Το Linvoseltamab BLA αποδεκτή για την ανασκόπηση του FDA για τη θεραπεία του υποτροπιάζοντος/ανθεκτικού πολλαπλού μυελώματος

Ακολουθήστε το Drugslib

θεραπεία για: multiple myeloma

linvoseltamab bla αποδεκτή για ανασκόπηση του FDA για τη θεραπεία υποτροπιάζουσας/ανθεκτικής πολλαπλού μυελώματος

Tarrytown, Ν.Υ., 11 Φεβρουαρίου 2025 (Globe Newswire) - Η Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: Regn) ανακοίνωσε σήμερα ότι η αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) έχει αποδεχθεί για την αναθεώρηση της εφαρμογής της άδειας βιολογικής άδειας. BLA) για το linvoseltamab για τη θεραπεία ενήλικων ασθενών με υποτροπιάζοντα/ανθεκτικά (R/R) πολλαπλό μυέλωμα (MM) που έχουν λάβει τουλάχιστον τέσσερις προηγούμενες γραμμές θεραπείας ή εκείνους που έλαβαν τρεις προηγούμενες σειρές θεραπείας και είναι ανθεκτικές στην τελευταία γραμμή της θεραπείας. Η ημερομηνία δράσης στόχου για την απόφαση FDA είναι η 10η Ιουλίου 2025.

Η αποδοχή της εκ νέου υποβολής της BLA ακολουθεί την επίλυση προβλημάτων παραγωγής πλήρωσης/τερματισμού τρίτου μέρους, τα οποία ήταν το μοναδικό ζήτημα έγκρισης που εντοπίστηκε από την FDA στην προηγούμενη υποβολή. Το BLA υποστηρίζεται από δεδομένα από την κεντρική δοκιμή Linker-MM1 που διερευνά το linvoseltamab στο R/R MM και το Linvoseltamab βρίσκεται επίσης υπό επανεξέταση από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA) για τον ίδιο πληθυσμό ασθενών. ερευνητική και δεν έχει εγκριθεί από οποιαδήποτε ρυθμιστική αρχή.

Σχετικά με το πολλαπλό μυέλωμα Ως ο δεύτερος πιο συνηθισμένος καρκίνος του αίματος, υπάρχουν πάνω από 187.000 νέες περιπτώσεις MM που διαγνώστηκαν παγκοσμίως κάθε χρόνο, με περισσότερους από 36.000 διαγνωσμένους και 12.000 θανάτους που αναβιώνονται στις Η.Π.Α. το 2025. Οι ΗΠΑ, υπάρχουν περίπου 8.000 άτομα που έχουν MM που έχουν προχωρήσει μετά από τρεις γραμμές θεραπείας και 4.000 των οποίων η ασθένεια έχει προχωρήσει μετά από τέσσερις ή περισσότερες θεραπείες. Η ασθένεια χαρακτηρίζεται από τον πολλαπλασιασμό των καρκινικών κυττάρων πλάσματος (κύτταρα ΜΜ) που πλήττουν υγιή κύτταρα αίματος στον μυελό των οστών, διεισδύουν σε άλλους ιστούς και προκαλούν δυνητικά απειλητική για τη ζωή τραυματισμό οργάνων. Παρά την πρόοδο της θεραπείας, το MM δεν είναι θεραπευτικό και ενώ οι τρέχουσες θεραπείες είναι σε θέση να επιβραδύνουν την εξέλιξη του καρκίνου, οι περισσότεροι ασθενείς θα αντιμετωπίσουν τελικά την εξέλιξη του καρκίνου και θα απαιτούν πρόσθετες θεραπείες. /strong> linvoseltamab είναι ένα ερευνητικό bcmaxcd3 δισκικό αντίσωμα που έχει σχεδιαστεί για να γεφυρώσει αντιγόνο ωρίμανσης Β-κυττάρων (BCMA) σε κύτταρα ΜΜ με Τ κύτταρα που εκφράζουν CD3 για να διευκολύνουν την ενεργοποίηση Τ-κυττάρων και τη θανάτωση του καρκίνου-κυττάρου.

