Джейпирка компании Lilly (пиртобрутиниб) значительно увеличивает выживаемость без прогрессирования заболевания при добавлении к ограниченному по времени режиму лечения венетоклаксом у пациентов с ранее леченными ХЛЛ/СЛЛ

Следите за Drugslib на

ИНДИАНАПОЛИС, 13 апреля 2026 г. /PRNewswire/ -- Компания Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) сегодня объявила о положительных результатах 3-й фазы исследования BRUIN CLL-322 препарата Джейпирка (пиртобрутиниб), нековалентного (обратимого) ингибитора тирозинкиназы Брутона (БТК), а также венетоклакса и ритуксимаба по сравнению с венетоклакс и ритуксимаб у пациентов с рецидивирующим или рефрактерным хроническим лимфоцитарным лейкозом или мелкой лимфоцитарной лимфомой (ХЛЛ/МЛЛ). Лечение в обеих группах исследования проводилось в течение двух лет, после чего пациенты не принимали никакой терапии ХЛЛ до тех пор, пока их заболевание не прогрессировало. Исследование достигло своей основной конечной точки, продемонстрировав, что добавление пиртобрутиниба к венетоклаксу и ритуксимабу привело к статистически значимому и клинически значимому улучшению выживаемости без прогрессирования заболевания (ВБП), по оценке независимого наблюдательного комитета (IRC). Результаты были согласованными в клинически значимых подгруппах и независимо от того, получали ли пациенты ранее ковалентный ингибитор BTK.

  • BRUIN CLL-322 является первым показанием фазы 3 при ХЛЛ, в котором используется и превосходит контрольную группу, содержащую венетоклакс.
  • В этом исследовании преимущественно участвовала популяция пациентов, ранее получавших ковалентные ингибиторы BTK, что очень актуально для текущей практики.
  • Эти результаты знаменуют собой четвертое исследование. положительный результат исследования 3-й фазы пиртобрутиниба при ХЛЛ.

    • Общая выживаемость (ОВ), ключевая вторичная конечная точка, в этом анализе еще не достигла зрелости, но имела тенденцию в пользу комбинированного режима с пиртобрутинибом. Общий профиль безопасности этого режима соответствовал известному профилю безопасности каждого лекарства. Частота нежелательных явлений была одинаковой во всех группах исследования, при этом частота прекращения лечения была низкой, также одинаковой между группами.

    Подробные результаты будут представлены на медицинском конгрессе и представлены в рецензируемый журнал. Компания Lilly намерена представить эти результаты регулирующим органам позднее в этом году для расширения маркировки.

    "BRUIN CLL-322 было амбициозным исследованием, основанным на эффективной схеме лечения, и эти результаты превзошли наши ожидания", - сказал Джейкоб Ван Наарден, исполнительный вице-президент и президент Lilly Oncology. «Современные схемы лечения ХЛЛ обеспечивают такой стойкий контроль над заболеванием, что подавляющее большинство пациентов видят, что все течение заболевания контролируется только одной или двумя линиями терапии. Для врачей и пациентов, которые предпочитают ограниченный по времени подход, эти данные BRUIN CLL-322 демонстрируют, что добавление Джайпирки может еще больше продлить продолжительность пользы при ХЛЛ второй линии. Вместе с другими данными фазы 3, недавно опубликованными в рамках клинической программы BRUIN, эти данные подтверждают потенциальную роль, которую может играть пиртобрутиниб, будь то в качестве ограниченной по времени комбинации в качестве лечения второй линии или в качестве монотерапии с постоянным дозированием в любой линии терапии. Мы с нетерпением ждем возможности поделиться подробными данными позднее в этом году и добиться одобрения регулирующих органов для обеспечения широкого доступа».

    Эти данные основаны на ранее сообщенных положительных результатах исследования BRUIN фазы 1/2, исследования фазы 3 BRUIN CLL-321, первого рандомизированного контролируемого исследования, когда-либо проводившегося в популяции исключительно постковалентных ингибиторов BTK, исследования фазы 3 BRUIN CLL-314, первого в истории исследования фазы 3 прямого сравнения ибрутиниба при ХЛЛ, включающего пациентов, ранее не получавших лечения, и BRUIN Исследование CLL-313 — первое проспективное рандомизированное исследование фазы 3, посвященное изучению эффективности и безопасности нековалентного ингибитора BTK исключительно у пациентов с ХЛЛ, ранее не получавших лечения. Для получения дополнительной информации о программе клинических исследований BRUIN фазы 3 посетите сайт Clinicaltrials.gov.

