Lorundrost Benéfico para redução da BP na hipertensão não controlada

revisado medicamente por Carmen Pope, Bpharm. Última atualização em 30 de abril de 2025.

Quarta-feira, 30 de abril de 2025-Para pacientes com hipertensão não controlada e resistente ao tratamento, o Lorundrostat está associado a maiores reduções na pressão arterial do que o placebo, de acordo com um estudo publicado on-line em 23 de abril na Blacked Journal of Medicine. a cinco medicamentos anti -hipertensivos e tiveram uma medição de pressão arterial de 140/90 mm Hg ou superior a uma visita ao consultório. Os participantes foram submetidos a um regime anti -hipertensivo padronizado por três semanas; Aqueles com uma pressão arterial ambulatorial média de 24 horas de 130/80 mm Hg ou superior foram designados aleatoriamente para receber placebo, Lorundrostat (50 mg por dia; grupo de dose estável) ou Lorundrostat a partir de 50 mg por dia e aumentando a 100 mg por dia se a pressão systolic era ≥130 mm depois de quatro semanas (Dosejunte-DSUST-DSUST (DSEUST-DOSUST), que aumentam a pressão, a pressão systolic, a pressão, a pressão, a pressão, a pressão, a pressão da sangue systolic, a partir de 50 mg e aumentam a pressão da luz systic.

Duzentos e oitenta e cinco pacientes foram designados aleatoriamente: 94, 96 e 95 para o grupo de doses estáveis, grupo de ajuste de dose e grupo placebo, respectivamente. Os pesquisadores descobriram que, após 12 semanas, a mudança média dos mínimos quadrados na pressão arterial sistólica média de 24 horas foi de –15.4, –13,9 e –7,4 mm Hg nos grupos de dose estável, ajuste da dose e placebo, respectivamente. A alteração ajustada ao placebo na pressão arterial foi de –7,9 e –6,5 mm Hg nos grupos de dose estável e de ajuste da dose, respectivamente. Nos grupos combinados de Lorundrostat, a mudança ajustada ao placebo na pressão arterial sistólica média de 24 horas da linha de base para a semana 4 foi de –5,3 mm Hg.

Vários autores revelaram laços com empresas biofarmacêuticas, de dispositivos médicos e de tecnologia médica, incluindo a Mineralys Therapeutics, que está desenvolvendo Lorundrostat e financiou o estudo.

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Fonte: HealthDay

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