Η συνεχιζόμενη, ανοιχτή, πολυκεντρική φάση 1/2 δόσης-κλιμάκωση και η δοκιμή σύνδεσης-expansion-expansion-expansion διερευνά linvoseltamab σε 282 εγγεγραμμένους ασθενείς με υποτροπιάζοντα/ανθεκτικά mm. Το τμήμα κλιμάκωσης της δόσης φάσης 1 της δοκιμής-το οποίο είναι πλέον πλήρες-κυρίως εκτιμώμενη ασφάλεια, ανεκτικότητα και τοξικότητες περιορισμού της δόσης σε εννέα επίπεδα δόσης linvoseltamab και διερεύνησε διαφορετικά σχήματα χορήγησης. Το τρέχον τμήμα επέκτασης της δόσης φάσης 2 αξιολογεί την ασφάλεια και την αντι-όγκο της linvoseltamab, με το κύριο τελικό σημείο του αντικειμενικού ποσοστού ανταπόκρισης. Τα βασικά δευτερεύοντα τελικά σημεία περιλαμβάνουν τη διάρκεια της απόκρισης, την επιβίωση χωρίς εξέλιξη, τον ρυθμό ελάχιστης αρνητικής κατάστασης της υπολειμματικής νόσου και τη συνολική επιβίωση. έχουν τριπλό κλάση ανθεκτικό mm. Το linvoseltamab χορηγείται με ένα αρχικό σχήμα δοσολογίας βήμα-up που ακολουθείται από την πλήρη δόση των 200 mg που χορηγείται εβδομαδιαίως. Την εβδομάδα 16, όλοι οι ασθενείς μεταβαίνουν σε κάθε δόση δύο εβδομάδων. Ένα σχήμα προσαρμοσμένο σε απόκριση, επιτρέπει περαιτέρω τους ασθενείς να μετατοπίζονται σε κάθε δοσολογία τεσσάρων εβδομάδων εάν επιτύχουν μια πολύ καλή μερική ανταπόκριση ή καλύτερα και έχουν ολοκληρώσει τουλάχιστον 24 εβδομάδες θεραπείας. Το σχήμα απαιτεί συνολικά δύο 24ωρες νοσηλείες για την παρακολούθηση της ασφάλειας.

Το linvoseltamab διερευνάται σε ένα ευρύ πρόγραμμα κλινικής ανάπτυξης που διερευνά τη χρήση του ως μονοθεραπεία, καθώς και σε συνδυασμένα σχήματα σε διαφορετικές γραμμές θεραπείας σε MM, συμπεριλαμβανομένων των προηγούμενων γραμμών θεραπείας, καθώς και των προδρόμων κυττάρων πλάσματος. Περιλαμβάνουν την αξιολόγηση του linvoseltamab σε μια δοκιμή φάσης 1b (Linker-MM2) σε συνδυασμό με άλλες θεραπείες καρκίνου σε R/R mm καθώς και μια επιβεβαιωτική δοκιμή φάσης 3 (Linker-MM3) ως μονοθεραπεία σε R/R MM. Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με τις κλινικές δοκιμές του Regeneron στον καρκίνο του αίματος, επισκεφθείτε την ιστοσελίδα των κλινικών δοκιμών ή επικοινωνήστε με το [email protected] ή 844-734-6643. Στο Regeneron, εφαρμόζουμε πάνω από τρεις δεκαετίες εμπειρογνωμοσύνης βιολογίας με τις ιδιόκτητες τεχνολογίες Velocisuite® για την ανάπτυξη φαρμάκων για ασθενείς με διαφορετικούς καρκίνους αίματος και σπάνιες διαταραχές αίματος.

