Linvoseltamab dalam kombinasi dengan carfilzomib atau bortezomib menunjukkan hasil awal yang menjanjikan pada lini pengobatan sebelumnya untuk myeloma multipel yang kambuh/refraktori

Ikuti Drugslib di

TARRYTOWN, N.Y., May 22, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: REGN) today announced initial results from two cohorts of the Phase 1b LINKER-MM2 trial evaluating linvoseltamab in combination with two different proteasome inhibitors (PI) – carfilzomib or bortezomib – in patients with kambuh/refraktori (r/r) multiple myeloma (mm). Percobaan termasuk pasien yang telah berkembang setelah setidaknya dua baris terapi dan baik refraktori kelas dua (obat imunomodulator [IMID] dan PI) atau triple-class terpapar (IMID, PI dan antibodi monoklonal anti-CD38). Data akan ditampilkan dalam dua presentasi lisan di American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2025 Pertemuan Tahunan pada hari Senin, 2 Juni pukul 8:00 pagi CDT.

“Dalam uji klinis, pengobatan dengan linvoseltamab monoterapi lain dalam kombinasi selanjutnya yang menghasilkan kanker yang mengesankan, menuntut investigasi pada baris sebelumnya serta dalam kombinasi dalam kombinasi dalam kombinasi dalam kanker lain yang mengesankan kanker yang menuntut investigasi pada baris sebelumnya dalam kombinasi dalam kombinasi dalam kombinasi dalam kombinasi dalam kombinasi lain dalam kanker yang mengesankan yang menuntut investigasi pada baris sebelumnya dalam kombinasi dalam kombinasi dalam kombinasi dalam kombinasi dalam kombinasi dalam kanker lain yang mengesankan dalam menuntut investigasi pada baris sebelumnya dalam kombinasi dalam dalam kombinasi dalam kombinasi dalam kombinasi dalam kanker lain yang mengesankan dalam menuntut investigasi pada baris sebelumnya dalam dalam kombinasi dalam dalam kombinasi dalam kombinasi dalam kombinasi lereng Ph.D., Profesor Hematologi di Rumah Sakit Universitas Lille di Prancis. “Sementara awal, hasil yang menarik ini untuk terapi kombinasi linvoseltamab menunjukkan tingkat aktivitas klinis yang tinggi, bahkan di antara mereka yang memiliki paparan sebelumnya terhadap inhibitor proteasome yang dievaluasi dalam kohort. Kami berharap dapat melihat hasil ini matang untuk melihat apakah manfaat ini dapat dipertahankan.”

linvoseltamab yang dikombinasikan dengan carfilzomib menunjukkan respons yang kuat pada R/R mm semua pasien yang diobati (n = 23) memiliki paparan PI sebelumnya dan lebih dari setengahnya (n = 12) refraktori untuk setidaknya satu PI. Selain itu, 48% memiliki plasmacytoma jaringan lunak awal, dan 39% berusia lebih dari 75 tahun, mewakili populasi pasien dengan fitur berisiko tinggi. Dari 21 pasien yang dapat dievaluasi untuk kemanjuran, 11 pasien menerima linvoseltamab 100 mg, dan lima pasien masing-masing menerima linvoseltamab 150 mg atau 200 mg sebelum inisiasi carfilzomib.

Dengan rata-rata rata-rata 15 bulan, 2 pasien) di seluruh pasien menunjukkan tingkat respons 90% (ORR, atau 2 pasien, dengan tingkat respons 90 tahun (orr. (Cr). Pada 12 bulan, perkiraan probabilitas mempertahankan respons adalah 87% (n = 19; interval kepercayaan 95% [CI]: 56% hingga 97%) dan bebas perkembangan adalah 83% (n = 21; 95% CI: 55% hingga 94%). Uji coba pendaftaran fase 3 secara acak yang menyelidiki kombinasi ini terhadap standar-perawatan dalam pengaturan yang sama direncanakan.

