Lepodisiran Lilly mengurangkan tahap faktor risiko penyakit jantung yang diwarisi secara genetik, lipoprotein (a), hampir 94% dari garis dasar pada dos yang diuji tertinggi pada orang dewasa dengan tahap tinggi

Ikuti Drugslib di

Indianapolis, 30 Mac, 2025 / PRNewswire / - Eli Lilly dan Company (NYSE: LLY) hari ini mengumumkan keputusan Fasa 2 positif untuk Lepodisiran, terapi kecil yang mengganggu penyelidikan RNA (siRNA) yang direka untuk menurunkan pengeluaran lipoprotein (A) Dalam kajian fasa 2 alpaca, lepodisiran berkurangan tahap Lp (a) dengan purata 93.9% dalam tempoh 60 hingga 180 hari selepas rawatan dengan dos yang diuji tertinggi (400 mg), memenuhi tahap akhir. Tempoh, masing-masing. Kumpulan berasingan yang menerima 400 mg pada garis dasar dan plasebo pada hari 180. Kesan dos tambahan lepodisiran tetap tidak dapat ditentukan.

"Hampir seperempat penduduk di dunia telah meningkatkan tahap LP (a), meletakkan mereka pada risiko yang lebih tinggi terhadap peristiwa kardiovaskular seperti serangan jantung dan strok. & Institut Thoracic di Klinik Cleveland. Pengurangan LP (a) yang signifikan dan berterusan ini menggalakkan dan mencadangkan bahawa pendekatan siRNA seperti lepodisiran berpotensi menawarkan faedah tahan lama dengan dos jangka panjang. seperti strok dan injap jantung menyempitkan (stenosis injap aorta) .3,4,5 Lepodisiran adalah terapi siRNA penyiasatan yang direka untuk mengurangkan tahap LP (a) dengan menghalang pengeluaran apolipoprotein (a) (apo [a]), komponen utama LP (a).

"Mengurangkan risiko kardiovaskular yang diwarisi untuk pesakit yang mempunyai LP (a) yang tinggi telah lama menjadi keperluan yang tidak terpenuhi. "Data -data ini menggariskan komitmen Lilly untuk memajukan ubat genetik untuk menangani salah satu cabaran penjagaan kesihatan yang paling mendesak di dunia. Kedua -dua garis dasar dan hari 180 mengalami pengurangan 94.8% dalam purata tahap LP (a) sepanjang hari 30 hingga 360, yang kekal 91.0% di bawah garis dasar pada hari 360 (~ 1 tahun) dan 74.2% di bawah garis dasar pada hari 540 (~ 1.5 tahun). biomarker. Dos tertinggi (400 mg) Lepodisiran menunjukkan pengurangan sebanyak 14.1% dan 13.7% dari garis dasar pada hari 60 dan 180. Dos lepodisiran 400 mg kedua pada hari 180 mengekalkan pengurangan apoB ini melalui hari 540.II

Peristiwa buruk yang muncul (TEA) yang berkaitan dengan ubat kajian berlaku dalam 1% (1/69) kumpulan plasebo, 3% (1/36) daripada kumpulan 16 mg, 12% (9/74) daripada kumpulan 96 mg dan 14% (20/141) daripada kumpulan 400 mg yang dikumpulkan. Tidak ada kejadian buruk yang berkaitan dengan rawatan Lepodisiran. Kematian tunggal berlaku dalam kumpulan dos 16 mg akibat komplikasi penyakit koronari kronik. Seorang peserta dalam kumpulan plasebo ditarik balik dari ubat kajian kerana teh; Walau bagaimanapun, tiada peserta yang menerima Lepodisiran mengalami TEAE yang membawa kepada penarikan balik dari rawatan atau kajian.

Mengenai Alpaca Alpaca adalah kajian fasa 2 yang dikawal oleh plasebo, plasebo yang direka untuk menyiasat keberkesanan dan keselamatan lepodisiran pada orang dewasa dengan LP yang tinggi (A). Sejumlah 320 peserta telah rawak untuk menerima sama ada plasebo atau salah satu daripada tiga dos lepodisiran (16 mg, 96 mg, atau 400 mg) pada garis dasar dan hari 180. Kumpulan tambahan menerima 400 mg lepodisiran pada garis dasar dan plasebo pada hari 180. Titik akhir utama adalah perubahan peratus, perubahan purata masa yang diselaraskan dalam LP (a) kepekatan serum dari hari ke-60 hingga 180. Kami telah merintis penemuan yang berubah-ubah selama hampir 150 tahun, dan hari ini ubat-ubatan kami membantu puluhan juta orang di seluruh dunia. Memanfaatkan kuasa bioteknologi, kimia dan perubatan genetik, saintis kami segera memajukan penemuan baru untuk menyelesaikan beberapa cabaran kesihatan yang paling penting di dunia: mentakrifkan semula penjagaan kencing manis; merawat obesiti dan mengurangkan kesan jangka panjangnya yang paling dahsyat; Memajukan perjuangan menentang penyakit Alzheimer; menyediakan penyelesaian kepada beberapa gangguan sistem imun yang paling melemahkan; dan mengubah kanser yang paling sukar untuk dirawat ke dalam penyakit yang boleh diurus. Dengan setiap langkah ke arah dunia yang lebih sihat, kami termotivasi oleh satu perkara: menjadikan hidup lebih baik untuk berjuta -juta orang. Ini termasuk menyampaikan ujian klinikal yang inovatif yang mencerminkan kepelbagaian dunia kita dan bekerja untuk memastikan ubat -ubatan kita dapat diakses dan berpatutan. Untuk mengetahui lebih lanjut, lawati lilly.com dan lilly.com/news, atau ikuti kami di Facebook, Instagram, dan LinkedIn. P-lly

