Lilly LIBP-1, orforglapron, sukses ing percobaan 3 tahap kaping telu, nyebabake kiriman reguler global ing taun iki kanggo perawatan obesitas

Tindakake Drugslib ing

Indianapolis, 26 Agustus 2025 / prnewswire / - ELI: Lly) Trial Sidang-Ustarian 3, ing wong diwasa kanthi cara obesitas utawa kakehan diabetes. Ing sidhang, kabeh telung dosis Orforglapron ketemu alas utama lan kabeh mundhut sing signifikan, pengurangan bobot A1C sing migunani, lan dandan ing risiko risiko kardiometolik ing 72 minggu. Kanggo titik utama, orforglapron 36 mg, dijupuk sapisan saben dina tanpa watesan, kanthi rata-rata 8,1% (22.9 lbs) kanthi nggunakake postingan global.1 kanthi rata-rata kiriman kanggo Orforglapron.

"adhedhasar Pengalaman uji coba klinis ing obesitas lan diabetes, data kasebut nuduhake kemungkinan orforglapron, "ujare Louis J. Aronne, dawom, dawane, dawam, dawane Amerika Serikat, lan Spesialis obesitas sing misuwur ing donya. "Orforglipron bisa mbantu panyedhiya perawatan kesehatan ngembangake pilihan perawatan kanggo pasien sing luwih milih terapi lisan tanpa asil klinis sing kompromi."

Ing nyoba-2 nyoba, orforglapron ketemu titik utama pengurangan bobot awak sing luwih unggul dibandhingake plasebo. Peserta njupuk dosis Orforglapron paling dhuwur ilang 22.9 lbs (10.5%) ing 72 minggu kanthi nggunakake Estimand. Ing titik titik sekunder utama, Orforglapron mudhun A1C kanthi 1,3% nganti 1,8% saka garis dasar 8.1% ing dosis. Ing titik titik sekunder liyane, 75% peserta njupuk dosis Orforglapron paling dhuwur nggayuh keuntungan A1C ≤6%, sing ana ing ngisor iki, utawa Orforglapron nuduhake kolesterol risiko kardium, kalebu tekanan getih systolic lan trigliserida. Ing analisis eksplorasi sing wis ditemtokake, dosis Orforglapron sing nyuda tingkat protein sensitivitas C-reaktif, tandha-tandha peradangan, "0" Rowsping = "0" Rowspan = "1"> Efisiensi Asil Estimand

orforglapron

orforglapron

orforglapron

Placebo

Primary Endpoint

Perlu Ganti Bobot kanggo Avg.BASELINE (101.4 kg; 223.5 Lbs) i

<1 ">

-5.5%

(- - 5,5 kg; -12.1 lbs)

-7.8%

(- 7.9 kg; -17.4 lbs)

-10.5%

(- - - 10.4 kg; -22.9 lbs)

-2.2%

(- - - - 2 kg; -5.1 lbs)

Persentasi

Peserta sing entuk

Pengurangan bobot awak

of ≥10% i

23.9%

35,5%

50,1%

Persentasi offterage ofpartticipants entuk

Pengusuran Bobot Away ≥15% II

7.3%

28,4%

<9 td colspan = "1" rowspan = "1">

Pengurangan A1C saka AVG.BASELINE saka 8.1% I

-1.6%

-1.8%

-0.1%

Peserta

Entuk a1c <7% i

70,0%

85.1%

Persentasi

Peserta Peserta

Entuk a1c ≤6.5% i

67.5%

10,6%

Tes iTekloplicity kabeh Dosis.