    О BRUIN CLL-322BRUIN CLL-322 — это глобальное рандомизированное открытое исследование фазы 3, в котором сравниваются ограниченные по времени пиртобрутиниб в сочетании с венетоклаксом и ритуксимабом в сравнении с венетоклаксом и ритуксимабом при ранее леченных ХЛЛ/СЛЛ. пациенты. В исследовании приняли участие 639 пациентов, которые были рандомизированы 1:1 для приема пиртобрутиниба (200 мг один раз в день) плюс венетоклакса и ритуксимаба в соответствии с их указанными дозами или только венетоклакса и ритуксимаба. Первичной конечной точкой является ВБП по оценке слепого IRC. Вторичные конечные точки включают ВБП по оценке исследователя, общую выживаемость, время до следующего лечения, бессобытийную выживаемость, общую частоту ответа, время до ухудшения симптомов, связанных с ХЛЛ/СЛЛ, время до ухудшения физического функционирования, безопасность и переносимость.

    О Джейпирке (пиртобрутинибе) Джейпирка (пиртобрутиниб) (произносится как jay-pihr-kaa) представляет собой высокоселективный (в 300 раз более селективный в отношении BTK по сравнению с 98% других киназ, протестированных в доклинических исследованиях) нековалентный (обратимый) ингибитор фермента BTK.1 BTK является проверенной молекулярной мишенью, обнаруженной в многочисленные B-клеточные лейкозы и лимфомы, включая мантийно-клеточную лимфому (MCL) и хронический лимфоцитарный лейкоз (ХЛЛ).2,3 Джейпирка — это одобренный FDA США препарат для перорального применения, таблетки по 100 мг или 50 мг, принимаемые один раз в день в дозе 200 мг с пищей или без нее до прогрессирования заболевания или неприемлемой токсичности.

    ПОКАЗАНИЯ ДЛЯ ДЖАЙПИРКИ (пиртобрутиниб)Джайпирка показан для лечения

  • Взрослых пациентов с рецидивирующим или рефрактерным хроническим лимфоцитарным лейкозом или мелкой лимфоцитарной лимфомой (ХЛЛ/МЛЛ), которые ранее получали лечение ковалентным ингибитором ВТК.
  • Взрослые пациенты с рецидивирующей или рефрактерной (R/R) мантийно-клеточной лимфомой (MCL) после как минимум двух линий системной терапии, включая ингибитор БТК. Это показание одобрено в рамках ускоренной процедуры утверждения на основе скорости ответа. Дальнейшее одобрение этого показания может зависеть от проверки и описания пользы клинического исследования в подтверждающем исследовании.

    • ИМПИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ ОРТАНТА ДЛЯ ДЖАЙПИРКЫ (пиртобрутиниб)

    Инфекции: У пациентов, получавших Джайпирку, наблюдались смертельные и серьезные инфекции (включая бактериальные, вирусные, грибковые), а также оппортунистические инфекции. В ходе клинических исследований встречались инфекции ≥3 степени тяжести (25%), чаще всего пневмония (20%); наблюдались смертельные инфекции (5%), сепсис (6%) и фебрильная нейтропения (3,8%). У пациентов с ХЛЛ/СЛЛ наблюдались инфекции ≥3 степени (32%), при этом смертельные инфекции встречались в 8%. Оппортунистические инфекции включали пневмоцистную пневмонию и грибковую инфекцию. Рассмотрите возможность профилактики, включая вакцинацию и противомикробную профилактику, у пациентов с повышенным риском инфекций, включая оппортунистические инфекции. Следите за признаками и симптомами, оценивайте и лечите. В зависимости от степени тяжести уменьшите дозу, временно приостановите или полностью прекратите прием Джайпирки.

    Кровоизлияние: В Джайпирке произошло серьезное кровотечение со смертельным исходом. В ходе клинических исследований отмечались крупные кровотечения (кровотечение ≥3 степени или любое кровотечение из центральной нервной системы) (2,6%), включая желудочно-кишечные кровотечения; произошло смертельное кровотечение (0,3%). Встречались кровотечения любой степени, за исключением гематом и петехий (16%). Крупные кровотечения возникали при приеме Джайпирчи с (2,0%) и без (0,6%) антитромботических средств. Рассмотрите риски/пользу одновременного применения антитромботических средств с препаратом Джайпирка. Следите за признаками кровотечения. В зависимости от тяжести уменьшите дозу, временно приостановите или полностью прекратите прием Джайпирки. Рассмотрите возможность приостановки приема Джайпирки в течение 3–7 дней до и после операции в зависимости от типа операции и риска кровотечения.

