Utilisation à long terme de l'upadacitinib réalisable pour les adolescents atteints de dermatite atopique

Évalué médicalement par Drugs.com.

Par Lori Solomon HealthDay Reporter

VENDREDI 25 octobre 2024 – Le traitement à long terme des adolescents atteints de dermatite atopique (MA) modérée à sévère par l'upadacitinib est sûr et efficace pendant 76 semaines, selon une étude publiée en ligne le 23 octobre dans JAMA. Dermatologie.

Amy S. Paller, M.D., de la faculté de médecine Feinberg de l'université Northwestern à Chicago, et ses collègues ont évalué l'efficacité et les événements indésirables de l'upadacitinib chez des patients adolescents atteints de MA modérée à sévère pendant 76 semaines. . L'analyse a inclus les données de 542 adolescents participant aux essais cliniques Measure Up 1, Measure Up 2 et AD Up.

Les chercheurs ont découvert qu'à la semaine 76, une réduction d'au moins 75 % de l'indice de zone et de gravité de l'eczéma (EASI-75) a été obtenue par 89,1, 84,4 et 87,8 % des adolescents prenant 15 mg d'upadacitinib dans le cadre de l'étude Measure Up 1. Essais Measure Up 2 et AD Up, respectivement. Pour une dose de 30 mg, EASI-75 a été atteint respectivement par 96,1, 93,6 et 82,7 pour cent des adolescents. Pour les deux doses d'upadacitinib, les résultats ont indiqué un maintien ou une amélioration de l'EASI-75 sur 76 semaines. Les résultats à long terme chez les participants à l'essai étaient cohérents avec le profil d'événements indésirables connu de l'upadacitinib (infection herpétique : 4,0, 1,9 et 1,1 événements pour 100 années-patients, respectivement ; élévation de la créatine kinase : 11,6, 11,0 et 7,1 événements pour 100 patients). -ans, respectivement), sans aucun nouveau signal observé avec l'une ou l'autre dose.

"Bien que la différence dans les proportions de patients atteignant au moins EASI-75 entre les deux groupes de traitement par l'upadacitinib soit faible, la différence entre les deux doses deviennent plus prononcées avec le temps dans les critères d'efficacité les plus stricts, tels que EASI-90", écrivent les auteurs.

Plusieurs auteurs ont révélé leurs liens avec des sociétés pharmaceutiques, notamment AbbVie, qui fabrique l'upadacitinib et a financé l'étude.

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Source : HealthDay

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