Το linvoseltamab σε συνδυασμό με carfilzomib ή bortezomib δείχνει υποσχόμενα αρχικά αποτελέσματα σε προηγούμενες γραμμές θεραπείας για υποτροπιάζοντα/ανθεκτικό πολλαπλό μυέλωμα

Ακολουθήστε το Drugslib

Tarrytown, Ν.Υ., 22 Μαΐου 2025 (Globe Newswire)-Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: REGN) ανακοίνωσε σήμερα τα αρχικά αποτελέσματα από δύο ομάδες-με αναστολείς/incractory/recilzomib σε συνδυασμό με δύο διαφορετικούς αναστολείς πρωτεασώματος (PI)-Carfilzomib ή Bortezomib με τους ασθενείς με resamsor (R/r) πολλαπλό μυέλωμα (mm). Η δοκιμή περιελάμβανε ασθενείς που είχαν προχωρήσει μετά από τουλάχιστον δύο σειρές θεραπείας και ήταν είτε διπλή κατηγορία ανοσοποιητικών (ανοσορυθμιστικό φάρμακο [IMID] και ΡΙ) είτε τριπλής κατηγορίας (IMID, ΡΙ και αντι-CD38 μονοκλωνικό αντίσωμα). Τα δεδομένα θα εμφανίζονται σε δύο προφορικές παρουσιάσεις στην ετήσια συνάντηση της Αμερικανικής Εταιρείας Κλινικής Ογκολογίας (ASCO) 2025 τη Δευτέρα 2 Ιουνίου στις 8:00 π.μ. Καθηγητής αιματολογίας στο Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο Lille στη Γαλλία. "Ενώ νωρίς, αυτά τα επιτακτικά αποτελέσματα για τη θεραπεία συνδυασμού Linvoseltamab κατέδειξαν υψηλά ποσοστά κλινικής δραστηριότητας, ακόμη και μεταξύ εκείνων με προηγούμενη έκθεση στους αναστολείς πρωτεασώματος που αξιολογήθηκαν στις ομάδες.

Το linvoseltamab σε συνδυασμό με το carfilzomib έδειξε ισχυρές αποκρίσεις σε R/R mm όλοι οι ασθενείς που υποβλήθηκαν σε θεραπεία (n = 23) είχαν προηγούμενη έκθεση σε PIS και περισσότερο από το ήμισυ (n = 12) ήταν ανθεκτικοί σε τουλάχιστον ένα PI. Επιπλέον, το 48% είχε βάσης μαλακών ιστών πλασμοκυτταρατομή και το 39% ήταν άνω των 75 ετών, αντιπροσωπεύοντας έναν πληθυσμό ασθενών με χαρακτηριστικά υψηλού κινδύνου. Από τους 21 ασθενείς που αξιολογήθηκαν για αποτελεσματικότητα, 11 ασθενείς έλαβαν linvoseltamab 100 mg και πέντε ασθενείς έλαβαν έκαστο linvoseltamab 150 mg ή 200 mg πριν από την έναρξη των 21 ασθενών με 76% (16% των ασθενών). (CR). Σε 12 μήνες, η εκτιμώμενη πιθανότητα διατήρησης μιας απόκρισης ήταν 87% (n = 19, 95% διάστημα εμπιστοσύνης [CI]: 56% έως 97%) και η ύπαρξη χωρίς εξέλιξη ήταν 83% (n = 21, 95% CI: 55% έως 94%). Μια εγγραφή, τυχαιοποιημένη δοκιμή φάσης 3 που διερευνά αυτόν τον συνδυασμό με την τυπική φροντίδα στην ίδια ρύθμιση σχεδιάζεται.