    Цитопения: Джайпирка может вызывать цитопению, включая нейтропению, тромбоцитопению и анемию. В клинических исследованиях развивалась цитопения 3 или 4 степени, включая снижение нейтрофилов (27%), тромбоцитов (13%) и гемоглобина (11%). В 4-й степени снизилось количество нейтрофилов (15%), а в 4-й степени уменьшилось развитие тромбоцитов (6%). Регулярно контролируйте общий анализ крови. В зависимости от степени тяжести уменьшите дозу, временно приостановите или полностью прекратите прием Джайпирки.

    Нарушения сердечного ритма У пациентов, принимавших Джайпирку, возникали сердечные аритмии. В ходе клинических исследований фибрилляция или трепетание предсердий наблюдалось у 3,4% пациентов, получавших лечение Джайпиркой, а фибрилляция или трепетание предсердий 3 или 4 степени — у 1,6%. Встречались и другие серьезные сердечные аритмии, такие как наджелудочковая тахикардия и остановка сердца (0,4%). Факторы сердечного риска, такие как гипертония или предшествующие аритмии, могут увеличить риск. Контролируйте и лечите признаки и симптомы аритмий (например, сердцебиение, головокружение, обмороки, одышка). В зависимости от тяжести уменьшите дозу, временно приостановите или полностью прекратите прием препарата Джайпирка.

    Вторые первичные злокачественные новообразования: В клинических исследованиях у 9% пациентов, получавших препарат Джайпирка, развивались вторые первичные злокачественные новообразования, включая некожные карциномы, чаще всего немеланомный рак кожи (4,4%). Другие вторые первичные злокачественные новообразования включали солидные опухоли (включая рак мочеполовой системы и молочной железы) и меланому. Посоветуйте пациентам использовать защиту от солнца и следить за развитием вторичных первичных злокачественных опухолей.

    Гепатотоксичность, включая лекарственное поражение печени (ЛПП): Гепатотоксичность, включая тяжелые, опасные для жизни и потенциально смертельные случаи ЛПП, наблюдалась у пациентов, получавших ингибиторы БТК, включая Джайпирку. Оцените уровень билирубина и трансаминаз в начале лечения и на протяжении всего лечения Джайпиркой. У пациентов, у которых после лечения препаратом Джайпирка наблюдаются отклонения в показателях печеночных проб, следует чаще наблюдать за отклонениями в печеночных пробах, а также клиническими признаками и симптомами печеночной токсичности. Если есть подозрение на ЛПП, не приглашайте Джайпирчу. Если ЛПП подтвердится, прекратите прием препарата Джайпирка.

    Токсичность для эмбриона и плода: Джайпирка может нанести вред плоду. Введение пиртобрутиниба беременным крысам вызывало эмбрио-фетальную токсичность, включая эмбрионально-фетальную смертность и пороки развития при воздействии на мать (AUC), примерно в 3 раза превышающее рекомендованную дозу 200 мг/день. Посоветуйте беременным женщинам с риском для плода и женщинам с репродуктивным потенциалом использовать эффективные методы контрацепции во время лечения и в течение одной недели после последней дозы.

    Побочные реакции (НР) у пациентов, получавших Джайпирку

    Наиболее частыми (≥30%) НР в объединенной популяции пациентов с гематологическими злокачественными новообразованиями (n=704) были снижение количества нейтрофилов (54%), снижение гемоглобина (43%), снижение количества лейкоцитов (32%), утомляемость (31%), снижение количества тромбоцитов (31%), снижение количество лимфоцитов (31%), кальций снизился (30%).

    Мантийноклеточная лимфома

    Серьезные АР возникли у 38% пациентов, при этом пневмония (14%), COVID-19 (4,7%), скелетно-мышечная боль (3,9%), кровотечение (2,3%), плевральный выпот (2,3%) и сепсис (2,3%) наблюдались у ≥2% пациентов. Смертельные АР в течение 28 дней после последней дозы произошли у 7% пациентов, чаще всего из-за инфекций (4,7%), включая COVID-19 (3,1% всех пациентов).

    Изменение дозы и прекращение лечения из-за АР: снижение дозы у 4,7%, прерывание лечения у 32% и окончательное прекращение лечения Джайпиркой у 9% пациентов. Постоянное прекращение прекращения лечения у >1% пациентов включало пневмонию.

