De faibles niveaux de magnésium liés à une augmentation des dommages à l'ADN

Évalué médicalement par Carmen Pope, BPharm. Dernière mise à jour le 19 août 2024.

Par Elana Gotkine HealthDay Reporter

LUNDI 19 août 2024 - De faibles niveaux de magnésium, associés ou non à un taux élevé d'homocystéine (Hcy), sont associés à une augmentation des dommages à l'ADN, selon une étude récemment publiée dans le European Journal of Nutrition.

Varinderpal S. Dhillon, Ph.D., de l'Université d'Australie du Sud à Adélaïde, et ses collègues ont examiné si une carence en magnésium seule ou en conjonction avec Hcy induisait des dommages à l'ADN in vivo dans une étude portant sur 172 adultes d'âge moyen en bonne santé. Les taux sanguins de magnésium, Hcy, folate et vitamine B12 ont été mesurés. Trois biomarqueurs de dommages à l'ADN ont été examinés dans les lymphocytes du sang périphérique : les micronoyaux (MN), les ponts nucléoplasmiques (NPB) et les bourgeons nucléaires.

Les chercheurs ont observé des corrélations inverses significatives entre le magnésium et le Hcy. Le magnésium était positivement corrélé au folate et à la vitamine B12. Des corrélations inverses significatives ont été observées pour le magnésium avec le MN et les NPB. Comparés à ceux ayant un taux élevé de magnésium et un faible taux de Hcy, les individus ayant un faible taux de magnésium et un taux élevé de Hcy présentaient une fréquence significativement plus élevée de MN et de NPB. Un effet interactif a été observé entre ces deux facteurs dans les MN et les NPB induits.

"Les résultats que nous présentons concernant les effets de protection de l'ADN du magnésium pourraient bénéficier aux cliniciens et aux nutritionnistes dans le conseil aux patients concernant la supplémentation alimentaire ; s'ils sont correctement mis en œuvre, [ils] pourraient avoir un impact sur l'apparition ou la progression du cancer et d'autres maladies non transmissibles", écrivent les auteurs.

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Source : Journée Santé

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