Aspartato de lítio não é eficaz para fadiga neurológica longa por COVID

Revisado clinicamente por Drugs.com.

Por Elana Gotkine HealthDay Reporter

TERÇA-FEIRA, 15 de outubro de 2024 – O aspartato de lítio não é eficaz para sintomas neurológicos pós-COVID-19 (PCC) de fadiga e disfunção cognitiva, de acordo com um estudo publicado on-line em 2 de outubro na JAMA Network Open.

Thomas Guttuso Jr., M.D., da Escola Jacobs de Medicina e Ciências Biomédicas da Universidade de Buffalo em Williamsville, Nova York, e colegas conduziram um estudo randomizado e controlado por placebo envolvendo participantes de uma clínica de neurologia para examinar os efeitos da terapia com aspartato de lítio na fadiga do PCC e na disfunção cognitiva. Cinquenta e dois participantes foram randomizados para receber aspartato de lítio 10 a 15 mg/dia ou placebo de aparência idêntica por três semanas (26 pacientes em cada grupo), seguido por duas semanas de aspartato de lítio aberto 10 a 15 mg/dia. As principais medidas de resultados foram as mudanças na soma das pontuações da Escala de Gravidade da Fadiga 7 ou da Escala de Gravidade da Névoa Cerebral.

Os pesquisadores não observaram eventos adversos atribuíveis à terapia com lítio. Não foram observadas diferenças significativas entre grupos para o desfecho primário ou quaisquer desfechos secundários, incluindo alterações em relação à linha de base nas pontuações de questionários adicionais. Três pacientes completaram um estudo subsequente para determinação da dose; 40 a 45 mg/dia de aspartato de lítio aberto versus 15 mg/dia foi associado a reduções numericamente maiores nos escores de fadiga e disfunção cognitiva.

"Outro ensaio clínico randomizado é necessário para avaliar os benefícios potenciais de níveis mais elevados dosagens de lítio para o tratamento do PCC neurológico", escrevem os autores.

Um autor revelou vínculos com a e3 Pharmaceuticals.

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Fonte: HealthDay

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