장기 간테르 러 맙

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Carmen Pope, Bpharm에 의해 의학적으로 검토되었습니다. 2025 년 3 월 25 일에 마지막 업데이트.

2025 년 3 월 25 일 화요일 -2025 년 3 월 25 일-지배적 인 알츠하이머 질병 (DIAD)을 가진 개인의 경우, 항-아밀로이드 베타 항체 인 Gantenerumab 으로의 장기 치료는 Lancet Neurology의 4 월호에 발표 된 연구에 따르면 임상 적 감소를 지연시킬 수있다. 고용량 Gantenerumab을 사용한 장기 치료의 안전성과 효능을 조사하기위한 3 년간의 오픈 라벨 확장 (OLE) 연구. 이 연구는 18 개 사이트에서 수행되었으며 2/3 단계 Multiarm 시험 (Dian-Tu-001)에 참여했으며 돌연변이 상태를 알려진 DIAD 위험에 처한 73 명의 개인을 등록했습니다. Gantenerumab에 대한 규제 경로가 없기 때문에 사전 지정된 임시 분석 후 일찍이 연구가 중단되었습니다. 최종 분석의 주요 결과는 아밀로이드 플라크 척도 ¹¹C-Pittsburgh Compound-B 양전자 방출 단층 촬영 (PIB-PET) 표준화 된 흡수 값 비율 (SUVR [PIB-PET SUVR]) 3 년 만에 수정 된 의도에 대한 의도에 대한 의도의 의도로 평가되었습니다.

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연구원들은 47 명의 참가자가 조기 연구 종료로 인해 13 명의 참가자가 투약을 중단하고 13 명의 다른 이유로 조기에 중단 된 것을 발견했습니다. 중간 분석에서, 무증상 돌연변이 담체에서, 임상 치매 등급 상자의 임상 감소에 대한 위험 비율은 이중 맹검 또는 올레 기간 (95 % 신뢰 구간, 0.47 내지 1.32)에서 Gantenerumab으로 치료 한 참가자의 경우 0.79 였고, Gantenerumab (95 %, 0.27). PIB-PET SUVR에서 OLE 기준선에서 3 학년으로 조정 된 평균 변화는 최종 분석에서 -0.71 SUVR이었다.

"나는 지금 알츠하이머 병에 걸릴 위험이있는 사람들에게 예방이 될 수있는 첫 번째 임상 증거가 될 수 있기 때문에 지금은 매우 낙관적이다."

몇몇 저자들은 Gantenerumab을 개발하는 F. Hoffmann-La Roche/Genentech를 포함한 Biopharmaceutical Companies와의 관계를 공개했습니다. href = "https://www.thelancet.com/journals/laneur/article/piis1474-4422(25)00024-9/abstract"> Abstract/Full Text (구독 또는 지불이 필요할 수 있음)

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출처 : Healthday

게시됨 : 2025-03-26 06:00

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