Di antara 23 pasien yang dapat dievaluasi untuk keselamatan, pengobatan yang paling umum muncul kejadian buruk (TEAE;> 50%) dari setiap kelas dan kelas ≥3 adalah neutropenia (65%dan 56,5%), sindrom pelepasan sitokin (CRS; 61%dan 0%), diare (52%dan 4%) dan trombokyocyt dan 0%), 30%) (52%dan 4%) dan thrombocyt; Infeksi terjadi pada 91% pasien (kelas ≥3: 43,5%, termasuk satu kematian). Efek samping yang serius (SAE) terjadi pada 83% pasien. Satu toksisitas pembatas dosis (DLT) trombositopenia grade 4 selama sindrom lisis tumor diamati pada tingkat dosis 100 mg, dan satu sindrom neurotoksisitas terkait sel-sel yang ditunjukkan oleh rising-rumel dengan kombinasi riset dengan tingkat riset. Mm di antara pasien yang terdaftar (n = 24), 6 menerima linvoseltamab pada 100 mg dan 18 pada 200 mg sebelum memulai bortezomib. Lebih dari setengahnya refraktori terhadap PI, termasuk 58% untuk carfilzomib dan 13% untuk bortezomib. Dari 20 pasien yang dievaluasi untuk kemanjuran dan dengan durasi median tindak lanjut 9 bulan, hasil di seluruh tingkat dosis menunjukkan 85% ORR (17 dari 20 pasien), dengan 50% (10 dari 20 pasien) mencapai Cr.

Teh yang paling umum (> 50%) dari setiap kelas dan kelas ≥3 adalah CRS (58%dan 0%), neutropenia (54%dan 50%) dan trombositopenia (54%dan 37,5%). Empat pasien mengalami ICAN (satu grade 1 dan tiga grade 2). Infeksi terjadi pada 75% pasien (kelas ≥3: 38%). SAE terjadi pada 83% pasien. Dua pasien meninggal karena efek samping: satu karena pneumonia yang dianggap terkait dengan pengobatan dan terjadi sebelum inisiasi bortezomib, dan yang lain karena COVID-19 dianggap tidak terkait dengan pengobatan. Satu DLT reaktivasi sitomegalovirus grade 3 diamati pada tingkat dosis 200 mg.

Penggunaan linvoseltamab dalam kombinasi dengan carfilzomib atau bortezomib pada pasien dengan r/r mm bersifat investigasi dan belum disetujui oleh otoritas regulator.

Linvoseltamab disetujui di Uni Eropa sebagai Lynozyfic ™ untuk orang dewasa untuk mengobati R/R MM yang telah berkembang setelah setidaknya tiga terapi sebelumnya (termasuk PI, IMID dan antibodi monoklonal anti-CD38) dan yang telah menunjukkan perkembangan terapi terakhir. Untuk informasi produk lengkap, silakan lihat ringkasan karakteristik produk yang dapat ditemukan di www.ema.europa.eu. Di A.S., FDA menerima untuk meninjau aplikasi lisensi biologik untuk linvoseltamab pada orang dewasa dengan R/R mm dengan tanggal tindakan target 10 Juli 2025.

tentang beberapa myeloma pada 20.000 kanker yang paling umum, ada lebih dari 187.000 kasus baru MM yang didiagnosis secara global setiap tahun, dengan lebih dari 36,000 tahun, dengan lebih dari 36,000 tahun, dengan lebih dari 187.000 kasus MM di dalamnya. A.S., ada sekitar 8.000 orang yang memiliki MM yang telah berkembang setelah tiga lini terapi. Penyakit ini ditandai dengan proliferasi sel plasma kanker (sel MM) yang mengeluarkan sel darah yang sehat di sumsum tulang, menyusup ke jaringan lain dan menyebabkan cedera organ yang berpotensi mengancam jiwa. Terlepas dari kemajuan pengobatan, MM tidak dapat disembuhkan dan sementara perawatan saat ini dapat memperlambat perkembangan kanker, sebagian besar pasien pada akhirnya akan mengalami perkembangan kanker dan membutuhkan terapi tambahan.

