„Liebeshormon“ kann bei der Behandlung von Fettleibigkeit und postpartaler Depression helfen

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Von Carole Tanzer Miller HealthDay Reporter

MONTAG, 8. Juli 2024 – Forscher haben ein Gen identifiziert, das Fettleibigkeit, Verhaltensprobleme und postpartale Depression, wenn sie fehlt oder beschädigt ist.

Der Befund könnte zu neuen Behandlungen für postpartale Depression und übermäßiges Essen führen: Die Studie an Mäusen legt dies nahe Das sogenannte „Liebeshormon“ Oxytocin kann die Symptome lindern.

Fettleibigkeit und postpartale Depression sind weltweit große Gesundheitsprobleme.

Die neue Studie, veröffentlicht am 2. Juli in der Zeitschrift Cell ist ein Ergebnis der Forschung von Wissenschaftlern am Baylor College of Medicine in Houston und der University of Cambridge im Vereinigten Königreich.

Sie untersuchten zwei Jungen aus verschiedenen Familien, die stark fettleibig waren. Die Jungen hatten Autismus, Angstzustände und Verhaltensprobleme, die durch Gerüche oder Geräusche ausgelöst wurden. Beiden fehlte ein Gen namens TRP5.

Sie haben die Gen-Deletion von ihren Müttern geerbt, denen das Gen ebenfalls fehlte. Beide Frauen waren fettleibig und litten unter einer postpartalen Depression.

Um herauszufinden, ob das fehlende TRPC5-Gen bei den Jungen und ihren Müttern Probleme verursacht, setzten Forscher Gentechnik ein. Sie produzierten Mäuse mit einer defekten Version des Gens – bei Mäusen Trpc5 genannt.

„Was wir bei diesen Mäusen sahen, war ziemlich bemerkenswert“, sagte der Co-Autor der Studie Dr. Yong Xu, stellvertretender Direktor für Grundlagenwissenschaften am USDA/ARS Children's Research Center am Baylor College of Medicine in Houston. „Sie zeigten ein sehr ähnliches Verhalten wie Menschen, denen das TRPC5-Gen fehlt.“

Bei den Müttern gehörten dazu auch Anzeichen von Depressionen und Schwierigkeiten bei der Betreuung ihrer Babys, sagte er.

Männliche Mäuse mit dem fehlerhaften Gen hatten ähnliche Probleme wie die Jungen – Gewichtszunahme, aggressives Verhalten, Angstzustände und eine Abneigung gegen soziale Interaktionen.

Dies, sagte Xu, zeige, dass das Gen diese Verhaltensweisen verursacht.

Forscher beschrieben TRPC5 als eines aus einer Familie von Genen, die an der Erkennung sensorischer Signale wie Wärme, Geschmack und Berührung beteiligt sind. Es wirkt auf einen Signalweg in einer Gehirnregion, von der bekannt ist, dass sie den Appetit kontrolliert.

Bei genauerer Betrachtung dieser Gehirnregion – des Hypothalamus – fanden Forscher heraus, dass TRPC5 auf Nervenzellen wirkt, die das Hormon Oxytocin produzieren. Es wird allgemein als „Liebeshormon“ bezeichnet, weil seine Ausschüttung mit dem Ausdruck von Zuneigung, Bindung und Emotionen einhergeht.

Als Forscher das Gen aus diesen Oxytocin-Neuronen löschten, wurden ansonsten gesunde Mäuse ängstlich, übertrieben und waren weniger sozial. Mäusemütter hatten Anzeichen einer postpartalen Depression.

Als das Gen wiederhergestellt wurde, sank das Körpergewicht und Ängste und Depressionen ließen nach.

„Es gibt einen Grund, warum Menschen, denen TRPC5 fehlt, alle diese Erkrankungen entwickeln“, sagte Co-Studienautor Sadaf Farooqi, vom Institute of Metabolic Science der University of Cambridge.

Forscher wissen seit langem, dass der Hypothalmus eine große Rolle bei der Regulierung überlebenswichtiger instinktiver Verhaltensweisen spielt – bei der Suche nach Nahrung, der Flucht-oder-Kampf-Reaktion und der Betreuung von Babys.

„Unsere Arbeit zeigt, dass TRPC5 auf Oxytocin-Neuronen im Hypothalmus einwirkt und eine entscheidende Rolle bei der Regulierung unserer Instinkte spielt“, sagte Farooqi in einer Pressemitteilung von Cambridge.

Deletionen des TRPC5-Gens sind selten. DNA-Proben von einer halben Million Menschen in der britischen Biobank ergaben 369, die Varianten des Gens trugen und übergewichtig waren. Drei Viertel davon waren Frauen.

Forscher sagen, dass die Ergebnisse darauf hindeuten, dass die Wiederherstellung von Oxytocin bei der Behandlung von Menschen mit fehlenden oder fehlerhaften TRPC5-Genen helfen könnte, einschließlich Müttern, die an einer postpartalen Depression leiden. Die Forschung an Tieren unterscheidet sich jedoch oft von Mensch zu Mensch.

„Einige genetische Erkrankungen wie der TRPC5-Mangel sind zwar sehr selten, sie lehren uns jedoch wichtige Erkenntnisse über die Funktionsweise des Körpers“, sagte Farooqi. „In diesem Fall haben wir einen Durchbruch beim Verständnis der postnatalen Depression erzielt, einem ernsten Gesundheitsproblem, über das trotz jahrzehntelanger Forschung nur sehr wenig bekannt ist. Und was noch wichtiger ist: Es könnte auf Oxytocin als mögliche Behandlung für einige Mütter mit dieser Erkrankung hinweisen.“ „

Die Forschung ist eine Erinnerung daran, dass viele Verhaltensweisen, von denen Menschen glauben, sie kontrollieren zu können, biologische Ursachen haben.

„Wir müssen den Menschen, die unter diesen Erkrankungen leiden, mehr Verständnis und Mitgefühl entgegenbringen“, bemerkte Farooqi.

Quellen

  • University of Cambridge, Pressemitteilung, Juli 2, 2024

    • Haftungsausschluss: Statistische Daten in medizinischen Artikeln stellen allgemeine Trends dar und beziehen sich nicht auf Einzelpersonen. Einzelne Faktoren können stark variieren. Lassen Sie sich bei individuellen Gesundheitsentscheidungen immer individuell medizinisch beraten.

    Quelle: HealthDay

    Gesendet : 2024-07-08 23:15

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