul cu celule de manta (MCL) și leucemia limfocitară cronică (CLL).2,3 Jaypirca este un medicament pe cale orală aprobat de FDA din S.U.A., comprimate de 100 mg sau 50 mg administrate o dată pe zi, o doză de 200 mg, cu sau fără progresia bolii inacceptabilă.p>

    INDICAȚII PENTRU JAYPIRCA (pirtobrutinib)Jaypirca este indicat pentru tratamentul

  • Pacienții adulți cu leucemie limfocitară cronică recidivă sau refractară sau cu limfom limfocitar mic (LLC/SLL) care au fost tratați anterior cu un inhibitor covalent cu un inhibitor de K. limfom cu celule de manta (MCL) recidivat sau refractar (R/R) după cel puțin două linii de terapie sistemică, inclusiv un inhibitor BTK. Această indicație este aprobată în baza aprobării accelerate pe baza ratei de răspuns. Continuarea aprobării pentru această indicație poate fi condiționată de verificarea și descrierea beneficiului studiului clinic într-un studiu de confirmare.

    • IMPINFORMAȚII DE SIGURANȚĂ PENTRU JAYPIRCA (pirtobrutinib)

    Infecții: La pacienții tratați cu Jaypirca au apărut infecții fatale și grave (inclusiv bacteriene, virale, fungice) și oportuniste. În studiile clinice, au apărut infecții de grad ≥3 (25%), cel mai frecvent pneumonie (20%); au apărut infecții fatale (5%), sepsis (6%) și neutropenie febrilă (3,8%). La pacienții cu LLC/SLL, au apărut infecții de grad ≥3 (32%), cu infecții letale în 8%. Infecțiile oportuniste au inclus pneumonia cu Pneumocystis jirovecii și infecția fungică. Luați în considerare profilaxia, inclusiv vaccinările și profilaxia antimicrobiană, la pacienții cu risc crescut de infecție, inclusiv infecții oportuniste. Monitorizați semnele și simptomele, evaluați și tratați. În funcție de severitate, reduceți doza, întrerupeți temporar sau întrerupeți definitiv tratamentul cu Jaypirca.

    Hemoragie: Hemoragie fatală și gravă a apărut la Jaypirca. În studiile clinice, au apărut hemoragie majoră (sângerare de grad ≥3 sau orice sângerare a sistemului nervos central) (2,6%), inclusiv hemoragie gastrointestinală; a apărut hemoragie fatală (0,3%). Au apărut sângerări de orice grad, cu excepția vânătăilor și peteșiilor (16%). Hemoragie majoră a apărut la administrarea de Jaypirca cu (2,0%) și fără (0,6%) agenți antitrombotici. Luați în considerare riscurile/beneficiile administrării concomitente de agenți antitrombotici cu Jaypirca. Monitorizați semnele de sângerare. Pe baza severității, reduceți doza, întrerupeți temporar sau întrerupeți definitiv tratamentul cu Jaypirca. Luați în considerare reținerea lui Jaypirca 3-7 zile înainte și după operație, pe baza tipului de intervenție chirurgicală și a riscului de sângerare.

    Citopenii: Jaypirca poate provoca citopenii, inclusiv neutropenie, trombocitopenie și anemie. În studiile clinice, s-au dezvoltat citopenii de gradul 3 sau 4, inclusiv scăderea neutrofilelor (27%), scăderea trombocitelor (13%) și scăderea hemoglobinei (11%). S-au dezvoltat neutrofile de gradul 4 (15%) și trombocitele de gradul 4 (6%). Monitorizați regulat hemoleucograma completă. În funcție de severitate, reduceți doza, întrerupeți temporar sau întrerupeți definitiv tratamentul cu Jaypirca.

