La malaria desarrolla resistencia a un fármaco que salva vidas infantiles
Revisado médicamente por Drugs.com.
Por Ernie Mundell HealthDay Reporter
JUEVES, 14 de noviembre de 2024 -- Más de 600.000 personas en todo el mundo mueren cada año a causa de la malaria transmitida por mosquitos, y la mayoría de estas muertes ocurren entre niños menores de 5 años.
Ahora, hay noticias preocupantes que El parásito de la malaria puede estar ganando resistencia contra la artemisinina, el fármaco más utilizado para intentar salvar vidas de estos jóvenes.
“Este es el primer estudio realizado en África que muestra que los niños con malaria y signos claros de enfermedad grave experimentan al menos una resistencia parcial a la artemisinina”, dijo el coautor del estudio Dr. Chandy John, director del Centro Ryan White para Enfermedades Infecciosas y Salud Global de la Universidad de Indiana, en Indianápolis.
“También es el primer estudio que muestra una alta tasa de niños africanos con malaria grave que experimentan una posterior episodio de malaria con la misma cepa dentro de los 28 días posteriores al tratamiento estándar con artesunato, un derivado de la artemisinina y una combinación de artemisinina terapia [ACT]", añadió John.
Los investigadores presentaron sus hallazgos el jueves en la reunión anual de la Sociedad Estadounidense de Medicina e Higiene Tropical en Nueva Orleans. Los hallazgos se publicaron simultáneamente en la Revista de la Asociación Médica Estadounidense.
Como explicaron los investigadores en un comunicado de prensa de la reunión, la llegada de las terapias con artemisinina hace dos décadas revolucionó la atención de la malaria.
Plasmodium falciparum, el parásito microscópico que causa la malaria, se había vuelto resistente a los medicamentos estándar, pero la artemisinina podía curar rápidamente la enfermedad.
Pero en 2008, ya había signos de que P. falciparum también estaba desarrollando resistencia al nuevo fármaco. Los casos en Camboya mostraron resistencia parcial al medicamento y en 2013 hubo casos en los que la artemisinina fracasó por completo en ayudar a los pacientes infectados.
En el nuevo estudio, se encontró resistencia parcial a la artemisinina en 11 de 100 niños ugandeses tratados, informaron John y sus colegas. El tiempo de tratamiento necesario para eliminar el parásito en los niños también fue mucho más largo en muchos casos.
Estos niños tenían edades comprendidas entre 6 meses y 12 años y todos estaban siendo tratados por malaria "complicada", una enfermedad con signos de síntomas potencialmente mortales, como anemia o complicaciones cerebrales.
Además, 10 niños cuya malaria se pensaba que se había curado vieron una recurrencia de la enfermedad en un mes, lo que sugiere que la artemisinina no había eliminado el parásito después de todo.
Todos los niños finalmente se recuperaron. Sin embargo, el análisis de laboratorio determinó que 10 portaban formas de P. falciparum que albergaban las mismas mutaciones de resistencia observadas en casos resistentes en el sudeste asiático, dijeron los investigadores.
Es la primera vez que se detectan en niños africanos con malaria grave, señaló el equipo.
Muchos de los niños también fueron tratados con un segundo fármaco (sin artemisinina), lumefantrina. Pero un gran número de niños que recibieron la terapia combinada de dos medicamentos también vieron reaparecer sus enfermedades, lo que sugiere que el parásito de la malaria también podría estar desarrollando resistencia a la lumefantrina.
“El hecho de que empezáramos a ver evidencia de resistencia a los medicamentos incluso antes de que empezáramos a buscarla específicamente es una señal preocupante”, señaló John. "Nos sorprendió aún más que, después de centrarnos en la resistencia, también terminamos encontrando pacientes que tuvieron recurrencia después de que pensábamos que se habían curado".
Fuentes
Descargo de responsabilidad: Los datos estadísticos en artículos médicos proporcionan tendencias generales y no pertenecen a individuos. Los factores individuales pueden variar mucho. Busque siempre asesoramiento médico personalizado para decisiones de atención médica individuales.
Fuente: HealthDay
Al corriente : 2024-11-15 00:00
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