tentang Linker-MM2 Linker-MM2 adalah fase 1b, uji klinis label terbuka yang mengevaluasi linvoseltamab dalam kombinasi dengan perawatan kanker lainnya pada pasien dengan R/R MM. Perawatan kombinasi meliputi terapi standar perawatan dan baru seperti IMID, PI, antibodi anti-CD38, inhibitor pos pemeriksaan, dan inhibitor gamma secretase. Titik akhir utama adalah insiden DLT (hanya bagian pencarian dosis) dan insiden dan keparahan teh. Titik akhir sekunder termasuk ORR, DOR dan kelangsungan hidup bebas perkembangan.

Dalam kohort carfilzomib, linvoseltamab diberikan terlebih dahulu dengan rejimen dosis step-up awal diikuti oleh setidaknya dua dosis penuh (100, 150 atau 200 mg) sebelum inisiasi karfilzomib (56 mg/m²). Dalam kohort bortezomib, proses step-up awal yang sama diikuti tetapi linvoseltamab diberikan dengan setidaknya satu dosis penuh (100 atau 200 mg) sebelum inisiasi bortezomib (1,3 mg/m²).

Tentang Program Pengembangan Klinis Linvoseltamab Linvoseltamab adalah antibodi bispecific yang diselidiki yang dirancang untuk menjembatani antigen pematangan sel-B (BCMA) pada beberapa sel myeloma dengan klinik yang mengekspresikan sel-sel yang diselidiki oleh CD3-nya yang diselidiki oleh sel-sel yang diselidiki dan lin. Monoterapi serta dalam rejimen kombinasi di berbagai lini terapi di MM, termasuk jalur pengobatan sebelumnya, serta gangguan prekursor sel plasma.

Selain Linker-MM2, uji coba meliputi:

  • Linker-MM1: Fase 1/2 Dosis-Eskalasi dan Trial Ekspansi Dosis Mengevaluasi Keamanan, Tolerabilitas, Toksikal Dosis Konfirmasi, dan Tolerasi LIMOR-TUMOR-TUMOR> LIA-LITORI-LITA-MMO-MMO-MMO-MM Monoterapi LIR-MM dalam LI> LIR-MM-MM
    • LI> LIR-MM-LIR-MM; Monoterapi Linvoseltamab Dibandingkan dengan kombinasi elotuzumab, pomalidomide dan deksametason dalam r/r mm
  • uji coba fase 1 yang mengevaluasi linvoseltamab dalam kombinasi dengan regeneron cd38xcd28 fase linker 1/linker. Monoterapi pada MM yang baru didiagnosis
  • Linker-SMM1: Uji coba fase 2 Mengevaluasi monoterapi linvoseltamab dalam mm yang berisiko tinggi
  • linker-mGUS1: uji coba dosis fase 2 yang diketahui monoterapi non-reli monoterapi non-high-reli monoterapi non-risk monoterapi non-risk monoterapi non-risk monotori monoklonal tinggi non-risk monoklonal tinggi non-risk monoklonal tinggi non-reli tinggi-tinggi
  • Linker-Al2: Percobaan Fase 1/2 Mengevaluasi Linvoseltamab Monoterapi dalam R/R Sistemik Rantai Cahaya Amyloidosis

    • Untuk informasi lebih lanjut tentang uji klinis Regeneron dalam kanker darah, kunjungi situs web uji klinis, atau kontak melalui [email protected] atau 84-73434.

    Tentang regeneron dalam hematologi di regeneron, kami menerapkan lebih dari tiga dekade keahlian biologi dengan teknologi Velocisuite® milik kami untuk mengembangkan obat -obatan untuk pasien dengan kanker darah dan gangguan darah yang langka. modalitas terapi. Bersama -sama, mereka memberi kami fleksibilitas kombinatorial yang unik untuk mengembangkan perawatan kanker yang disesuaikan dan berpotensi sinergis.