    Aritmii cardiace: Aritmii cardiace au apărut la pacienții care au luat Jaypirca. În studiile clinice, fibrilația atrială sau flutterul au fost raportate la 3,4% dintre pacienții tratați cu Jaypirca, cu fibrilație sau flutter atrială de gradul 3 sau 4 la 1,6%. Au apărut și alte aritmii cardiace grave, cum ar fi tahicardia supraventriculară și stopul cardiac (0,4%). Factorii de risc cardiac, cum ar fi hipertensiunea sau aritmiile anterioare, pot crește riscul. Monitorizați și gestionați semnele și simptomele aritmiilor (de exemplu, palpitații, amețeli, sincopă, dispnee). Pe baza severității, reduceți doza, opriți temporar sau întrerupeți definitiv tratamentul cu Jaypirca.

    A doua afecțiuni maligne primare: în cadrul studiilor clinice, a doua afecțiuni maligne primare, inclusiv carcinoamele non-cutanate, s-au dezvoltat la 9% dintre pacienții tratați cu Jaypirca, cel mai frecvent cancer de piele (4,4%). Alte tumori maligne primare secundare au inclus tumori solide (inclusiv cancere genito-urinale și de sân) și melanomul. Sfatuiți pacienții să folosească protecție solară și să monitorizeze dezvoltarea a doua afecțiuni maligne primare.

    Hepatotoxicitate, inclusiv leziuni hepatice induse de medicamente (DILI): Hepatotoxicitatea, inclusiv cazuri severe, care pun viața în pericol și potențial letale de DILI, a apărut la pacienții tratați cu inhibitori BTK, inclusiv Jaypirca. Evaluați bilirubina și transaminazele la momentul inițial și pe parcursul tratamentului cu Jaypirca. Pentru pacienții care dezvoltă teste hepatice anormale după Jaypirca, monitorizați mai frecvent anomaliile testelor hepatice și semnele și simptomele clinice de toxicitate hepatică. Dacă se suspectează DILI, rețineți Jaypirca. Dacă DILI este confirmată, întrerupeți administrarea Jaypirca.

    Toxicitate embrio-fetală: Jaypirca poate provoca vătămări fetale. Administrarea pirtobrutinib la șobolani gestante a determinat toxicitate embrio-fetală, inclusiv mortalitate embrio-fetală și malformații la expunerea maternă (ASC) de aproximativ 3 ori mai mare decât doza recomandată de 200 mg/zi. Sfatuiți femeile însărcinate cu risc fetal și femeile cu potențial reproductiv să utilizeze metode contraceptive eficiente în timpul tratamentului și timp de o săptămână după ultima doză.

    Reacții adverse (RA) la pacienții cărora li s-a administrat Jaypirca

    Cele mai frecvente (≥30%) RA din populația de siguranță combinată a pacienților cu afecțiuni hematologice maligne (n=704) au fost scăderea numărului de neutrofile (54%), scăderea hemoglobinei (43%), scăderea oboselii (32%), scăderea leucocitelor (32%), scăderea oboselii (32%) (31%), scăderea numărului de limfocite (31%), scăderea calciului (30%).

    Limfomul cu celule de manta

    RA grave a apărut la 38% dintre pacienți, cu pneumonie (14%), COVID-19 (4,7%), dureri musculo-scheletale (3,9%), hemoragie (2,3%), revărsat pleural (2,3%) și sepsis (2,3% din pacienți) și. RA letale în decurs de 28 de zile de la ultima doză au apărut la 7% dintre pacienți, cel mai frecvent din cauza infecțiilor (4,7%), inclusiv COVID-19 (3,1% din toți pacienții).

    Modificări și întreruperi ale dozei din cauza RA: Reduceri ale dozei la 4,7%, întreruperea tratamentului la 32% și întreruperea definitivă a tratamentului cu Jaypirca la 9% dintre pacienți. Întreruperea definitivă la >1% dintre pacienți a inclus pneumonia.