    Наиболее распространенные АР (≥15%) и отдельные отклонения лабораторных показателей (≥10%) (все степени %; степень 3–4 %): снижение гемоглобина (42; 9), снижение количества тромбоцитов (39; 14), снижение количества нейтрофилов (36; 16), снижение количества лимфоцитов (32; 15), повышение креатинина (30; 1,6), утомляемость (29; 1,6), скелетно-мышечные боли (27; 3,9), снижение кальция (19; 1,6), диарея (19; -), отеки (18; 0,8), одышка (17; 2,3), повышение АСТ (17; 1,6), пневмония (16; 16; 1,6). 14), синяки (16; -), снизилось содержание калия (13; 1,6), снизилось содержание натрия (13; -), увеличилось количество липазы (12; 4,4), повысилось значение АЛТ (11; 1,6), повысилось содержание калия (11; 0,8), повысилось значение щелочной фосфатазы (11; -). Лабораторные отклонения 4 степени у >5% пациентов включали снижение нейтрофилов (10), тромбоцитов (7), снижение лимфоцитов (6).

    Хронический лимфоцитарный лейкоз/малая лимфоцитарная лимфома по данным одногрупповых и рандомизированных контролируемых клинических исследований

    Серьезные АР возникали у 47–56% пациентов во время клинических исследований. Серьезными НР у ≥5% пациентов в одиночном исследовании были пневмония (18%), COVID-19 (9%), сепсис (7%), фебрильная нейтропения (7%). Серьезными НР у ≥3% пациентов в рандомизированном контролируемом исследовании были пневмония (21%), COVID-19 (5%), сепсис (3,4%). Смертельные АР в течение 28–30 дней после последней дозы Джайпирки возникали у 8–11% пациентов, чаще всего из-за инфекций (7–10%), включая сепсис (5%), COVID-19 (2,7–5%) и пневмонию (3,4%).

    Изменение дозы и прекращение лечения из-за АР: снижение дозы у 3,6–10%, прерывание лечения у 42–51% и окончательное прекращение лечения Джайпиркой у 9–17% пациентов. Постоянное прекращение прекращения лечения у >1% пациентов включало вторичное первичное злокачественное новообразование, пневмонию, COVID-19, нейтропению, сепсис, анемию и сердечные аритмии.

    Наиболее распространенные НР и отдельные лабораторные отклонения (≥20%) (все степени %, степень 3–4 %) — в рандомизированном контролируемом исследовании: снизилось количество нейтрофилов (54; 26), снизился гемоглобин. (45; 10), снижение количества тромбоцитов (37; 17), пневмония (28; 16), повышение АЛТ (25; 1,8), повышение креатинина (25; -), снижение кальция (23; 0,9), снижение натрия (22; 0,9), повышение билирубина (21; 0,9), инфекции верхних дыхательных путей (21; 0,9); в одном исследовании: снизилось количество нейтрофилов (63; 45), гемоглобина (48; 19), кальция (40; 2,8), утомляемости (36; 2,7), синяков (36; -), кашля (33; -), скелетно-мышечных болей (32; 0,9), снижения количества тромбоцитов (30; 15), снижения натрия (30; -), COVID-19 (28; 7), пневмония (27; 16), диарея (26; -), боль в животе (25; 2,7), снижение количества лимфоцитов (23; 8), повышение АЛТ (23; 2,8), повышение АСТ (23; 1,9), повышение креатинина (23; -), одышка (22; 2,7), кровоизлияние (22; 2,7), повышение липазы (21; 1,9). 7), повышение щелочной фосфатазы (21;-), отеки (21;-), тошнота (21;-), гипертермия (20;2,7), головная боль (20;0,9). Лабораторные отклонения 4 степени у >5% пациентов включали снижение нейтрофилов (23).

    Лекарственное взаимодействие

    Сильные ингибиторы CYP3A: Одновременное применение увеличивает системное воздействие пиртобрутиниба, что может увеличить риск развития АР Джейпирки. Избегайте использования сильных ингибиторов CYP3A с Джайпиркой. Если одновременное применение неизбежно, уменьшите дозу Джайпирки в соответствии с утвержденной инструкцией.

    Сильные или умеренные индукторы CYP3A: Одновременное применение снижает системную экспозицию пиртобрутиниба, что может снизить эффективность Джайпирки. Избегайте применения Джайпирки с сильными или умеренными индукторами CYP3A. Если одновременное применение с умеренными индукторами CYP3A неизбежно, увеличьте дозу Джайпирки в соответствии с утвержденной инструкцией.