    Penelitian dan kolaborasi kami untuk mengembangkan perawatan potensial untuk gangguan darah yang langka meliputi eksplorasi dalam pengobatan antibodi, pengeditan gen dan teknologi pengikat gen, dan penyelidikan-pendekatan RNA yang diselidiki yang berfokus pada penipisan protein abnormal atau menghalangi pensinyalan seluler yang menyebabkan penyakit.

    tentang Regeneron velocimmune ® teknologi Teknologi Velocimmune Regeneron menggunakan platform tikus yang direkayasa secara genetis secara genetis yang dikenakan pada sistem kekebalan yang dioptimalkan secara genetis. Ketika salah satu pendiri Regeneron, Presiden dan Kepala Pejabat Ilmiah George D. Yancopoulos adalah seorang mahasiswa pascasarjana dengan mentornya Frederick W. Alt pada tahun 1985, mereka adalah orang pertama yang membayangkan membuat tikus yang dimanusiakan secara genetis, dan Regeneron telah menghabiskan beberapa dekade untuk menciptakan dan mengembangkan velocimmune dan teknologi velocisuite terkait. Dr. Yancopoulos dan timnya telah menggunakan teknologi Velocimmune untuk menciptakan proporsi substansial dari semua antibodi monoklonal manusia yang sepenuhnya disetujui FDA. Ini termasuk Dupixent® (Dupilumab), LIBTYO® (Cemiplimab-RWLC), Praluent® (Alirocumab), Kevzara® (Sarilumab), Evkeza® (Evinacumab-DGNB), InmaBeb® (ATOLTIVIMAB, MAFTIVIMAB dan ODESIVIMAB® (Pozelimab-BBFG). Selain itu, Regen-Cov® (Casirivimab dan Imdevimab) telah disahkan oleh FDA selama pandemi Covid-19 hingga 2024.

    Tentang Regeneron Regeneron (NASDAQ: REGN) adalah perusahaan bioteknologi terkemuka yang menciptakan, mengembangkan, dan mengkomersialkan obat-obatan yang mentransformasi kehidupan untuk orang dengan penyakit serius. Didirikan dan dipimpin oleh dokter-ilmuwan, kemampuan unik kami untuk berulang kali dan secara konsisten menerjemahkan sains ke dalam kedokteran telah menyebabkan banyak perawatan yang disetujui dan kandidat produk dalam pengembangan, yang sebagian besar di antaranya buatan sendiri di laboratorium kami. Obat -obatan dan pipa kami dirancang untuk membantu pasien dengan penyakit mata, penyakit alergi dan inflamasi, kanker, penyakit kardiovaskular dan metabolisme, penyakit neurologis, kondisi hematologi, penyakit menular, dan penyakit yang langka. Antibodi manusia sepenuhnya dan kelas baru antibodi bispecific. Kami membentuk perbatasan kedokteran berikutnya dengan wawasan bertenaga data dari Regeneron Genetics Center® dan perintis platform kedokteran genetik, memungkinkan kami untuk mengidentifikasi target inovatif dan pendekatan pelengkap untuk berpotensi mengobati atau menyembuhkan penyakit.

    For more information, please visit www.Regeneron.com or follow Regeneron on LinkedIn, Instagram, Facebook or X.