Η έρευνα για τον καρκίνο του αίματος επικεντρώνεται σε διπλοειδή αντισώματα που διερευνώνται τόσο ως μονοθεραπείες όσο και σε διάφορους συνδυασμούς και αναδυόμενες θεραπευτικές μεθόδους. Μαζί μας παρέχουν μοναδική συνδυαστική ευελιξία για την ανάπτυξη προσαρμοσμένων και δυνητικά συνεργιστικών θεραπειών για τον καρκίνο. , και ερευνητικά RNA-Pomproaches επικεντρώθηκε στην εξάντληση των μη φυσιολογικών πρωτεϊνών ή στην εμπλοκή της κυτταρικής σηματοδότησης που προκαλεί ασθένεια που προκαλεί ασθένεια.

Σχετικά με το Regeneron's Velocimmune ® Τεχνολογία Το Velocimmune της Regeneron χρησιμοποιεί μια ιδιόκτητη γενετικά τροποποιημένη πλατφόρμα ποντικού που είναι προικισμένη με γενετικά Ανθρωποποιημένο ανοσοποιητικό σύστημα για την παραγωγή βελτιστοποιημένων πλήρως ανθρώπινων αντισωμάτων. Όταν ο συνιδρυτής, ο Πρόεδρος και ο Διευθυντής Επιστημονικής Διευθυντής του Regeneron, George D. Yancopoulos, ήταν μεταπτυχιακός φοιτητής με τον μέντορα Frederick W. Alt το 1985, ήταν οι πρώτοι που οραματίζονταν κάνοντας ένα τόσο γενετικά ανθρωπογενή ποντίκι και ο Regeneron έχει περάσει δεκαετίες εφευρέσεις και αναπτύσσοντας Velocimmune και σχετικές τεχνολογίες Velocisuite. Ο Δρ Yancopoulos και η ομάδα του χρησιμοποίησαν την Velocimmune Technology για να δημιουργήσουν ένα σημαντικό ποσοστό όλων των πρωτότυπων, εγκεκριμένων από FDA πλήρως ανθρώπινων μονοκλωνικών αντισωμάτων. Αυτό περιλαμβάνει το Dupixent® (Dupilumab), το Libtayo® (Cemiplimab-RWLC), το Praluent® (Alirocumab), το Kevzara® (sarilumab), το Evkeeza® (Evinacumab-DGNB), το Inmazeb® (Atoltivimab, Maftivimab και Odesivimab-Evggn), Evkeeza® (Evinacumab-DGNB), Inmazeb® (pozelimab-bbfg). Επιπλέον, το Regen-Cov® (casirivimab και imdevimab) είχε εγκριθεί από το FDA κατά τη διάρκεια της πανδημίας Covid-19 μέχρι το 2024. Μια κορυφαία εταιρεία βιοτεχνολογίας που εφευρίσκει, αναπτύσσει και εμπορευματοποιεί τα φάρμακα μετασχηματισμού της ζωής για άτομα με σοβαρές ασθένειες. Ιδρύθηκε και υπό την καθοδήγηση των επιστημόνων γιατρών, η μοναδική μας ικανότητα να μεταφράζουμε επανειλημμένα και σταθερά την επιστήμη στην ιατρική έχει οδηγήσει σε πολυάριθμες εγκεκριμένες θεραπείες και υποψήφιους προϊόντων στην ανάπτυξη, τα περισσότερα από τα οποία ήταν εγχώρια στα εργαστήριά μας. Τα φάρμακά μας και ο αγωγός μας έχουν σχεδιαστεί για να βοηθούν τους ασθενείς με οφθαλμικές παθήσεις, τις αλλεργικές και φλεγμονώδεις ασθένειες, τον καρκίνο, τις καρδιαγγειακές και μεταβολικές ασθένειες, τις νευρολογικές παθήσεις, τις αιματολογικές καταστάσεις, τις μολυσματικές ασθένειες και τις σπάνιες ασθένειες.