Tanda Dagangan dan Nama Perdagangan Semua tanda dagangan atau nama perdagangan yang disebut dalam siaran akhbar ini adalah milik Syarikat, atau, setakat tanda dagangan atau nama perdagangan milik syarikat lain adalah rujukan dalam siaran akhbar ini, milik pemilik masing -masing. Semata -mata untuk kemudahan, tanda dagangan dan nama perdagangan dalam siaran akhbar ini dirujuk tanpa simbol ® dan ™, tetapi rujukan tersebut tidak boleh dianggap sebagai penunjuk bahawa syarikat atau, setakat yang berkenaan, pemilik masing -masing tidak akan menegaskan, setakat ini di bawah undang -undang yang terpakai, syarikat atau hak mereka. Kami tidak berniat menggunakan atau memaparkan tanda dagangan dan nama dagang syarikat lain untuk menyiratkan hubungan dengan, atau pengesahan atau penajaan kami oleh, mana-mana syarikat lain. Lipoprotein (A).

Pernyataan peringatan mengenai kenyataan yang berpandangan ke hadapan Siaran akhbar ini mengandungi kenyataan yang berpandangan ke hadapan (seperti yang ditakrifkan dalam Akta Pembaharuan Litigasi Sekuriti Swasta 1995) mengenai Lepodisiran sebagai rawatan yang berpotensi untuk orang yang berisiko tinggi untuk peristiwa kardiovaskular dan mencerminkan kepercayaan dan harapan semasa Lilly. Walau bagaimanapun, seperti mana -mana produk farmaseutikal, terdapat risiko dan ketidakpastian yang besar dalam proses penyelidikan dadah, pembangunan, dan pengkomersialan. Antara lain, tidak ada jaminan bahawa kajian yang dirancang atau berterusan akan diselesaikan seperti yang dirancang, bahawa hasil kajian masa depan akan selaras dengan hasil kajian sehingga kini, bahawa lepodisiran akan menjadi rawatan yang selamat dan berkesan untuk pengurangan peristiwa kardiovaskular yang berkaitan dengan pengurangan lp (a) Untuk perbincangan lanjut mengenai risiko dan ketidakpastian lain yang boleh menyebabkan hasil sebenar berbeza daripada jangkaan Lilly, lihat Lilly's Form 10-K dan Borang 10-Q pemfailan dengan Suruhanjaya Sekuriti dan Bursa Amerika Syarikat. Kecuali seperti yang dikehendaki oleh undang-undang, Lilly tidak bertanggungjawab untuk mengemas kini kenyataan yang berpandangan ke hadapan untuk mencerminkan peristiwa selepas tarikh siaran ini.

Rujukan

  • Lipoprotein (a) - Family Heart Foundation . Terakhir diakses pada 20 Februari, 2025.
  • Yayasan Jantung Keluarga. mendiagnosis lipoprotein tinggi (a) - Family Heart Foundation . Terakhir diakses 20 Februari, 2025.
  • Harvard Medical School. Kesihatan jantung: yang terkini pada lipoprotein (a), penyebab utama penyakit jantung awal . Terakhir diakses pada 20 Februari, 2025.
  • NIH National Heart, Lung, and Blood Institute. Ciri Penyelidikan - Lipoprotein (A): Apa yang Perlu Tahu Mengenai Tahap Tinggi. Akses di sini: https: // https://www.nhlbi.nih.gov/news/2024/lipoproteina-what-know-about-elevated-svels . Terakhir diakses pada 20 Feb, 2025.
  • Khan, M. I., et al. Peranan lipoprotein (a) dalam stenosis injap aorta: mekanisme penyakit novel dan pendekatan farmakoterapeutik yang baru muncul. IJC Heart & Vasculature 2024; 55, 101543.

    • Sumber Eli Lilly dan Syarikat

    Disiarkan : 2025-04-01 12:00

    Baca lagi

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    Kata kunci yang popular