    Forward-Looking Statements and Use of Digital MediaThis press release includes forward-looking statements that involve risks and uncertainties relating to future events and the future performance of Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (“Regeneron” or the “Company”), and actual events atau hasil mungkin berbeda secara material dari pernyataan berwawasan ke depan ini. Kata-kata seperti "mengantisipasi," "harapkan," "bermaksud," "rencana," "percaya," "mencari," "perkiraan," variasi kata-kata seperti itu, dan ekspresi serupa dimaksudkan untuk mengidentifikasi pernyataan berwawasan ke depan, meskipun tidak semua pernyataan berwawasan ke depan berisi kata-kata pengenal ini. Pernyataan ini menyangkut, dan risiko dan ketidakpastian ini meliputi, antara lain, sifat, waktu, dan kemungkinan keberhasilan dan aplikasi terapeutik produk yang dipasarkan atau dikomersialkan oleh Regeneron dan/atau kolaborator atau pemegang lisensi (secara kolektif, "Program Regeneron" dan Candide yang sedang dikembangkan oleh Regeneron dan/atau kolaboratornya atau lisensi (koleksionik "(koleksionik", koleksi, koleksi, koleksi, koleksionik, koleksionik, koleksionen, "lisensi, koleksionen" (koleksionen "(koleksionen" (koleksionik, " direncanakan, termasuk tanpa batasan linvoseltamab dalam kombinasi dengan carfilzomib atau bortezomib pada pasien dengan kambuh/refraktori ("r/r") multiple myeloma ("mm"); Kemungkinan, waktu, dan ruang lingkup kemungkinan persetujuan regulasi dan peluncuran komersial kandidat produk Regeneron dan indikasi baru untuk produk Regeneron, termasuk linvoseltamab sebagai monoterapi (seperti untuk pengobatan referensi atau referensi yang dirujuk oleh carfiB atau dalam kombinasi yang dirujuk dalam siaran pers ini) dan dalam kombinasi carfiBIBS yang ada di Amerika Serikat atau lisensi biologis yang dirujuk dalam siaran pers ini) dan dalam kombinasi carfiBIb yang ada di negara bagian atau dalam carfiBIBICE ORFIBICE ORFIBICE INDERE INDERA DISFIEKS DALAM PERS ini) dan dalam kombinasi CARFIBIBS ORFIBIB ONDZOMICS REFICECS REFERENSI DALAM PERS ini) dan dalam Kombinasi CARFiBIBSED ORFIBIBOB ATAU melepaskan berbagai lini terapi pada mM dan gangguan prekursor sel plasma; Ketidakpastian pemanfaatan, penerimaan pasar, dan keberhasilan komersial produk Regeneron dan kandidat produk Regeneron dan dampak studi (baik yang dilakukan oleh Regeneron atau lainnya dan apakah diamanatkan atau sukarela), termasuk studi yang dibahas atau dirujuk dalam rilis pers ini, pada kandungan yang ada di atas. agen); Kemampuan kolaborator, pemegang lisensi, pemasok, atau pihak ketiga lainnya (sebagaimana berlaku) untuk melakukan manufaktur, pengisian, finishing, pengemasan, pelabelan, distribusi, dan langkah -langkah lain yang terkait dengan produk Regeneron dan kandidat produk Regeneron; kemampuan regeneron untuk mengelola rantai pasokan untuk berbagai produk dan kandidat produk dan risiko yang terkait dengan tarif dan pembatasan perdagangan lainnya; Masalah keamanan yang dihasilkan dari administrasi produk Regeneron dan kandidat produk Regeneron (seperti linvoseltamab dalam kombinasi dengan agen yang dirujuk di atas) pada pasien, termasuk komplikasi serius atau efek samping sehubungan dengan penggunaan produk Regeneron dan kandidat produk Regeneron dalam uji klinis; Penentuan oleh otoritas pemerintah peraturan dan administrasi yang dapat menunda atau membatasi kemampuan Regeneron untuk terus mengembangkan atau mengkomersialkan produk Regeneron dan kandidat produk Regeneron; Kewajiban peraturan yang sedang berlangsung dan pengawasan yang berdampak pada produk Regeneron, penelitian dan program klinis, dan bisnis, termasuk mereka yang berkaitan dengan privasi pasien; Ketersediaan dan tingkat penggantian atau bantuan copay untuk produk Regeneron dari pembayar pihak ketiga dan pihak