Langfristiger Überlebensvorteil von Nivolumab bei fortgeschrittenem Melanom beobachtet
Von Elana Gotkine HealthDay Reporter
DONNERSTAG, 19. September 2024 – Laut einer am 15. September im New England Journal online veröffentlichten Studie gibt es für Patienten mit fortgeschrittenem Melanom einen Überlebensvorteil für Nivolumab plus Ipilimumab und für Nivolumab-Monotherapie im Vergleich zur Ipilimumab-Monotherapie of Medicine anlässlich der Jahrestagung der Europäischen Gesellschaft für Medizinische Onkologie, die vom 13. bis 17. September in Barcelona, Spanien, stattfand.
Jedd D. Wolchok, M.D., Ph.D., von der Sandra und dem Edward Meyer Cancer Center in New York City, und Kollegen teilten Patienten mit zuvor unbehandeltem Melanom nach dem Zufallsprinzip zu, alle drei Wochen vier Dosen Nivolumab plus Ipilimumab zu erhalten, gefolgt von Nivolumab alle zwei Wochen; Nivolumab alle zwei Wochen plus Placebo; oder Ipilimumab alle drei Wochen für vier Dosen plus Placebo im Verhältnis 1:1:1.
Die Forscher fanden heraus, dass die mittlere Gesamtüberlebenszeit bei Nivolumab plus Ipilimumab, Nivolumab und Ipilimumab 71,9, 36,9 bzw. 19,9 Monate betrug, bei einer Nachbeobachtungszeit von mindestens 10 Jahren. Die Hazard Ratio für den Tod betrug 0,53 bzw. 0,63 für Nivolumab plus Ipilimumab bzw. für Nivolumab versus Ipilimumab. Das mittlere melanomspezifische Überleben betrug >120, 49,4 bzw. 21,9 Monate mit Nivolumab plus Ipilimumab, Nivolumab bzw. Ipilimumab. Bei Patienten, die nach drei Jahren am Leben und ohne Progression waren, betrug das 10-Jahres-Melanom-spezifische Überleben 96, 97 bzw. 88 Prozent mit Nivolumab plus Ipilimumab, Nivolumab bzw. Ipilimumab.
"Diese 10-Jahres-Überlebensrate betrug 96, 97 bzw. 88 Prozent bei Patienten, die nach drei Jahren am Leben und ohne Progression waren Die Daten unterstreichen, wie die Immun-Checkpoint-Inhibitor-Therapie dazu beigetragen hat, die Langzeitprognose von Patienten mit fortgeschrittenem Melanom zu verändern, und verdeutlichen das Potenzial für eine Heilung bei Patienten, die auf diese Art der Behandlung ansprechen“, schreiben die Autoren.
Mehrere Autoren gaben Verbindungen zu biopharmazeutischen Unternehmen bekannt, darunter Bristol Myers Squibb, das Nivolumab herstellt und die Studie finanziert.
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Quelle: HealthDay
Gesendet : 2024-09-20 06:00
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