저용량 직접 경구용 항응고제는 출혈 발생 증가와 관련이 있습니다.

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Lori Solomon HealthDay Reporter 작성

2024년 6월 19일 수요일 -- 저용량 경구용 직접 항응고제(DOAC)를 복용한 심방세동(AF) 환자는 표준 용량을 복용한 환자보다 출혈 발생 빈도가 더 높았다고 Blood Advances에 6월 6일 온라인으로 발표된 연구 결과가 나왔습니다.

이탈리아 볼로냐에 있는 Fondazione Arianna Anticoagulazione의 의학박사 Gualtiero Palareti와 동료들은 AF 환자에서 DOAC 시작 후 15~30일에 정맥혈을 수집한 후 1년 동안 추적 관찰하여 다음의 발생을 조사했습니다. 주요하고 임상적으로 관련된 비주요 출혈. 분석에는 표준 DOAC로 치료받은 환자 1,657명과 저선량 DOAC로 치료받은 환자 700명이 포함되었습니다.

연구원들은 1,606년간의 추적 기간 동안 50건의 출혈 사건이 기록되었음을 발견했습니다(환자-년당 3.11%). 가장 높은 C-trough 표준화 값 활동 등급에서는 출혈 사건이 15건(환자-년당 4.97%) 발생(>0.50)한 반면, 두 하위 등급의 값을 가진 출혈 사건은 35건(환자-년당 2.69%) 발생했습니다. DOAC 수준이 증가하고 저용량 DOAC를 사용하면 치료 첫 3개월 동안 출혈 위험이 증가하는 것으로 나타났습니다. 저용량을 투여받은 환자 중 19%는 최고 등급의 표준화된 활동 값을 나타냈습니다. 저선량 DOAC의 경우 표준 용량(환자-년당 2.2%)에 비해 더 많은 출혈이 발생했습니다(환자-년당 4.3%).

"AF 환자의 DOAC 수준을 조기 측정한 결과 많은 피험자가 확인되었습니다. 저용량 사용에도 불구하고 활동 수준이 높았으며 치료 첫 3개월 동안 출혈 위험이 더 높았습니다."라고 저자는 썼습니다.

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출처: HealthDay

게시됨 : 2024-06-20 01:15

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