    Cele mai frecvente RA (≥15%) și anumite anomalii de laborator (≥10%) (toate gradele %; gradul 3-4 %): hemoglobina scazută (4%), scăderea numărului de trombocite (4; 92); scăderea numărului de neutrofile (36; 16), scăderea numărului de limfocite (32; 15), creșterea creatininei (30; 1,6), oboseală (29; 1,6), dureri musculo-scheletale (27; 3,9), scăderea calciului (19; 1,6), diaree (19; -; 1,6), edeme (19; -; 7,08); 2,3), AST crescut (17; 1,6), pneumonie (16; 14), vânătăi (16; -), potasiu scăzut (13; 1,6), sodiu scăzut (13; -), lipaza crescută (12; 4,4), ALT crescută (11; 1,6), potasiu crescut (11; 0,18-fosfatază). Anomaliile de laborator de gradul 4 la >5% dintre pacienți au inclus scăderea neutrofilelor (10), scăderea trombocitelor (7), scăderea limfocitelor (6).

    Leucemie limfocitară cronică/limfom limfocitar mic din studii clinice controlate cu un singur braț și randomizat

    RA grave au apărut la 47-56% dintre pacienți din studiile clinice. RA grave la ≥5% dintre pacienții din studiul cu un singur braț au fost pneumonia (18%), COVID-19 (9%), sepsisul (7%), neutropenia febrilă (7%). RA grave la ≥3% dintre pacienții din studiul randomizat controlat au fost pneumonia (21%), COVID-19 (5%), sepsisul (3,4%). AR fatale în 28-30 de zile de la ultima doză de Jaypirca au apărut la 8-11% dintre pacienți, cel mai frecvent din cauza infecțiilor (7-10%), inclusiv sepsis (5%), COVID-19 (2,7-5%) și pneumonie (3,4%).

    Modificări și întreruperi ale dozei din cauza RA: Reduceri ale dozei cu 3,6-10%, întreruperea tratamentului în 42-51% și întreruperea definitivă a tratamentului cu Jaypirca la 9-17% dintre pacienți. Întreruperea definitivă la >1% dintre pacienți a inclus a doua malignitate primară, pneumonie, COVID-19, neutropenie, sepsis, anemie și aritmii cardiace.

    Cele mai frecvente RA și anumite anomalii de laborator (≥20%) (toate gradele %, gradul 3-4 %)--într-un control trifilar: 4 controlat aleatoriu; 26), scăderea hemoglobinei (45; 10), scăderea numărului de trombocite (37; 17), pneumonie (28; 16), creșterea ALT (25; 1,8), creșterea creatininei (25; -), scăderea calciului (23; 0,9), scădere a sodiului (22; 0,9), creșterea bilirubinei (22; 0,9), infecții respiratorii superioare (25; 1,2); 0,9); într-un studiu cu un singur braț: a scăzut numărul de neutrofile (63; 45), hemoglobina a scăzut (48; 19), calciu a scăzut (40; 2,8), oboseală (36; 2,7), vânătăi (36; -), tuse (33; -), dureri musculo-scheletice (32; 0,9), scăderea numărului de trombocite (32; 0,0), scăzut (30; -), COVID-19 (28; 7), pneumonie (27; 16), diaree (26; -), dureri abdominale (25; 2.7), scăderea numărului de limfocite (23; 8), creșterea ALT (23; 2.8), creșterea AST (23; 1.9), creșterea AST (23; 1.9), creșterea creatininei (23; -2.), (23;-2.7); hemoragie (22; 2,7), lipaza crescută (21; 7), fosfatază alcalină crescută (21; -), edem (21; -), greață (21; -), pirexie (20; 2,7), cefalee (20; 0,9). Anomaliile de laborator de gradul 4 la >5% dintre pacienți au inclus neutrofile scăzute (23).

    Interacțiuni medicamentoase

    Inhibitori puternici ai CYP3A: Utilizarea concomitentă a crescut expunerea sistemică la pirtobrutinib, ceea ce poate crește riscul de RA Jaypirca. Evitați utilizarea inhibitorilor puternici ai CYP3A cu Jaypirca. Dacă utilizarea concomitentă este inevitabil, reduceți doza de Jaypirca conform etichetei aprobate.