Το Regeneron ωθεί τα όρια της επιστημονικής ανακάλυψης και επιταχύνει την ανάπτυξη φαρμάκων χρησιμοποιώντας τις ιδιόκτητες τεχνολογίες μας, όπως το Velocisuite, το οποίο παράγει βελτιστοποιημένα πλήρως ανθρώπινα αντισώματα και νέες κατηγορίες διπλωδών αντισωμάτων. Διαμορφώνουμε τα επόμενα σύνορα της ιατρικής με γνώσεις με βάση τα δεδομένα από το Regeneron Genetics Center® και τις πρωτοποριακές πλατφόρμες γενετικής ιατρικής, επιτρέποντάς μας να εντοπίσουμε καινοτόμους στόχους και συμπληρωματικές προσεγγίσεις για την ενδεχόμενη θεραπεία ή θεραπεία ασθενειών. .com ή ακολουθήστε το Regeneron σε LinkedIn, Instagram, Facebook ή x. σχετικά με τα μελλοντικά γεγονότα και τη μελλοντική απόδοση της Regeneron Pharmaceuticals, Inc. ("Regeneron" ή "Εταιρεία") και τα πραγματικά γεγονότα ή τα αποτελέσματα μπορεί να διαφέρουν ουσιαστικά από αυτές τις μελλοντικές δηλώσεις. Λέξεις όπως "πρόβλεψη", "αναμένουν", "προτίθενται", "σχέδιο", "πιστεύουν", "αναζητούν", "εκτίμηση", παραλλαγές τέτοιων λέξεων και παρόμοιες εκφράσεις αποσκοπούν στον εντοπισμό τέτοιων μελλοντικών δηλώσεων, αν και Δεν είναι όλες οι δηλώσεις μελλοντικής εκπλήρωσης να περιέχουν αυτές τις λέξεις ταυτοποίησης. Αυτές οι δηλώσεις ανησυχούν και αυτοί οι κίνδυνοι και οι αβεβαιότητες περιλαμβάνουν, μεταξύ άλλων, τη φύση, το χρονοδιάγραμμα και τις πιθανές επιτυχίες και τις θεραπευτικές εφαρμογές των προϊόντων που διατίθενται στο εμπόριο ή με άλλο τρόπο από την Regeneron ή/και τους συνεργάτες ή τους άδειας (συλλογικά, "προϊόντα Regeneron") και το προϊόν Οι υποψήφιοι που αναπτύσσονται από την Regeneron και/ή τους συνεργάτες ή τους δικαιοδόχους (συλλογικά, τους υποψηφίους προϊόντων της Regeneron) και την έρευνα και τα κλινικά προγράμματα που βρίσκονται σε εξέλιξη ή προγραμματισμένα, συμπεριλαμβανομένων χωρίς περιορισμό linvoseltamab. Η πιθανότητα, το χρονοδιάγραμμα και το πεδίο πιθανής έγκρισης κανονιστικής ρύθμισης και εμπορικής έναρξης των υποψηφίων προϊόντων της Regeneron και νέων ενδείξεων για τα προϊόντα της Regeneron, όπως το Linvoseltamab για τη θεραπεία υποτροπιάζουσων/ανθεκτικών ("R/R") πολλαπλό μυέλωμα (συμπεριλαμβανομένων των Ηνωμένων Πολιτειών Με βάση την υποβολή αίτησης άδειας βιολογικής άδειας ("BLA") που συζητήθηκε σε αυτό το δελτίο τύπου ή στην Ευρωπαϊκή Ένωση όπως αναφέρεται σε αυτό το δελτίο τύπου). Το κατά πόσο η επίλυση των ζητημάτων κατασκευής πλήρωσης/φινιρίσματος τρίτου μέρους που συζητήθηκαν σε αυτό το δελτίο τύπου θα είναι επαρκής για σκοπούς πιθανής έγκρισης της εκ νέου υποβαθμισμένης BLA για το linvoseltamab σε πολλαπλό μυέλωμα R/R από την αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων. Η αβεβαιότητα της αξιοποίησης, της αποδοχής της αγοράς και της εμπορικής επιτυχίας των προϊόντων της Regeneron και των υποψηφίων προϊόντων της Regeneron και του αντίκτυπου των