Inibição viral precoce de ação prolongada descrita no contexto do cabotegravir injetável de ação prolongada

Revisado clinicamente por Drugs.com.

Por Elana Gotkine HealthDay Reporter

SEGUNDA-FEIRA, 29 de julho de 2024 – Em uma carta de pesquisa publicada on-line em 24 de julho no New England Journal of Medicine, os autores descrevem a inibição viral precoce de ação prolongada (LEVI) entre pacientes com infecção aguda por HIV no contexto de longa -profilaxia pré-exposição (PrEP) injetável de ação com cabotegravir (CAB-LA). A pesquisa foi publicada para coincidir com a 25ª Conferência Internacional sobre AIDS, realizada de 22 a 26 de julho em Munique. infecção no contexto da PrEP CAB-LA, LEVI foi observada, Raphael J. Landovitz, M.D., da Universidade da Califórnia em Los Angeles, e colegas examinaram apresentações de infecção por HIV envolvendo LEVI e infecção clássica por HIV.

Os autores observam que os casos envolvendo LEVI foram caracterizados por carga viral de HIV baixa ou indetectável e produção reduzida ou retardada de anticorpos, e geralmente eram clinicamente silenciosos. Os níveis de antígenos, anticorpos, RNA e DNA do HIV estavam frequentemente próximos do nível de detecção dos testes disponíveis, que podem reverter de reativos, indeterminados ou positivos para não reativos ou negativos, desafiando a confirmação do HIV. Quarenta e uma infecções por HIV foram identificadas entre 3.446 participantes que foram randomizados para receber CAB-LA nos ensaios HPTN 083 e 084; a detecção de uma infecção foi atrasada em 17 (41 por cento) quando um teste rápido de HIV e um teste de antígeno e anticorpo do HIV foram usados ​​para triagem.

"Ao interpretar os resultados do teste de HIV em pessoas que estão recebendo CAB-LA Para a PrEP, os prestadores devem reconhecer que pode ser necessário um período prolongado de observação com novos testes frequentes antes que a infecção possa ser confirmada ou descartada", escrevem os autores.

Vários autores revelaram vínculos com empresas biofarmacêuticas, incluindo ViiV Healthcare e Gilead Sciences, que doaram medicamentos experimentais e placebos correspondentes. A ViiV Healthcare forneceu financiamento adicional.

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Fonte: HealthDay

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