Lage dosis directe orale anticoagulantia zorgen voor meer bloedingen

Volg Drugslib op

Medisch beoordeeld door Drugs.com.

Door Lori Solomon HealthDay Reporter

WOENSDAG 19 juni 2024 -- Patiënten met atriumfibrilleren (AF) die lage doses directe orale anticoagulantia (DOAC's) gebruiken, hebben meer bloedingsepisoden dan degenen die standaarddoses krijgen, volgens een onderzoek dat op 6 juni online is gepubliceerd in Blood Advances.

Gualtiero Palareti, M.D., van Fondazione Arianna Anticoagulazione in Bologna, Italië, en collega's verzamelden veneus bloed 15 tot 30 dagen na start van de DOAC bij patiënten met AF die vervolgens gedurende één jaar werden gevolgd om het optreden van ernstige en klinisch relevante niet-ernstige bloedingen. Bij de analyse waren 1.657 patiënten betrokken die werden behandeld met standaard DOAC's en 700 met laaggedoseerde DOAC's.

De onderzoekers ontdekten dat er gedurende 1606 jaar follow-up 50 bloedingen werden geregistreerd (3,11 procent per patiëntjaar). In de activiteitsklasse met de hoogste C-dalwaarden vonden 15 bloedingen (4,97 procent per patiëntjaar) plaats (>0,50) versus 35 voorvallen (2,69 procent per patiëntjaar) bij degenen met waarden in de twee lagere klassen. Er werd een verhoogd bloedingsrisico gezien in de eerste drie maanden van de behandeling bij toenemende DOAC-waarden en bij gebruik van lage dosis DOAC's. Van de patiënten die lage doses kregen, had 19 procent gestandaardiseerde activiteitswaarden in de hoogste klasse. Bij laaggedoseerde DOAC’s traden meer bloedingen op (4,3 procent per patiëntjaar) vergeleken met de standaarddosis (2,2 procent per patiëntjaar).

“Vroege meting van DOAC-niveaus bij AF-patiënten identificeerde veel onderwerpen met hoge activiteitsniveaus ondanks het gebruik van lage doseringen en hadden meer risico op bloedingen tijdens de eerste drie maanden van de behandeling", schrijven de auteurs.

Samenvatting/volledige tekst (abonnement of betaling kan vereist zijn)

Disclaimer: Statistische gegevens in medische artikelen geven algemene trends weer en geven geen betrekking hebben op individuen. Individuele factoren kunnen sterk variëren. Vraag altijd persoonlijk medisch advies voor individuele beslissingen over de gezondheidszorg.

Bron: HealthDay

Geplaatst : 2024-06-20 01:15

Lees verder

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

Populaire trefwoorden