μελετών (είτε διεξάγεται από την Regeneron είτε για άλλα και για την προϋπόθεση ή την εθελοντική), συμπεριλαμβανομένων των μελετών που συζητήθηκαν ή αναφέρονται σε αυτό το δελτίο τύπου, των προαναφερθέντων ή οποιασδήποτε πιθανής κανονιστικής έγκρισης των προϊόντων της Regeneron και των υποψηφίων προϊόντων της Regeneron (όπως το linvoseltamab). Η ικανότητα των συνεργατών, των αδειών, των προμηθευτών ή άλλων τρίτων (κατά περίπτωση) για την εκτέλεση της κατασκευής, της πλήρωσης, της ολοκλήρωσης, της συσκευασίας, της επισήμανσης, της διανομής και άλλων βημάτων που σχετίζονται με τα προϊόντα της Regeneron και τους υποψηφίους προϊόντων της Regeneron. την ικανότητα του Regeneron να διαχειρίζεται αλυσίδες εφοδιασμού για πολλαπλά προϊόντα και υποψηφίους προϊόντων. Τα ζητήματα ασφάλειας που προκύπτουν από τη χορήγηση των προϊόντων της Regeneron και των υποψηφίων προϊόντων της Regeneron (όπως το linvoseltamab) σε ασθενείς, συμπεριλαμβανομένων σοβαρών επιπλοκών ή παρενεργειών σε σχέση με τη χρήση των προϊόντων της Regeneron και των υποψηφίων προϊόντων της Regeneron σε κλινικές δοκιμές. προσδιορισμοί από ρυθμιστικές και διοικητικές κυβερνητικές αρχές, οι οποίες ενδέχεται να καθυστερήσουν ή να περιορίσουν την ικανότητα του Regeneron να συνεχίζει να αναπτύσσει ή να εμπορευματοποιεί τα προϊόντα της Regeneron και τους υποψηφίους προϊόντων της Regeneron. οι συνεχιζόμενες ρυθμιστικές υποχρεώσεις και η εποπτεία που επηρεάζουν τα προϊόντα, την έρευνα και τα κλινικά προγράμματα της Regeneron και τις επιχειρήσεις, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που αφορούν την ιδιωτική ζωή των ασθενών. Η διαθεσιμότητα και η έκταση της επιστροφής των προϊόντων της Regeneron από τρίτους πληρωτές, συμπεριλαμβανομένων ιδιωτικών προγραμμάτων υγειονομικής περίθαλψης και ασφαλιστικών προγραμμάτων, οργανισμών συντήρησης υγείας, εταιρειών διαχείρισης παροχών φαρμακείου και κυβερνητικών προγραμμάτων όπως Medicare και Medicaid. προσδιορισμοί κάλυψης και αποζημίωσης από αυτούς τους πληρωτές και νέες πολιτικές και διαδικασίες που υιοθετήθηκαν από αυτούς τους πληρωτές · Ανταγωνιστικά φάρμακα και υποψήφιοι προϊόντων που μπορεί να είναι ανώτεροι από τα προϊόντα της Regeneron και οι υποψήφιοι προϊόντων της Regeneron (συμπεριλαμβανομένων των βιολογικών εκδόσεων των προϊόντων της Regeneron). Ο βαθμός στον οποίο τα αποτελέσματα από τα προγράμματα έρευνας και ανάπτυξης που διεξάγονται από την Regeneron ή/και τους συνεργάτες ή τους δικαιοδόχους του μπορούν να αναπαραχθούν σε άλλες μελέτες ή/και να οδηγήσουν στην πρόοδο των υποψηφίων προϊόντων σε κλινικές δοκιμές, θεραπευτικές εφαρμογές ή κανονιστική έγκριση. απρόβλεπτα έξοδα · το κόστος ανάπτυξης, παραγωγής και πώλησης προϊόντων · η ικανότητα του Regeneron να ανταποκριθεί σε οποιαδήποτε από τις οικονομικές του προβλέψεις ή