MEK 억제는 중증 비대성 심근병증이 있는 어린이에게 유익합니다

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BPharm Carmen Pope가 의학적으로 검토함. 2025년 1월 13일에 마지막으로 업데이트되었습니다.

글: Elana Gotkine HealthDay Reporter

2025년 1월 13일 월요일 -- 기능 획득 RAS/미토겐 활성화 단백질 키나제(MAPK) 돌연변이(RASopathy)로 인한 중증 비대성 심근병증을 앓고 있는 어린이의 경우, 연구에 따르면 트라메티닙이 사망률과 질병률을 감소시키는 것으로 나타났습니다. 12월 4일 온라인 출판 JACC: Basic to Translational Science.

Cordula M. Wolf, M.D., from the German Heart 뮌헨 센터와 동료들은 중증 비대성 심근병증을 동반한 RASopathy를 앓고 있는 18세 미만의 환자 61명을 대상으로 후향적 분석을 실시했습니다. 환자들은 표준 치료와 MAPK 억제(MEKi[트라메티닙], 자비로운 사용; 환자 30명) 또는 표준 치료(환자 31명)를 받았습니다.

연구원들은 표준 치료에 비해 트라메티닙을 투여받은 환자들에서 심장 상태가 개선되면서 사망률과 이환율이 감소하는 것을 관찰했습니다. 1차 종료점(유출관 절제술, 심장 이식 또는 사망을 위한 심장 수술의 복합)은 MEKi 그룹과 대조군 환자의 각각 17%와 87%에서 발생했습니다(위험비, 0.09). 부작용은 관리가 가능했고 생명을 위협하지 않았습니다.

"종합적으로 종합해보면, 우리의 유전자형별 치료 결과는 모든 RASopathy 관련 심근병증에 대한 향후 치료 전략 개발을 뒷받침하는 원칙의 증거를 확립합니다. 추가적인 RASopathy 발현에 대해 저자는 썼습니다.

여러 저자는 트라메티닙을 제조하는 Novartis를 포함하여 바이오제약 회사와의 관계를 공개했습니다.

초록/전문

사설

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출처: HealthDay

게시됨 : 2025-01-14 06:00

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