진행성 흑색종에서 Nivolumab의 장기 생존 혜택 확인

BPharm의 Carmen Pope가 의학적으로 검토함. 2024년 9월 19일에 마지막으로 업데이트되었습니다.

글: Elana Gotkine HealthDay Reporter

2024년 9월 19일 목요일 -- New England Journal에 9월 15일 온라인으로 발표된 연구에 따르면, 진행성 흑색종 환자의 경우, 이필리무맙 단독 요법에 비해 니볼루맙 + 이필리무맙 및 니볼루맙 단독 요법의 생존 혜택이 있다고 합니다. 9월 13일부터 17일까지 스페인 바르셀로나에서 개최되는 유럽종양학회 연례회의와 동시에 개최됩니다.

Jedd D. Wolchok, M.D., Ph.D., from Sandra 뉴욕시에 있는 Edward Meyer 암센터와 동료들은 이전에 치료받지 않은 흑색종 환자를 무작위로 배정하여 3주마다 니볼루맙과 이필리무맙을 4회 투여한 후 2주마다 니볼루맙을 투여했습니다. 2주마다 니볼루맙과 위약; 또는 3주마다 이필리무맙을 4회 투여하고 위약을 1:1:1 비율로 투여합니다.

연구자들은 최소 10년의 추적 기간 동안 니볼루맙과 이필리무맙, 니볼루맙, 이필리무맙을 병용한 경우 전체 생존 중앙값이 각각 71.9개월, 36.9개월, 19.9개월이라는 사실을 발견했습니다. 사망 위험 비율은 nivolumab과 ipilimumab의 경우, 그리고 nivolumab과 ipilimumab의 경우 각각 0.53과 0.63이었습니다. 흑색종 특이 생존 중앙값은 니볼루맙과 이필리무맙, 니볼루맙, 이필리무맙을 병용한 경우 각각 >120개월, 49.4개월, 21.9개월이었습니다. 3년 동안 생존하고 진행이 없는 환자의 경우 10년 흑색종 특이 생존율은 니볼루맙과 이필리무맙, 니볼루맙, 이필리무맙을 병용한 경우 각각 96%, 97%, 88%였습니다.

"이러한 10년 데이터는 면역관문억제제 요법이 진행성 흑색종 환자의 장기적인 예후를 변화시키는 데 어떻게 도움이 되었는지를 강조하고 이러한 유형의 치료에 반응이 있는 환자의 치료 가능성을 강조합니다."라고 저자는 썼습니다.

니볼루맙을 제조하고 연구에 자금을 지원한 Bristol Myers Squibb을 포함하여 여러 저자가 바이오제약 회사와의 관계를 공개했습니다.

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출처: HealthDay

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