Tes iisupeniority diatur kanggo pirang-pirang dosis 12 mg lan 36 mg. pengurangan: -5.1% (-5.3 kg; -11.7 lbs; 6 mg), -7.0% (-2,5% (-2,5% (-2.5% (-2,5%) 22.6% (6 mg), 31,2% (12 mg), 45,6% (3 mg), 3,0% (6 mg), 3,0% (Placebo)

  • "Attan-2 asil nguatake potensial kanggo Orforglapron, minangka lisan saben dina," ujare Kenneth Custer, Ph.D., Wakil Presiden Lilly Kardiometabolik sing migunani. "Kanthi data positif kasebut, kita obah kanthi cepet marang kiriman reguler global kanggo nyukupi kebutuhan pasien sing wis ditunggu - kita wis siyap, kita wis siyap, kita wis siyap, kelas agonis reseptor. Acara kasar sing paling umum dilaporake yaiku gastrointestinal sing gegandhengan lan umume entheng ing keruwetan. Acara ala sing paling umum kanggo para peserta sing dianggep karo Orforglapron (6 mg, 12 mg lan 36%) vs. 26,4%, 24,8%) vs. 15,4%) vs. 15,8%) vs. 15,8%) vs. 15,8%) vs. 15,8%) vs. Constipation (17,7%, 21,1% lan 22,4%) vs. 7.8% karo plasebo, lan dyspepsia (9,1%, 15,4% lan 10,5% karo plasebo. Perawatan nyasar tarif amarga kedadeyan sing ora anauan yaiku 6.1% (6 mg), 10,6% (12 mg) lan 10,6 mg) lan 36% (36 mg) kanggo plasebo. Tarif Pendharan Perawatan Sakabèhé seimbang ing klompok perawatan kanthi 19,1% (6 mg), 22.5% (12 mg) lan 20,5% (36 mg) kanggo plasebo vs. 20,0% karo Placebo. Ora ana sinyal safety hepatat diamati.

    Detailtail Detail-2 asil bakal ditampilake ing rapat medis lan diterbitake ing jurnal cilik sing ditliti dening peptide-ron) minangka orforglapron dina tanpa watesan ing asupan panganan lan banyu.5 orforglapron ditemokake dening chugai farmaceutical Co, lilly lagi nerbitake data farmacologis ing taun 2018. Chugii masalah medis sing gegandhengan karo bobot. Iki uga disinaoni minangka perawatan potensial kanggo apnea turu lan hipertensi ing wong diwasa kanthi obesitas.

    babagan Attain-2 lan entuk program nyoba klinis tali-inti-2 mg, kanthi acak, acak dobel, diabetes kaping pindho lan 22. Percobaan kanthi acak luwih saka 1,600 peserta ing A.S., Argentina, Brazil, China, Ceko, Jerman, 2: 1: 2: 1 mg orforglapron utawa plasebo. Objektif utama saka panliten yaiku kanggo nduduhake Orforglapron (6 mg, 12 mg) luwih unggul kanggo panganan ing garis besar 72 taun sing ana ing ngisor iki, lan nganti telung obat antihigglycicemal oral. Kabeh peserta sing nampa orforglapron miwiti sinau ing dosis 1 mg sapisan dina lan luwih saka 1 mg, 3 mg, 3 mg, 3 mg, 6 mg, 6 mg, 6 mg, 6 mg, 6 mg, 6 mg, 12 mg, 12 mg, 6 mg, 12 mg, 12 mg, 12 mg, 12 mg, 12 mg, 12 mg). Pengurangan dosis mung diidini kanggo toleransi GI yen mitigations liyane gagal.

    fase sing paling gedhe kanggo loro 4,500 wong sing duwe obesitas utawa luwih saka rong uji coba global.

    Endnotes lan referensi

  • Glycemic sing dianggep minangka Estimacy Management Shinary (kanthi konsep Dosis Tenun). (n.D.). Ngerteni diagnosis diabetes. Diabetes diagnosis & tes | Ada. https:/iagnosis mung). Tes keuangan wis diatur kanggo kabeh telung dosis sing diampenake bobot awak sing ditrapake kanggo ngurangi 12 mg lan pratt EJ, bhattachar sn, sloop kw. Efek konsumsi panganan ing farmakokinetik, safety, lan toleransi sapisan diwenehi orforglapron (Ly3502970), agonis reseptor non-peptida. Diabetes ther. 2024 Apr; 15 (4): 819-832. DOI: 10.1007 / s13300-024-01554-1. EPUB 2024 Feb 24. PMID: 38402332; PMCID: PMC10951152.
  • t. Kawai, B. Srengenge, H. Yoshino, D. Feng, Y. Suzuki, M. Fukazawa, S. Nagaoo, D.B. Wainscott, A.D. Showalter, B.A. Droz, T.S. Kobilka, M.P. Coghlan, F.S. Willard, Y. Kawababe, B.K. Kobilka, & K.W. Sloop, struktural kanggo aktivitas reseptor glP-1 dening Ly3502970, agonist non-aktifake kanthi lisan, Proc. NATL. Acad. SCI. A.S.A. 117 (47) 29959-29967, https/108/1