Μεταξύ των 23 ασθενών που αξιολογούνται για την ασφάλεια, η συνηθέστερη θεραπεία αναδυόμενες ανεπιθύμητες ενέργειες (TEAEs,> 50%) οποιουδήποτε βαθμού και βαθμού ≥3 ήταν ουδετεροπενία (65%και 56,5%), σύνδρομο απελευθέρωσης κυτοκίνης (CRS, 61%και 0%), διάρροια (52%και 4%) και θρομβοκυτοτοπία (52%και 30%). Οι λοιμώξεις εμφανίστηκαν στο 91% των ασθενών (βαθμός ≥3: 43,5%, συμπεριλαμβανομένου ενός θανάτου). Σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες (SAE) εμφανίστηκαν στο 83% των ασθενών. Μία τοξικότητα που περιορίζει τη δόση (DLT) της θρομβοκυτταροπενίας βαθμού 4 κατά τη διάρκεια του συνδρόμου λύσης όγκου παρατηρήθηκε στο επίπεδο δόσης των 100 mg και ένας συνδυασμός ανοσοποιητικού κυττάρου που σχετίζεται με κυτταροτοξικότητα (ICANS) παρατηρήθηκε στο επίπεδο δόσης των 150 mg. Mm μεταξύ των εγγεγραμμένων ασθενών (n = 24), 6 έλαβαν linvoseltamab στα 100 mg και 18 στα 200 mg πριν ξεκινήσουν το βορτεζομίμπη. Περισσότεροι από τους μισούς ήταν ανθεκτικοί στο PIS, συμπεριλαμβανομένου του 58% στο Carfilzomib και 13% στο βορτεζομίμπη. Από τους 20 ασθενείς που αξιολογήθηκαν για αποτελεσματικότητα και με μέση διάρκεια παρακολούθησης 9 μηνών, τα αποτελέσματα σε επίπεδα δόσης έδειξαν 85% ORR (17 από 20 ασθενείς), με 50% (10 από τους 20 ασθενείς) να επιτυγχάνουν CR.

Τα πιο συνηθισμένα τσαγιού (> 50%) οποιουδήποτε βαθμού και βαθμού ≥3 ήταν CRs (58%και 0%), ουδετεροπενία (54%και 50%) και θρομβοκυτταροπενία (54%και 37,5%). Τέσσερις ασθενείς εμφάνισαν ICANs (μία βαθμολογία 1 και τριών βαθμών 2). Οι λοιμώξεις εμφανίστηκαν στο 75% των ασθενών (βαθμός ≥3: 38%). Τα SAEs εμφανίστηκαν στο 83% των ασθενών. Δύο ασθενείς πέθαναν λόγω ανεπιθύμητων ενεργειών: μία λόγω της πνευμονίας που θεωρείται ότι σχετίζεται με τη θεραπεία και συνέβη πριν από την έναρξη της βορτεζομίμπης και ένας άλλος λόγω του Covid-19 που θεωρείται ότι δεν σχετίζεται με τη θεραπεία. Ένα DLT της επανενεργοποίησης κυτταρομεγαλοϊού βαθμού 3 παρατηρήθηκε στο επίπεδο δόσης των 200 mg.

Το linvoseltamab εγκρίνεται στην Ευρωπαϊκή Ένωση ως Lynozyfic ™ για τους ενήλικες να θεραπεύουν R/R MM που έχει προχωρήσει μετά από τουλάχιστον τρεις προηγούμενες θεραπείες (συμπεριλαμβανομένου ενός PI, ενός IMID και ενός αντι-CD38 μονοκλωνικού αντισώματος) και έχει αποδείξει την εξέλιξη της τελευταίας θεραπείας. Για πλήρεις πληροφορίες προϊόντος, ανατρέξτε στη σύνοψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος που μπορείτε να βρείτε στο www.ema.europa.eu. Στις Η.Π.Α., ο FDA δέχτηκε για αναθεώρηση της αίτησης άδειας βιολογικής άδειας για το linvoseltamab σε ενήλικες με R/Rmm με ημερομηνία δράσης στόχου της 10ης Ιουλίου 2025. Οι ΗΠΑ, υπάρχουν περίπου 8.000 άτομα που έχουν MM που έχουν προχωρήσει μετά από τρεις γραμμές θεραπείας. Η ασθένεια χαρακτηρίζεται από τον πολλαπλασιασμό των καρκινικών κυττάρων πλάσματος (κύτταρα ΜΜ) που συγκεντρώνουν υγιή κύτταρα αίματος στον μυελό των οστών, διεισδύουν σε άλλους ιστούς και προκαλούν δυνητικά απειλητική για τη ζωή τραυματισμό οργάνων. Παρά την πρόοδο της θεραπείας, το MM δεν είναι θεραπευτικό και ενώ οι τρέχουσες θεραπείες είναι σε θέση να επιβραδύνουν την εξέλιξη του καρκίνου, οι περισσότεροι ασθενείς θα αντιμετωπίσουν τελικά την εξέλιξη του καρκίνου και θα απαιτήσουν πρόσθετες θεραπείες.