    Чувствительные субстраты CYP2C8, CYP2C19, CYP3A, P-gp или BCRP: Применение с Джайпиркой увеличивает их концентрацию в плазме, что может увеличить риск возникновения нежелательных реакций, связанных с этими субстратами, для препаратов, чувствительных к минимальным изменениям концентрации. Следуйте рекомендациям для этих чувствительных субстратов, указанным на их одобренной маркировке.

    Применение в определенных группах населения

    Беременность и лактация: В связи с тем, что Джайпирка может нанести вред плоду, перед началом применения Джайпирки проверьте статус беременности у женщин репродуктивного потенциала. Присутствие пиртобрутиниба в грудном молоке неизвестно. Посоветуйте женщинам использовать эффективные методы контрацепции и не кормить грудью во время приема Джайпирки и в течение одной недели после последней дозы.

    Гериатрическое применение: В объединенной популяции пациентов с гематологическими злокачественными новообразованиями у пациентов в возрасте ≥65 лет отмечался более высокий уровень нежелательных явлений ≥3 степени тяжести и серьезных нежелательных явлений по сравнению с пациентами в возрасте <65 лет.

    Почечная недостаточность: Поскольку тяжелая почечная недостаточность увеличивает экспозицию пиртобрутиниба, уменьшите дозу Джайпирки у этих пациентов в соответствии с утвержденными рекомендациями. маркировка.

    О LillyLilly — медицинская компания, превращающая науку в лечение, чтобы сделать жизнь лучше для людей во всем мире. Уже почти 150 лет мы совершаем открытия, меняющие жизнь, и сегодня наши лекарства помогают десяткам миллионов людей по всему миру. Используя возможности биотехнологии, химии и генетической медицины, наши ученые срочно продвигают новые открытия для решения некоторых из наиболее серьезных мировых проблем здравоохранения: переосмысление лечения диабета; лечение ожирения и сокращение его наиболее разрушительных долгосрочных последствий; продвижение борьбы с болезнью Альцгеймера; предоставление решений для некоторых из наиболее изнурительных нарушений иммунной системы; и превращение наиболее трудно поддающихся лечению видов рака в управляемые заболевания. С каждым шагом к более здоровому миру нас мотивирует одно: сделать жизнь лучше для миллионов людей. Это включает в себя проведение инновационных клинических испытаний, отражающих многообразие нашего мира, и работу над обеспечением доступности наших лекарств. Чтобы узнать больше, посетите Lilly.com и Lilly.com/news или подпишитесь на нас в Facebook, Instagram и LinkedIn.

    Товарные знаки и торговые наименованияВсе товарные знаки или торговые наименования, упомянутые в этом пресс-релизе, являются собственностью компании или, если в этом пресс-релизе упоминаются товарные знаки или торговые наименования, принадлежащие другим компаниям, собственностью их соответствующих владельцев. Исключительно для удобства товарные знаки и фирменные наименования в этом пресс-релизе упоминаются без символов ® и ™, но такие ссылки не должны быть истолкованы как какой-либо индикатор того, что компания или, насколько это применимо, их соответствующие владельцы не будут отстаивать в полной мере в соответствии с применимым законодательством права компании или свои права на нее. Мы не намерены использовать или отображать товарные знаки и торговые названия других компаний, чтобы подразумевать отношения с нами, поддержку или спонсорство со стороны каких-либо других компаний.

    Предупреждающее заявление в отношении прогнозных заявленийНастоящий пресс-релиз содержит прогнозные заявления (согласно определению этого термина в Законе о реформе судебных разбирательств по частным ценным бумагам 1995 года) о Джайпирке (пиртобрутиниб) как потенциальном средстве лечения взрослых с хроническим лимфоцитарным лейкозом или малой лимфоцитарной лимфомой (ХЛЛ/МЛЛ), а также график будущих нормативных документов, презентаций и т. д. вехи, связанные с Джейпиркой и ее клиническими испытаниями, и отражает текущие убеждения и ожидания Лилли. Однако, как и в случае с любым фармацевтическим продуктом, в процессе исследования, разработки и коммерциализации лекарств существуют существенные риски и неопределенности. Среди прочего, нет никакой гарантии, что запланированные или текущие исследования будут завершены, как запланировано, что результаты будущих исследований будут соответствовать результатам исследований на сегодняшний день или что Джайпирка получит дополнительные разрешения регулирующих органов. Для дальнейшего обсуждения этих и других рисков и неопределенностей, которые могут привести к тому, что фактические результаты будут отличаться от ожиданий Lilly, см. документы Lilly по формам 10-K и 10-Q, подаваемые в Комиссию по ценным бумагам и биржам США. За исключением случаев, предусмотренных законом, Lilly не берет на себя никаких обязательств по обновлению прогнозных заявлений для отражения событий после даты публикации настоящего релиза.

