低いデキサメタゾンの用量は、多発性骨髄腫の生存を損なうことはありません

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カルメン・ポープ、Bpharmによる医学的にレビュー。 2025年1月24日に最終更新。

2025年1月24日金曜日 - デキサメタゾン誘導を受けた多発性骨髄腫（NDMM）診断された患者の場合、血液でオンラインで公開された研究によると、用量減少は生存率に悪影響を及ぼさない。

シアトルのフレッド・ハッチンソンがんセンター出身のRahul Banerjee、M.D.、RahulBanerjeeと同僚は、BortezomibとElotuzumabの有無にかかわらず、レナリドマイドとデキサメタゾンのみを検査し、それなしでは、レナリドマイドとデキサメタゾンのみを調べたSWOG 0777およびSWOG 1211研究の二次プール分析を実施しました。 ndmm。すべての腕で、計画されたデキサメタゾン強度は毎週40〜60 mgでした。患者は、誘導（FD-DEX）または低量のデキサメタゾンまたは中止（LD-DEX）を通じてフルドーズデキサメタゾンに分類され、両方の研究プロトコルごとにグレード3+毒性が許可されています。

LD-DEX グループには、評価された 541 人の患者のうち 373 人 (69%) が含まれていました。研究者らは、無増悪生存期間（PFS）と全生存期間（OS）がFD-DEX群とLD-DEX群の間で差がないことを発見した。多変量モデルでは、PFS と OS の予測因子は、治療群、年齢 70 歳以上、血小板減少症でした。

「デキサメタゾンの週あたり 40 ～ 60 mg 未満の減量は、臨床現場でも非常に一般的です。」裁判だ」と著者は書いている。 「これらの用量減量は、PFS や OS に悪影響を与えるとは考えられません。今後の試験では、治療開始時または治療開始の数サイクル以内に、デキサメタゾンの減量戦略を前向きに検討することをお勧めします。」

いくつかの著者がバイオ医薬品産業との関係を明らかにしました。

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出典: HealthDay

投稿しました : 2025-01-25 06:00

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