Σχετικά με το Linker-MM2 Το Linker-MM2 είναι μια κλινική δοκιμή φάσης 1Β, ανοικτή ετικέτα που αξιολογεί το linvoseltamab σε συνδυασμό με άλλες θεραπείες καρκίνου σε ασθενείς με R/R MM. Οι συνδυασμένες θεραπείες περιλαμβάνουν τυποποιημένες και νέες θεραπείες όπως IMID, PIS, αντι-CD38 αντισώματα, αναστολείς σημείων ελέγχου και αναστολέας εκκρίσεως γάμμα. Τα πρωταρχικά τελικά σημεία είναι η επίπτωση των DLTs (μόνο τμήμα της δόσης) και η επίπτωση και η σοβαρότητα των τσαγιού. Τα δευτερεύοντα τελικά σημεία περιλαμβάνουν επιβίωση ORR, DOR και χωρίς εξέλιξη. Στην κοόρτη βορτεζομίμπης, ακολουθείται η ίδια αρχική διαδικασία βήμα, αλλά η linvoseltamab χορηγείται με τουλάχιστον μία πλήρη δόση (100 ή 200 mg) πριν από την έναρξη του βορτεζομίμπη (1,3 mg/m²)

Σχετικά με το Πρόγραμμα Κλινικής Ανάπτυξης Linvoseltamab Το Linvoseltamab είναι ένα ερευνητικό δισκενικό αντίσωμα που έχει σχεδιαστεί για να γεφυρώσει το αντιγόνο ωρίμανσης Β-κυττάρων (BCMA) σε πολλαπλά κύτταρα μυελώματος με CD3-εκφράζοντας Τ κύτταρα για να διευκολύνει την ενεργοποίηση Τ-κυττάρων και τη δολοφονία του καρκίνου. Η μονοθεραπεία καθώς και σε συνδυασμένα σχήματα σε διαφορετικές γραμμές θεραπείας σε MM, συμπεριλαμβανομένων των προηγούμενων γραμμών θεραπείας, καθώς και των διαταραχών των προδρόμων κυττάρων πλάσματος.

Εκτός από το linker-MM2, οι δοκιμές περιλαμβάνουν:

  • Linker-MM1: Φάση 1/2 Δόση δόσης και δοκιμή δόσης-εκμετάλλευσης που αξιολογεί την ασφάλεια, την ανοχή, την αξιολόγηση της δόσης και την αξιολόγηση της δόσης και την αξιολόγηση της δόσης. Η μονοθεραπεία με Linvoseltamab σε σύγκριση με τον συνδυασμό της ελιτουζουμάμπης, της πομαλιδομίδης και της δεξαμεθαζόνης σε r/r mm
  • Δοκιμή φάσης 1: Δοκιμή linvoseltamab σε συνδυασμό με ένα regeneron cd38xcd28 costimulatory bispecific σε rmm
  • lin-mm4: pase event evaluating linvosel Σε νεοδιαγνωσθείσα mm
  • Linker-SMM1: Δοκιμή φάσης 2 Αξιολογώντας τη μονοθεραπεία Linvoseltamab σε υψηλού κινδύνου MM
  • Linker-Mgus1: Δοκιμή δόσης φάσης 2 που αξιολογεί τη μονοθεραπεία Linvoseltamab σε μονοκλωνικό γκαζάρι υψηλού κινδύνου. Φάση 1/2 Δοκιμή Αξιολόγηση της μονοθεραπείας Linvoseltamab σε R/R συστηματική ελαφριά αλυσίδα αμυλοείδωση

    • Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με τις κλινικές δοκιμές του Regeneron στον καρκίνο του αίματος, επισκεφθείτε την ιστοσελίδα των κλινικών δοκιμών ή επικοινωνήστε μέσω [email protected] ή 844-734-6643.

