Lilly lisan lem Lilly's Lyf-1, orforglapron, ngirim bobot awak nganti rata-rata 27,3 lbs ing pisanan saka 3 uji coba 3 nyoba kanggo wong diwasa kanthi obesitas

Tindakake Drugslib ing

Indianapolis, 7 Agustus 2025 / prnewswire / - ELI: Lly) lan tanpa diabetes. Ing 72 minggu, kabeh telung dosis Orforglapron, kepethuk titik titik utama lan kabeh titik titik utama sing dibandhingake karo plasebo, ngirim bobot mundhut klipik minangka adject sing sehat lan kegiatan fisik. Kanggo titik utama, OrforgLaRon 36 mg, sing dijupuk saben dina tanpa watesan panganan lan banyu sing paling gedhe ing 0,4% (2,2 lbs) dibandhingake karo plancongan global (27,3 lbs) dibandhingake karo plasebo " Worldwide, "ujare Kenneth Custer, Ph.D., Presiden Eksekutif lan Presiden kesehatan Lilly Cardiometabolik. "Kanthi orforglapron, kita lagi kerja kanggo ngowahi perawatan obesitas kanthi ngenalake terapi lisan sing sepisan sing bisa nyuntikake kanggo nyuntikake orforglapron kanthi pungkasan, nalika nawakake peluncuran review kanggo ngrampungake kabutuhan kesehatan umum."

Ing nyoba sing entuk 1, orforglapron ketemu titik utama pengurangan bobot awak sing luwih unggul dibandhingake plasebo. Peserta njupuk dosis Orforglapron paling dhuwur ilang saka 27,3 lbs (12,4%) ing 72 minggu kanthi nggunakake Estimand. Ing titik titik sekunder utama, 59,6% peserta njupuk dosis orforglapron paling dhuwur ilang paling ora 10% bobot awak, dene 39,6% ilang paling ora 15% bobot awak. Saliyane entuk bobot mundhut sing signifikan, orforglapron uga ana gandhengane karo pengurangan risiko kardiovaskular, kalebu kolesterol non-HDL, trigliserida non-hdl, trigliserides lan tekanan getih systolic ing kabeh dosis. Ing analisis eksplorasi sing wis ditemtokake, dosis orforglapron suda sensitivitas c-reaktif (HSCP) kanthi 47,7%. Asil

orforglapron

"1" nowrap>

orforglapron

"1" nowrap>

orforglapron

plancoro

"1" rowspan = "1" nowrap>

Perlu Pangowahan Bobot kanggo AVGG.Baseline 103.baseline 103.baseline (227.5 Lbs) lan 37.0 BMII = "1" NowRap>

-7.8%

(- 8,0 kg; -17.6 lbs)

-9.3%

(- 9.4 kg; -20.7 lbs)

(- 12,4 kg; -27.3 lbs)

-0.9%

(- 1,0 kg; -2.2 lbs)

Persentase Persentase offarticipants kanggo nyuda pengecuatan bobot ≥10% i

45%

59.6%

rowspan = "1" nowrap>

8,6%

16,5%

24.0%

39,6%

<1 "

Tes iSekoriority diatur kanggo Multipalicity.

pengurangan bobot statistik) -7.25 lbs; 6 mg), -8.4% (-8.4 kg; 19.0 lbs; 12 mg), -11.3 kg; 3,0% (6 mg), -2,3% (12 mg), 54,6% (12 mg), 54,6% (36 mg), 12,9% (plasebo) Profil safety sakabehe Orforglapron ing wektu-1 konsisten karo reseptor agonis kelas agonis sing wis diadegake. Acara kasar sing paling umum dilaporake yaiku gastrointestinal sing gegandhengan lan umume entheng ing keruwetan. Acara ala sing paling umum kanggo para peserta sing diobati karo Orforglapron (6 mg, 12 mg lan 36%) vs. 26,8% (21,8% (21,8%) vs. 9,8% lan 23,8% Placebo, muntah (13,0%, 21,4% lan 24,0%) vs. 3.5% karo plasebo, lan dyspepsia (13,0%) vs. 5.0% karo plasebo. Perawatan nyilem tarif amarga acara sing mbebayani yaiku 5.1% (6 mg), 7.7% (12 mg) lan 10,3 mg) kanggo Orforglapron vs. 2.6% karo Placebo. Tarif Pendharan Perawatan Sakabèhé yaiku 21,9% (6 mg), 22.5% (12 mg) lan 24,4% (36 mg) kanggo Orforglapron vs. 29,9% karo Placebo. Ora ana sinyal safety hepatat diamati.

Rapat Rapat Eurka-1 kanggo sinau Rapat taunan taun kanggo sinau babagan taunan taunan (sinau ing jurnal peer). Luwih akeh asil saka program nyoba klinis 3 bakal dienggo ing taun iki, kanthi panemuan saka program percobaan klinis 3 ngevaluasi Orforglapron kanggo wong diwasa kanthi jinis diabetes.