    > Kita wis bisa nemokake penemuan urip sing ganti umure sajrone meh 150 taun, lan dina iki obat-obatan mbantu puluhan yuta wong ing jagad iki. Nggunakake kekuwatan bioteknologi, kimia lan obat genetik, ilmuwan kita cepet-cepet maju panemuan anyar kanggo ngatasi sawetara tantangan kesehatan sing paling penting ing donya: perawatan diabetes; ngrawat obesitas lan nyandhet efek jangka panjang sing paling apik; maju perang nglawan penyakit Alzheimer; nyedhiyakake solusi kanggo sawetara gangguan sistem kekebalan sing paling debil; Lan ngowahi kanker sing paling angel kanggo ngrawat kanggo penyakit sing bisa diatur. Kanthi langkah-langkah menyang saben langkah menyang jagad sing luwih sehat, kita wis motivasi kanthi siji: nggawe urip luwih apik kanggo pirang-pirang wong liya. Sing kalebu transaksi clined sing ngirim macem-macem macem-macem macem-macem jagad lan nyambut gawe kanggo njamin obat-obatan sing bisa diakses lan terjangkau. Kanggo sinau luwih lengkap, riko Lilly.com lan Lilly.com/NEWS, utawa tindakake kita ing Facebook, Instagram lan Linkin. P-lly

    Cautiaan statement babagan pernyataan sing maju Rilis pers sing diarepake (kaya sing dileksanakake dening wong diwasa, yen wis kabotan, lan tulisan sing bisa ditindakake, lan tonggotasi liyane sing ana gandhengane Orforglapron lan uji klinis lan nggambarake kapercayan lan pangarepan sing saiki. Nanging, kaya produk apa wae farmasi, ana risiko sing penting lan ketidakpastian ing proses riset, pangembangan, lan komersialisasi. Antarane liyane, ora ana jaminan sing direncanakake utawa terus-terusan bakal direncanakake kaya sing direncanakake, manawa Orforglapron bakal entuk persetujuan sing aman, utawa Orforglapron bakal nampa persetujuan regulasi, utawa sing lilly bakal nglakokake strategi. Kanggo diskusi luwih lanjut lan risiko liyane sing bisa nyebabake asil nyata saka pangarepan Lilly, ndeleng filings 10-Q kanthi sekuritas 10-Q lan Komisi Exchange. Kajaba manawa sing dibutuhake dening hukum, lilly ora nindakake tugas kanggo nganyari pratelan maju kanggo nggambarake acara sawise tanggal rilis iki.

    merek dagang lan jeneng perdagangan jeneng dagang utawa properti ing perusahaan liyane yaiku referensi ing rilis tata iki, properti sing duwe. Mung kanggo penak, merek dagang lan jeneng perdagangan ing siaran pers iki diarani tanpa simbol ® lan ora bisa ditrapake, mula referensi manawa ana ing hukum sing ditrapake, perusahaan utawa hak kasebut. Kita ora pengin nggunakake merek dagang utawa perusahaan liyane lan jeneng perdagangan kanggo nggambarake hubungan, utawa nyengkuyung utawa disponsori saka kita, perusahaan liyane.

    Sumber Eli Lilly lan Company

    Dikirim : 2025-08-27 12:00

    Waca liyane

    Disclaimer

    Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

    Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.

    Kata kunci populer