Cabotegravir de ação prolongada bem tolerado em mulheres grávidas

Revisado clinicamente por Carmen Pope, BPharm. Última atualização em 8 de agosto de 2024.

Por Elana Gotkine HealthDay Reporter

QUINTA-FEIRA, 8 de agosto de 2024 – O cabotegravir injetável de ação prolongada (CAB-LA) parece ser bem tolerado em mulheres grávidas, de acordo com um estudo apresentado na AIDS 2024, a 25ª Conferência Internacional sobre AIDS, realizada em 22 de julho. para 26 em Munique.

Sinead Delany-Moretlwe, M.B.B.Ch., Ph.D., da Universidade de Witwatersrand, na África do Sul, e colegas relataram sobre a segurança materna e os resultados da gravidez entre 2.472 participantes do Extensão de rótulo aberto HPTN 084. As gestações foram categorizadas pela exposição a injeções de CAB-LA durante a gravidez, injeções de CAB-LA apenas antes da gravidez e nenhuma exposição a CAB-LA (grupo tenofovir disoproxil fumarato/emtricitabina [TDF/FTC]).

Os pesquisadores identificaram 351 gestações incidentes confirmadas em 334 participantes durante 3.118 pessoas-ano (incidência, 11,3/100 pessoas-ano). O tempo médio desde a última injeção até a detecção da gravidez foi de oito e 13 semanas entre as participantes que usaram CAB-LA durante ou antes da gravidez, respectivamente. Os participantes que usaram CAB-LA durante a gravidez receberam uma mediana de quatro injeções. Nenhuma morte materna foi relatada. A incidência de eventos adversos maternos relacionados à gravidez foi de 43,7, 52,9 e 40,0 por 100 pessoas-ano entre aqueles que usaram CAB-LA durante a gravidez, aqueles que usaram antes da gravidez ou aqueles sem exposição a CAB-LA, respectivamente. Entre os grupos, as taxas de resultados ruins na gravidez foram semelhantes, com resultados negativos relatados em 28, 35 e 26 por cento das gestações com uso de CAB-LA durante a gravidez, antes da gravidez ou sem exposição a CAB-LA, respectivamente. Houve uma anomalia congênita importante (no grupo que recebeu CAB-LA durante a gravidez).

"Esperamos que essas descobertas possam preencher uma importante lacuna de conhecimento que possa ajudar a aumentar o acesso a esta opção altamente eficaz de profilaxia pré-exposição ao HIV entre mulheres cisgênero antes, durante e depois da gravidez", disse Delany-Moretlwe em comunicado.

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Fonte: HealthDay

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