    Inductori CYP3A puternici sau moderati: Utilizarea concomitentă a scăzut expunerea sistemică la pirtobrutinib, ceea ce poate reduce eficacitatea Jaypirca. Evitați utilizarea Jaypirca cu inductori puternici sau moderati ai CYP3A. Dacă utilizarea concomitentă cu inductori moderati ai CYP3A este inevitabilă, creșteți doza de Jaypirca conform etichetei aprobate.

    Substraturi sensibile CYP2C8, CYP2C19, CYP3A, P-gp sau BCRP: Utilizarea cu Jaypirca pentru substraturi care pot crește riscul acestor substraturi plasmatice, care pot crește concentrația lor plasmatică de AR, sensibil la modificări minime de concentrație. Urmați recomandările pentru aceste substraturi sensibile din etichetele lor aprobate.

    Utilizarea în anumite populații

    Sarcina și alăptarea: Datorită potențialului Jaypirca de a provoca vătămări fetale, verificați starea sarcinii la femelele cu potențial reproducător înainte de a începe Jaypirca. Prezența pirtobrutinibului în laptele uman este necunoscută. Sfatuiți femeile să folosească metode contraceptive eficiente și să nu alăpteze în timp ce iau Jaypirca și timp de o săptămână după ultima doză.

    Uz geriatric: În populația de siguranță combinată a pacienților cu afecțiuni hematologice maligne, pacienții cu vârsta ≥65 de ani au prezentat rate mai mari de RA de grad ≥3 și RA grave comparativ cu pacienții cu vârsta <65 de ani.

    Insuficiență renală: Deoarece acești pacienți cu insuficiență renală severă reduc expunerea în funcție de creșterea dozei de insuficiență renală severă. la etichetarea aprobată.

    Despre LillyLilly este o companie de medicină care transformă știința în vindecare pentru a face viața mai bună pentru oamenii din întreaga lume. De aproape 150 de ani suntem pionieri în descoperiri care schimbă viața, iar astăzi medicamentele noastre ajută zeci de milioane de oameni de pe tot globul. Valorificând puterea biotehnologiei, chimiei și medicinei genetice, oamenii de știință noștri avansează urgent noi descoperiri pentru a rezolva unele dintre cele mai importante provocări ale sănătății din lume: redefinirea îngrijirii diabetului; tratarea obezității și reducerea efectelor sale cele mai devastatoare pe termen lung; promovarea luptei împotriva bolii Alzheimer; oferirea de soluții pentru unele dintre cele mai debilitante tulburări ale sistemului imunitar; și transformarea celor mai dificil de tratat cancere în boli gestionabile. Cu fiecare pas către o lume mai sănătoasă, suntem motivați de un singur lucru: să facem viața mai bună pentru milioane de oameni. Aceasta include furnizarea de studii clinice inovatoare care reflectă diversitatea lumii noastre și munca pentru a ne asigura că medicamentele noastre sunt accesibile și accesibile. Pentru a afla mai multe, vizitați Lilly.com și Lilly.com/news sau urmăriți-ne pe Facebook, Instagram și LinkedIn.

    Mărci comerciale și nume comercialeToate mărcile comerciale sau denumirile comerciale la care se face referire în acest comunicat de presă sunt proprietatea companiei sau, în măsura în care mărcile comerciale sau denumirile comerciale aparținând altor companii sunt menționate în acest comunicat de presă, deținătorii lor respective. Numai pentru comoditate, mărcile comerciale și denumirile comerciale din acest comunicat de presă sunt menționate fără simbolurile ® și ™, dar astfel de referințe nu trebuie interpretate ca un indicator că compania sau, în măsura în care este cazul, proprietarii lor respectivi nu vor afirma, în cea mai mare măsură conform legislației în vigoare, drepturile companiei sau ale acestora asupra acesteia. Nu intenționăm ca utilizarea sau afișarea mărcilor comerciale și a numelor comerciale ale altor companii să implice o relație cu, sau susținerea sau sponsorizarea noastră de către alte companii.