    Σχετικά με το regeneron στην αιματολογία στο Regeneron, εφαρμόζουμε πάνω από τρεις δεκαετίες βιολογίας εμπειρογνωμοσύνης με τις ιδιόκτητες τεχνολογίες Velocisuite® για την ανάπτυξη φαρμάκων για ασθενείς με διαφορετικούς καρκίνους αίματος και σπάνιες αιμοδοσίες. θεραπευτικές μεθόδους. Μαζί, μας παρέχουν μοναδική συνδυαστική ευελιξία για την ανάπτυξη προσαρμοσμένων και δυνητικά συνεργιστικών θεραπειών για τον καρκίνο.

    Η έρευνα και οι συνεργασίες μας για την ανάπτυξη πιθανών θεραπειών για σπάνιες διαταραχές του αίματος περιλαμβάνουν εξερευνήσεις σε ιατρικές αντισωμένες, επεξεργασίες γονιδίων και τεχνολογίες γονιδίων και ερευνητικές RNA-Pomproaches που επικεντρώνονται στην εξάντληση των μη φυσιολογικών πρωτεϊνών ή στην παρεμπόδιση της κυτταρικής σηματοδότησης που προκαλεί ασθένεια. Το VelocImmune ® Τεχνολογία Το Velocimmune της Regeneron χρησιμοποιεί μια ιδιωτική γενετικά τροποποιημένη πλατφόρμα ποντικού που προορίζεται με ένα γενετικά ανθρωποποιημένο ανοσοποιητικό σύστημα για να παράγει βελτιστοποιημένα πλήρως ανθρώπινα αντισώματα. Όταν ο συνιδρυτής, ο πρόεδρος και ο επικεφαλής επιστημονικός υπάλληλος του Regeneron, George D. Yancopoulos, ήταν μεταπτυχιακός φοιτητής με τον μέντορα Frederick W. Alt το 1985, ήταν οι πρώτοι που οραματίζονταν κάνοντας ένα τόσο γενετικά εξανθρωπισμένο ποντίκι και ο Regeneron έχει περάσει δεκαετίες εφευρέσεις και αναπτύσσοντας τεχνολογίες Velocimmune και inssectalocisuite. Ο Δρ Yancopoulos και η ομάδα του χρησιμοποίησαν την Velocimmune Technology για να δημιουργήσουν ένα σημαντικό ποσοστό όλων των πρωτότυπων, εγκεκριμένων από FDA πλήρως ανθρώπινων μονοκλωνικών αντισωμάτων. Αυτό περιλαμβάνει το Dupixent® (Dupilumab), το Libtayo® (Cemiplimab-RWLC), το Praluent® (Alirocumab), το Kevzara® (sarilumab), το Evkeeza® (Evinacumab-DGNB), το Inmazeb® (Atoltivimab, Maftivimab και Odesivimab-Evggn), Evkeeza® (Evinacumab-DGNB), Inmazeb® (pozelimab-bbfg). Επιπλέον, το Regen-Cov® (casirivimab και imdevimab) είχε εγκριθεί από το FDA κατά τη διάρκεια της πανδημίας Covid-19 μέχρι το 2024.