καθοδήγηση και αλλαγές στις υποθέσεις που διέπουν αυτές τις προβολές ή καθοδήγηση · Η δυνατότητα για οποιαδήποτε άδεια, συνεργασία ή συμφωνία εφοδιασμού, συμπεριλαμβανομένων των συμφωνιών της Regeneron με την Sanofi και την Bayer (ή τις αντίστοιχες συνδεδεμένες εταιρείες τους, ανάλογα με την περίπτωση), να ακυρωθούν ή να τερματιστούν. τον αντίκτυπο των εστιατορίων της δημόσιας υγείας, των επιδημιών ή των πανδημιών στην επιχείρηση του Regeneron. και τους κινδύνους που συνδέονται με τις διαφορές και άλλες διαδικασίες και κυβερνητικές έρευνες σχετικά με την Εταιρεία ή/και τις δραστηριότητές της (συμπεριλαμβανομένων των εκκρεμών πολιτικών διαδικασιών που ξεκίνησαν ή συμμετέχουν στο Υπουργείο Δικαιοσύνης των ΗΠΑ και στο Γραφείο Εισαγγελέα των ΗΠΑ για την Περιφέρεια της Μασαχουσέτης), οι κίνδυνοι που συνδέονται πνευματική ιδιοκτησία άλλων μερών και εκκρεμούσματος ή μελλοντικών διαφορών που σχετίζονται με αυτήν (συμπεριλαμβανομένων, χωρίς περιορισμό της διαφοράς για τα διπλώματα ευρεσιτεχνίας και άλλων σχετικών διαδικασιών που σχετίζονται με την ένεση Eylea® (Aflibercept)), το τελικό αποτέλεσμα οποιασδήποτε τέτοιας διαδικασίας και ερευνών και τον αντίκτυπο σε οποιοδήποτε από τα προηγούμενα Μπορεί να έχει τις επιχειρήσεις, τις προοπτικές, τα λειτουργικά αποτελέσματα του Regeneron και την οικονομική κατάσταση. Μια πληρέστερη περιγραφή αυτών και άλλων υλικών κινδύνων μπορεί να βρεθεί στις καταθέσεις της Regeneron στην Επιτροπή Κεφαλαιαγοράς των ΗΠΑ, συμπεριλαμβανομένου του εντύπου 10-K για το έτος που έληξε στις 31 Δεκεμβρίου 2024. Οποιεσδήποτε δηλώσεις μελλοντικής εκπλήρωσης γίνονται με βάση το ρεύμα της διοίκησης Οι πεποιθήσεις και η κρίση, και ο αναγνώστης προειδοποιείται να μην βασιστεί σε οποιεσδήποτε δηλώσεις μελλοντικής εκπλήρωσης του Regeneron. Η Regeneron δεν αναλαμβάνει καμία υποχρέωση ενημέρωσης (δημοσίως ή άλλως) οποιασδήποτε δήλωσης μελλοντικής εκπλήρωσης, συμπεριλαμβανομένων χωρίς περιορισμό οποιασδήποτε οικονομικής προβολής ή καθοδήγησης, είτε ως αποτέλεσμα νέων πληροφοριών, μελλοντικών γεγονότων ή άλλων.

Η Regeneron χρησιμοποιεί τον ιστότοπο των μέσων μαζικής ενημέρωσης και των επενδυτών και των κοινωνικών μέσων ενημέρωσης για να δημοσιεύσει σημαντικές πληροφορίες σχετικά με την εταιρεία, συμπεριλαμβανομένων πληροφοριών που μπορεί να θεωρηθούν υλικό για τους επενδυτές. Οι οικονομικές και άλλες πληροφορίες σχετικά με το Regeneron δημοσιεύονται συνήθως και είναι προσβάσιμες στον ιστότοπο των μέσων ενημέρωσης και των επενδυτών του Regeneron (https://investor.regeneron.com) και της σελίδας LinkedIn (https://www.linkedin.com/company/regeneron-pharmaceuticals ).

Πηγή: Regeneron Pharmaceuticals, Inc

Δημοσιεύτηκε : 2025-02-12 06:00

Διαβάστε περισσότερα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

Δημοφιλείς λέξεις -κλειδιά