Cabotegravir de acción prolongada es bien tolerado en mujeres embarazadas

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Revisado médicamente por Carmen Pope, BPharm. Última actualización el 8 de agosto de 2024.

Por Elana Gotkine HealthDay Reporter

JUEVES, 8 de agosto de 2024 -- El cabotegravir inyectable de acción prolongada (CAB-LA) parece ser bien tolerado por las mujeres embarazadas, según un estudio presentado en AIDS 2024, la 25.ª Conferencia Internacional sobre el SIDA, celebrada el 22 de julio. a 26 en Munich.

Sinead Delany-Moretlwe, M.B.B.Ch., Ph.D., de la Universidad de Witwatersrand en Sudáfrica, y sus colegas informaron sobre la seguridad materna y los resultados del embarazo entre 2.472 participantes en el estudio. Extensión de etiqueta abierta HPTN 084. Los embarazos se clasificaron según la exposición a las inyecciones de CAB-LA durante el embarazo, las inyecciones de CAB-LA antes del embarazo únicamente y la ausencia de exposición a CAB-LA (grupo tenofovir disoproxil fumarato/emtricitabina [TDF/FTC]).

Los investigadores identificaron 351 incidentes de embarazo confirmados en 334 participantes durante 3118 personas-año (incidencia, 11,3/100 personas-año). La mediana de tiempo desde la última inyección hasta la detección del embarazo fue de ocho y 13 semanas entre los participantes que usaron CAB-LA durante o antes del embarazo, respectivamente. Las participantes que usaron CAB-LA durante el embarazo recibieron una media de cuatro inyecciones. No se reportaron muertes maternas. La incidencia de eventos adversos maternos relacionados con el embarazo fue de 43,7, 52,9 y 40,0 por 100 personas-año entre quienes usaron CAB-LA durante el embarazo, quienes lo usaron antes del embarazo o quienes no estuvieron expuestos a CAB-LA, respectivamente. Entre los grupos, las tasas de malos resultados en el embarazo fueron similares, con resultados negativos informados en el 28, 35 y 26 por ciento de los embarazos con el uso de CAB-LA durante el embarazo, antes del embarazo o sin exposición a CAB-LA, respectivamente. Hubo una anomalía congénita importante (en el grupo que recibió CAB-LA durante el embarazo).

"Esperamos que estos hallazgos puedan llenar un importante vacío de conocimiento que pueda ayudar a aumentar el acceso a esta opción de profilaxis previa a la exposición al VIH altamente eficaz. entre las mujeres cisgénero antes, durante y después del embarazo", afirmó Delany-Moretlwe en un comunicado.

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Fuente: HealthDay

Al corriente : 2024-08-09 01:15

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