    Σχετικά με το Regeneron Regeneron (NASDAQ: Regn) είναι μια κορυφαία εταιρεία βιοτεχνολογίας που εφευρίσκει, αναπτύσσει και εμπορευματοποιεί τα φάρμακα μετασχηματισμού της ζωής για άτομα με σοβαρές ασθένειες. Ιδρύθηκε και υπό την καθοδήγηση των επιστημόνων γιατρών, η μοναδική μας ικανότητα να μεταφράζουμε επανειλημμένα και σταθερά την επιστήμη στην ιατρική έχει οδηγήσει σε πολυάριθμες εγκεκριμένες θεραπείες και υποψήφιους προϊόντων στην ανάπτυξη, τα περισσότερα από τα οποία ήταν εγχώρια στα εργαστήριά μας. Τα φάρμακά μας και ο αγωγός μας έχουν σχεδιαστεί για να βοηθούν τους ασθενείς με οφθαλμικές παθήσεις, τις αλλεργικές και φλεγμονώδεις ασθένειες, τον καρκίνο, τις καρδιαγγειακές και μεταβολικές ασθένειες, τις νευρολογικές ασθένειες, τις αιματολογικές παθήσεις, τις μολυσματικές ασθένειες και τις σπάνιες ασθένειες. Ανθρώπινα αντισώματα και νέες κατηγορίες διπλωδών αντισωμάτων. Διαμορφώνουμε τα επόμενα σύνορα της ιατρικής με γνώσεις με βάση τα δεδομένα από το Regeneron Genetics Center® και τις πρωτοποριακές πλατφόρμες γενετικής ιατρικής, επιτρέποντάς μας να εντοπίσουμε καινοτόμους στόχους και συμπληρωματικές προσεγγίσεις για την ενδεχόμενη θεραπεία ή θεραπεία ασθενειών.