    Примечания и ссылки

  • Мато А.Р., Шах Н.Н., Юрчак В. и др. Пиртобрутиниб при рецидивирующих или рефрактерных В-клеточных злокачественных новообразованиях (BRUIN): исследование фазы 1/2. Ланцет. 2021;397(10277):892-901. doi:10.1016/S0140-6736(21)00224-5
  • Ханель В., Эпперла Н. Новые методы лечения мантийноклеточной лимфомы. Дж Гематол Онкол. 2020;13(1):79. Опубликовано 17 июня 2020 г. doi:10.1186/s13045-020-00914-1
  • Гу Д., Тан Х., Ву Дж., Ли Дж., Мяо Ю. Нацеливание на тирозинкиназу Брутона с использованием нековалентных ингибиторов при злокачественных новообразованиях В-клеток. Дж Гематол Онкол. 2021;14(1):40. Опубликовано 6 марта 2021 г. doi:10.1186/s13045-021-01049-7

    • ИСТОЧНИК Eli Lilly and Company

    Источник: HealthDay

    Статьи по теме

  • США. FDA одобрило расширенные показания к применению Джейпирки Лилли (пиртобрутиниба) для взрослых с рецидивирующим или рефрактерным ХЛЛ/СЛЛ – 3 декабря 2025 г.
  • Джайпирка (пиртобрутиниб) теперь одобрен FDA США для лечения взрослых пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом или малой лимфоцитарной лимфомой, получивших Минимум две линии терапии, включая ингибитор BTK и ингибитор BCL-2 – 1 декабря 2023 г.
  • FDA одобрило препарат Джайпирка (пиртобрутиниб) для взрослых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной мантийноклеточной лимфомой – 27 января 2023 г.

    • Джайпирка (пиртобрутиниб) История одобрения FDA

    Дополнительные новостные ресурсы

  • Предупреждения FDA Medwatch о лекарствах
  • Daily MedNews
  • Новости для работников здравоохранения
  • Утверждения новых лекарств
  • Применение новых лекарств
  • Результаты клинических испытаний
  • Одобрение непатентованных лекарств
  • Подкаст Drugs.com

    • Подпишитесь на нашу рассылку

    Какова бы ни была ваша тема, подпишитесь на наши информационные бюллетени, чтобы получать все самое лучшее от Drugs.com в свой почтовый ящик.

    Опубликовано : 2026-04-20 15:00

    Читать далее

    Отказ от ответственности

    Мы приложили все усилия, чтобы гарантировать, что информация, предоставляемая Drugslib.com, является точной и соответствует -дата и полная информация, но никаких гарантий на этот счет не предоставляется. Содержащаяся здесь информация о препарате может меняться с течением времени. Информация Drugslib.com была собрана для использования медицинскими работниками и потребителями в Соединенных Штатах, и поэтому Drugslib.com не гарантирует, что использование за пределами Соединенных Штатов является целесообразным, если специально не указано иное. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com не рекламирует лекарства, не диагностирует пациентов и не рекомендует терапию. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com — это информационный ресурс, предназначенный для помощи лицензированным практикующим врачам в уходе за своими пациентами и/или для обслуживания потребителей, рассматривающих эту услугу как дополнение, а не замену опыта, навыков, знаний и суждений в области здравоохранения. практики.

    Отсутствие предупреждения для данного препарата или комбинации препаратов никоим образом не должно быть истолковано как указание на то, что препарат или комбинация препаратов безопасны, эффективны или подходят для конкретного пациента. Drugslib.com не несет никакой ответственности за какой-либо аспект здравоохранения, администрируемый с помощью информации, предоставляемой Drugslib.com. Информация, содержащаяся в настоящем документе, не предназначена для охвата всех возможных вариантов использования, направлений, мер предосторожности, предупреждений, взаимодействия лекарств, аллергических реакций или побочных эффектов. Если у вас есть вопросы о лекарствах, которые вы принимаете, проконсультируйтесь со своим врачом, медсестрой или фармацевтом.

    Популярные ключевые слова