Babagan Orforglapron Orforglapron (orforglapron (orforglapon kaya) minangka intake intigtor-ron) minangka intake intigtor-ron) minangka intake investigtor-ron (non-peptida) yaiku Ltd lan dilisensi kanthi lilly ing taun 2018. Chugai lan lilly nerbitake data farmakologi precliniks kanggo perawatan ing Orforglapron kanggo obat-obatan sing paling ora ana hubungane karo bobot awak. Iki uga disinaoni minangka perawatan potensial kanggo apnea turu obstruktif (OSA) lan hipertensi ing obesitas. MG, 12 mg lan 36 mg minangka monoterapi menyang plasebo ing wong diwasa, utawa bobote, dyslipidemia, dyslipidemia, dyslipidemia, dyslipidemia, dyslipidemia, sing ora duwe diabetes. Percobaan acak 3.127 peserta ing A.S., Brasil, China, Jepang, Korea Selatan, Puerto Rico, Sloworgia, 6 mg, 12 mg utawa 36 mg orforglapron utawa plasebo. Objektif utama saka panliten yaiku kanggo nduduhake Orforglapron (6 mg, 12 mg) luwih unggul ing garis basel lan paling ora ana sing bisa ngilangi bobot awak sing ora bisa ilang bobot awak. Kabeh peserta ing senjata perawatan orforglopron miwiti sinau ing dosis Orforglapron 1 mg saben dina lan luwih saka 1 mg, 3 mg (liwat langkah ing 1 mg) utawa 3 mg, 3 mg, 3 mg, 6 mg, 6 mg, 6 mg, 6 mg, 6 mg, 6 mg, 12 mg, 12 mg, 12 mg, 12 mg, 12 mg, 12 mg, 12 mg, 12 mg, mg lan 24 mg). Pengurangan dosis mung diidini kanggo toleransi GI yen mitigations liyane gagal.

Fase sing tekan 3 program pangembangan klinis global kanggo Orforglapron wis ndhaptar luwih saka 4,500 wong kanthi obesitas utawa kabotan ing rong uji coba global. Program kasebut diwiwiti ing 2023 kanthi asil tambahan sing diantisipasi taun iki.

Lilly minangka perusahaan obat ngowahi supaya urip luwih apik kanggo wong ing saindenging jagad. Kita wis bisa nemokake penemuan urip sing ganti umure sajrone meh 150 taun, lan dina iki obat-obatan mbantu puluhan yuta wong ing jagad iki. Nggunakake kekuwatan bioteknologi, kimia lan obat genetik, ilmuwan kita cepet-cepet maju panemuan anyar kanggo ngatasi sawetara tantangan kesehatan sing paling penting ing donya: perawatan diabetes; ngrawat obesitas lan nyandhet efek jangka panjang sing paling apik; maju perang nglawan penyakit Alzheimer; nyedhiyakake solusi kanggo sawetara gangguan sistem kekebalan sing paling debil; Lan ngowahi kanker sing paling angel kanggo ngrawat kanggo penyakit sing bisa diatur. Kanthi langkah-langkah menyang saben langkah menyang jagad sing luwih sehat, kita wis motivasi kanthi siji: nggawe urip luwih apik kanggo pirang-pirang wong liya. Sing kalebu transaksi clined sing ngirim macem-macem macem-macem macem-macem jagad lan nyambut gawe kanggo njamin obat-obatan sing bisa diakses lan terjangkau. Kanggo sinau luwih lengkap, riko Lilly.com lan Lilly.com/NEWS, utawa tindakake kita ing Facebook, Instagram lan LinkedIn.

Endnotes lan referensi:

  • Gerakan Perawatan Rekomosiasi sing ora ana gandhengane karo pendhapat perawatan manajemen berlian.
  • t. Kawai, B. Srengenge, H. Yoshino, D. Feng, Y. Suzuki, M. Fukazawa, S. Nagaoo, D.B. Wainscott, A.D. Showalter, B.A. Droz, T.S. Kobilka, M.P. Coghlan, F.S. Willard, Y. Kawababe, B.K. Kobilka, & K.W. Sloop, struktural kanggo aktivitas reseptor glP-1 dening Ly3502970, agonist non-aktifake kanthi lisan, Proc. NATL. Acad. SCI. A.S.A. 117 (47) 29959-29967, https.108/17

    Perawatan kanggo wong diwasa kanthi obesitas utawa kabotan, kemampuan sing lilly kanggo nyediakake orforglapron, yen disetujoni, lan garis tulisan sing ana hubungane karo Orforglapron lan uji coba musuh lan pangarepan saiki. Nanging, kaya produk apa wae farmasi, ana risiko sing penting lan ketidakpastian ing proses riset, pangembangan, lan komersialisasi. Antarane liyane, ora ana jaminan sing direncanakake utawa terus-terusan bakal direncanakake kaya sing direncanakake, manawa Orforglapron bakal entuk persetujuan sing aman, utawa Orforglapron bakal nampa persetujuan regulasi, utawa sing lilly bakal nglakokake strategi. Kanggo diskusi luwih lanjut lan risiko liyane sing bisa nyebabake asil nyata saka pangarepan Lilly, ndeleng filings 10-Q kanthi sekuritas 10-Q lan Komisi Exchange. Kajaba manawa sing dibutuhake dening hukum, lilly ora nindakake tugas kanggo nganyari pratelan maju kanggo nggambarake acara sawise tanggal rilis iki.

    merek dagang lan jeneng perdagangan Jeneng merek dagang utawa perdagangan sing diarani perusahaan liyane yaiku referensi ing rilis pers, properti. Mung kanggo penak, merek dagang lan jeneng perdagangan ing siaran pers iki diarani tanpa simbol ® lan ora bisa ditrapake, mula referensi manawa ana ing hukum sing ditrapake, perusahaan utawa hak kasebut. Kita ora duwe panggunaan utawa nampilake merek dagang perusahaan liyane lan jeneng perdagangan kanggo nggambarake hubungan, utawa endorsi utawa sponsor kita dening, perusahaan liyane

    Company Eli Lilly lan Company

    Dikirim : 2025-08-08 12:00

    Waca liyane

    Disclaimer

    Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

    Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.

    Kata kunci populer