    Για περισσότερες πληροφορίες, επισκεφτείτε τη διεύθυνση www.regeneron.com ή ακολουθήστε το Regeneron στο LinkedIn, το Instagram, το Facebook ή το X. Τα αποτελέσματα μπορεί να διαφέρουν ουσιαστικά από αυτές τις δηλώσεις μελλοντικής εκπλήρωσης. Λέξεις όπως "πρόβλεψη", "αναμένουν", "σκοπεύουν", "σχέδιο", "πιστεύουν", "αναζητούν", "εκτίμηση", παραλλαγές τέτοιων λέξεων και παρόμοιες εκφράσεις αποσκοπούν στον εντοπισμό τέτοιων δηλώσεων μελλοντικής εκπλήρωσης, αν και όχι όλες οι δηλώσεις μελλοντικές προδιαγραφές περιέχουν αυτές τις λέξεις ταυτοποίησης. Αυτές οι δηλώσεις ανησυχούν και αυτοί οι κίνδυνοι και οι αβεβαιότητες περιλαμβάνουν, μεταξύ άλλων, τη φύση, το χρονοδιάγραμμα και την πιθανή επιτυχία και τις θεραπευτικές εφαρμογές των προϊόντων που διατίθενται στο εμπόριο ή με άλλο τρόπο από την Regeneron και/ή τους συνεργάτες του ή την έρευνα και την έρευνα και την έρευνα και την έρευνα και την έρευνα και την έρευνα και την έρευνα και την έρευνα και την έρευνα και την έρευνα και την έρευνα και την έρευνα και την έρευνα και την έρευνα και την ερευνητική διαδρομή. Προγραμματισμένο, συμπεριλαμβανομένου χωρίς περιορισμό linvoseltamab σε συνδυασμό με carfilzomib ή bortezomib σε ασθενείς με υποτροπιάζουσα/ανθεκτική ("R/R") πολλαπλό μυέλωμα ("MM"). Η πιθανότητα, το χρονοδιάγραμμα και το εύρος πιθανής κανονιστικής έγκρισης και η εμπορική έναρξη των υποψηφίων προϊόντων της Regeneron και νέων ενδείξεων για τα προϊόντα του Regeneron, συμπεριλαμβανομένου του Linvoseltamab ως μονοθεραπείας (όπως για τη θεραπεία του R/MM στις Ηνωμένες Πολιτείες με βάση την εφαρμογή Biologics License Application σε αυτό το δελτίο τύπου) και σε συνδυασμό με το Carfilzomib ή το Bortezomib ( διαφορετικές γραμμές θεραπείας σε διαταραχές προδρόμων κυττάρων MM και κυττάρων πλάσματος. Η αβεβαιότητα της αξιοποίησης, της αποδοχής της αγοράς και της εμπορικής επιτυχίας των προϊόντων της Regeneron και των υποψηφίων προϊόντων της Regeneron και του αντίκτυπου των μελετών (που διεξάγονται από το Regeneron ή άλλους και αν είναι προορισμό ή εθελοντικά) πράκτορες) Η ικανότητα των συνεργατών, των αδειών, των προμηθευτών ή άλλων τρίτων (κατά περίπτωση) για την εκτέλεση της κατασκευής, της πλήρωσης, της ολοκλήρωσης, της συσκευασίας, της επισήμανσης, της διανομής και άλλων βημάτων που σχετίζονται με τα προϊόντα της Regeneron και τους υποψηφίους προϊόντων της Regeneron. η ικανότητα του Regeneron να διαχειρίζεται τις αλυσίδες εφοδιασμού για πολλαπλά προϊόντα και υποψηφίους προϊόντων και κινδύνους που σχετίζονται με τιμολόγια και άλλους εμπορικούς περιορισμούς. Ζητήματα ασφάλειας που προκύπτουν από τη χορήγηση των προϊόντων της Regeneron και των υποψηφίων προϊόντων της Regeneron (όπως το linvoseltamab σε συνδυασμό με τους προαναφερθέντες παράγοντες που αναφέρονται) σε ασθενείς, συμπεριλαμβανομένων σοβαρών επιπλοκών ή παρενεργειών σε σχέση με τη χρήση των προϊόντων του Regeneron και των υποψηφίων προϊόντων του Regeneron σε κλινικές δοκιμές. προσδιορισμοί από ρυθμιστικές και διοικητικές κυβερνητικές αρχές, οι οποίες ενδέχεται να καθυστερήσουν ή να περιορίσουν την ικανότητα του Regeneron να συνεχίζει να αναπτύσσει ή να εμπορευματοποιεί τα προϊόντα της Regeneron και τους υποψηφίους προϊόντων της Regeneron. οι συνεχιζόμενες ρυθμιστικές υποχρεώσεις και η εποπτεία που επηρεάζουν τα προϊόντα, την έρευνα και τα κλινικά προγράμματα της Regeneron και τις επιχειρήσεις, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που αφορούν την ιδιωτική ζωή των ασθενών. Η διαθεσιμότητα και η έκταση της επιστροφής επιστροφής ή της βοήθειας COPAY για τα προϊόντα της Regeneron από πληρωτές τρίτων και άλλων τρίτων, συμπεριλαμβανομένων των ιδιωτικών προγραμμάτων υγειονομικής περίθαλψης και ασφαλιστικών