ketiga lainnya, termasuk layanan kesehatan dan asuransi pembayar swasta, organisasi pemeliharaan kesehatan, perusahaan manajemen manfaat farmasi, dan program pemerintah seperti Medicare dan Medicaid; Cakupan dan penentuan penggantian oleh pembayar tersebut dan pihak ketiga lainnya serta kebijakan dan prosedur baru yang diadopsi oleh pembayar tersebut dan pihak ketiga lainnya; perubahan dalam undang -undang, peraturan, dan kebijakan yang mempengaruhi industri perawatan kesehatan; Obat -obatan yang bersaing dan kandidat produk yang mungkin lebih unggul daripada, atau lebih hemat biaya daripada, produk Regeneron dan kandidat produk Regeneron (termasuk versi biosimilar dari produk Regeneron); Sejauh mana hasil dari program penelitian dan pengembangan yang dilakukan oleh Regeneron dan/atau kolaborator atau pemegang lisensi dapat direplikasi dalam penelitian lain dan/atau mengarah pada kemajuan kandidat produk ke uji klinis, aplikasi terapi, atau persetujuan peraturan; biaya yang tidak terduga; biaya mengembangkan, memproduksi, dan menjual produk; kemampuan regeneron untuk memenuhi proyeksi keuangan atau panduannya dan perubahan pada asumsi yang mendasari proyeksi atau panduan tersebut; Potensi untuk setiap lisensi, kolaborasi, atau perjanjian pasokan, termasuk perjanjian Regeneron dengan Sanofi dan Bayer (atau perusahaan afiliasi masing -masing, sebagaimana berlaku) untuk dibatalkan atau diakhiri; Dampak wabah kesehatan masyarakat, epidemi, atau pandemi pada bisnis Regeneron; dan risiko yang terkait dengan litigasi dan proses lainnya dan investigasi pemerintah yang berkaitan dengan perusahaan dan/atau operasinya (termasuk proses sipil yang tertunda diprakarsai atau bergabung dengan Departemen Kehakiman AS dan Kantor Kejaksaan A.S. untuk Distrik Massachusetts), Risiko yang Terkait dengan Kekayaan Intelektual dan Latigasi Lainnya atau Litigasi Masa Depan Hubungannya (termasuk Tanpa Patrika Paten Paten Lainnya dan Litigasi Masa Depan Yang Berkaitan di Masa Depan di masa depan) (termasuk Tanpa Patasi Paten Paten lainnya dan Litigasi Depan di masa depan yang berhubungan dengan Paten Tanpa PATEA. Injeksi), hasil akhir dari proses dan investigasi semacam itu, dan dampak yang mungkin dimiliki oleh salah satu dari bisnis, prospek, hasil operasi, dan kondisi keuangan Regeneron. Deskripsi yang lebih lengkap tentang ini dan risiko material lainnya dapat ditemukan dalam pengajuan Regeneron dengan Komisi Sekuritas dan Bursa AS, termasuk Formulir 10-K untuk tahun yang berakhir pada tanggal 31 Desember 2024 dan Formulir 10-Q untuk periode triwulanan yang berakhir pada tanggal 31 Maret 2025. Pernyataan yang tidak dipenuhi oleh setiap pernyataan yang tidak dapat dibebaskan berdasarkan keyakinan manajemen saat ini, dan penilaian yang dibaca oleh setiap orang. Regeneron tidak melakukan kewajiban untuk memperbarui (secara publik atau sebaliknya) pernyataan berwawasan ke depan, termasuk tanpa batasan proyeksi atau panduan keuangan apa pun, baik sebagai akibat dari informasi baru, acara mendatang, atau sebaliknya.

    Regeneron menggunakan situs web hubungan media dan investor dan outlet media sosial untuk mempublikasikan informasi penting tentang perusahaan, termasuk informasi yang mungkin dianggap materi bagi investor. Informasi keuangan dan lainnya tentang Regeneron diposting secara rutin dan dapat diakses di situs web Regeneron's Media and Investor Relations (https://investor.regeneron.com) dan halaman LinkedIn-nya (https://www.linkedin.com/company/regener-pharmaceuticals).

    p> p> sumber: parang: parang: parang: parang: parang: p> p> p> sumber: parang: poweron.

    Diposting : 2025-05-26 06:00

    Baca selengkapnya

    Penafian

    Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

    Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.

    Kata kunci populer