    Declarație de avertizare cu privire la declarațiile prospectiveAcest comunicat de presă conține declarații prospective (așa cum termenul este definit în Private Securities Litigation Reform Act din 1995) despre Jaypirca (pirtobrutinib), ca un potențial tratament pentru adulții cu leucemie limfocitară cronică și leucemie limfocitară limfocitică mică sau LL. pentru viitoarele depuneri de reglementare, prezentări și alte repere legate de Jaypirca și studiile sale clinice și reflectă convingerile și așteptările actuale ale lui Lilly. Cu toate acestea, ca și în cazul oricărui produs farmaceutic, există riscuri și incertitudini substanțiale în procesul de cercetare, dezvoltare și comercializare a medicamentelor. Printre altele, nu există nicio garanție că studiile planificate sau în curs vor fi finalizate conform planificării, că rezultatele studiilor viitoare vor fi în concordanță cu rezultatele studiului până în prezent sau că Jaypirca va primi aprobări suplimentare de reglementare. Pentru o discuție suplimentară cu privire la aceste și alte riscuri și incertitudini care ar putea face ca rezultatele reale să difere de așteptările lui Lilly, consultați formularele Lilly Formularul 10-K și Formularul 10-Q la Comisia pentru Valori Mobiliare și Burse din Statele Unite. Cu excepția cazurilor impuse de lege, Lilly nu își asumă nicio obligație de a actualiza declarațiile prospective pentru a reflecta evenimentele ulterioare datei acestei lansări.

    Note finale și referințe

  • Mato AR, Shah NN, Jurczak W, și colab. Pirtobrutinib în afecțiunile maligne cu celule B recidivante sau refractare (BRUIN): un studiu de fază 1/2. Lancet. 2021;397(10277):892-901. doi:10.1016/S0140-6736(21)00224-5
  • Hanel W, Epperla N. Emerging therapies in mantle cell lymphoma. J Hematol Oncol. 2020;13(1):79. Publicat 2020 iunie 17. doi:10.1186/s13045-020-00914-1
  • Gu D, Tang H, Wu J, Li J, Miao Y. Targeting Bruton tirozin kinaza folosind inhibitori non-covalenti în tumorile maligne ale celulelor B. J Hematol Oncol. 2021;14(1):40. Publicat 2021 Mar 6. doi:10.1186/s13045-021-01049-7

    • SURSA Eli Lilly and Company

    Sursa: HealthDay

    Articole similare

  • S.U.A. FDA aprobă indicația extinsă pentru Lilly's Jaypirca (pirtobrutinib) pentru adulții cu LLC/SLL recidivat sau refractar - 3 decembrie 2025
  • Jaypirca (pirtobrutinib) acum aprobat de FDA din SUA pentru tratamentul pacienților adulți cu limfoucocimie cronică sau limfocitomică cronică Primit cel puțin două linii de terapie, inclusiv un inhibitor BTK și un inhibitor BCL-2 - 1 decembrie 2023
  • FDA aprobă Jaypirca (pirtobrutinib) pentru pacienții adulți cu limfom cu celule de manta recidivat sau refractar - 27 ianuarie 2023

    • Istoricul aprobărilor FDA de Jaypirca (pirtobrutinib)

    Mai multe resurse de știri

  • Alerte de medicamente FDA Medwatch
  • Știri MedNews zilnice
  • Știri pentru profesioniștii din domeniul sănătății
  • Aprobari de medicamente noi
  • Rezultate triale pentru medicamente
  • Rezultate triale pentru medicamente
  • Cli>
  • Aprobari de medicamente generice
  • Podcast Drugs.com

    • Abonați-vă la buletinul nostru informativ

    Orice subiect vă interesează, abonați-vă la noile noastre subiecte de interes Drug. căsuța dvs. de e-mail.

    Postat : 2026-04-20 15:00

    Citeşte mai mult

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    Cuvinte cheie populare