προγραμμάτων, οργανισμών συντήρησης της υγείας, εταιρειών διαχείρισης παροχών φαρμακείου και κυβερνητικών προγραμμάτων όπως Medicare και Medicaid. προσδιορισμοί κάλυψης και επιστροφής επιστροφής από αυτούς τους πληρωτές και άλλα τρίτα μέρη και νέες πολιτικές και διαδικασίες που υιοθετήθηκαν από αυτούς τους πληρωτές και άλλα τρίτα μέρη · αλλαγές στους νόμους, τους κανονισμούς και τις πολιτικές που επηρεάζουν τον κλάδο της υγειονομικής περίθαλψης · Ανταγωνιστικά φάρμακα και υποψήφιοι προϊόντων που μπορεί να είναι ανώτεροι από τα προϊόντα της Regeneron και οι υποψήφιοι προϊόντων της Regeneron (συμπεριλαμβανομένων των βιολογικών εκδόσεων των προϊόντων της Regeneron). Ο βαθμός στον οποίο τα αποτελέσματα από τα προγράμματα έρευνας και ανάπτυξης που διεξάγονται από την Regeneron ή/και τους συνεργάτες ή τους δικαιοδόχους του μπορούν να αναπαραχθούν σε άλλες μελέτες ή/και να οδηγήσουν στην πρόοδο των υποψηφίων προϊόντων σε κλινικές δοκιμές, θεραπευτικές εφαρμογές ή κανονιστική έγκριση. απρόβλεπτα έξοδα · το κόστος ανάπτυξης, παραγωγής και πώλησης προϊόντων · η ικανότητα του Regeneron να ανταποκριθεί σε οποιαδήποτε από τις οικονομικές του προβλέψεις ή καθοδήγηση και αλλαγές στις υποθέσεις που διέπουν αυτές τις προβολές ή καθοδήγηση · Η δυνατότητα για οποιαδήποτε άδεια, συνεργασία ή συμφωνία εφοδιασμού, συμπεριλαμβανομένων των συμφωνιών της Regeneron με την Sanofi και την Bayer (ή τις αντίστοιχες συνδεδεμένες εταιρείες τους, ανάλογα με την περίπτωση) να ακυρωθούν ή να τερματιστούν. τον αντίκτυπο των εστιατορίων της δημόσιας υγείας, των επιδημιών ή των πανδημιών στην επιχείρηση του Regeneron. και τους κινδύνους που συνδέονται με τις διαφορές και άλλες διαδικασίες και κυβερνητικές έρευνες σχετικά με την Εταιρεία ή/και τις δραστηριότητές της (συμπεριλαμβανομένων των εκκρεμείς πολιτικές διαδικασίες που ξεκίνησαν ή ενώνονται με το Υπουργείο Δικαιοσύνης των ΗΠΑ και το Γραφείο Εισαγγελέα των ΗΠΑ για την Περιφέρεια της Μασαχουσέτης), οι κίνδυνοι που συνδέονται με την πνευματική ιδιοκτησία άλλων κομμάτων και των μελλοντικών διαφορών που σχετίζονται με τον περιορισμό (συμπεριλαμβανομένης της περιείψης του διπλώματος ευρεσιτεχνίας, Έγχυση), το τελικό αποτέλεσμα οποιασδήποτε τέτοιας διαδικασίας και ερευνών και τον αντίκτυπο που μπορεί να έχει οποιαδήποτε από τις προαναφερθείσες επιχειρήσεις, προοπτικές, λειτουργικά αποτελέσματα και οικονομική κατάσταση του Regeneron. Μια πληρέστερη περιγραφή αυτών και άλλων υλικών κινδύνων μπορεί να βρεθεί στις καταθέσεις της Regeneron στην Επιτροπή Κεφαλαιαγοράς των ΗΠΑ, συμπεριλαμβανομένου του εντύπου 10-K για το έτος που έληξε στις 31 Δεκεμβρίου 2024 και το έντυπο 10-Q για την τριμηνιαία περίοδο που έληξε στις 31 Μαρτίου 2025. Η Regeneron δεν αναλαμβάνει καμία υποχρέωση να ενημερώνει (δημοσίως ή άλλως) οποιαδήποτε δήλωση μελλοντικής εκπλήρωσης, συμπεριλαμβανομένων, χωρίς περιορισμό, οποιαδήποτε οικονομική προβολή ή καθοδήγηση, είτε ως αποτέλεσμα νέων πληροφοριών, μελλοντικών γεγονότων ή άλλων.

    Η Regeneron χρησιμοποιεί τον ιστότοπο των μέσων μαζικής ενημέρωσης και των επενδυτών και των κοινωνικών μέσων ενημέρωσης για να δημοσιεύσει σημαντικές πληροφορίες σχετικά με την εταιρεία, συμπεριλαμβανομένων πληροφοριών που μπορεί να θεωρηθούν υλικό για τους επενδυτές. Οι οικονομικές και άλλες πληροφορίες σχετικά με το Regeneron δημοσιεύονται συνήθως και είναι προσβάσιμες στον ιστότοπο των μέσων ενημέρωσης και των επενδυτών του Regeneron (https://investor.regeneron.com) και της σελίδας LinkedIn (/p>

    Δημοσιεύτηκε : 2025-05-26 06:00

    Διαβάστε περισσότερα

    Αποποίηση ευθυνών

    Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

    Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

    Δημοφιλείς λέξεις -κλειδιά