Η Merck και η Eisai παρέχουν ενημέρωση για τη Δοκιμαστική Φάση 3 LITESPARK-012 Αξιολόγηση Συνδυασμένων Θεραπειών πρώτης γραμμής για ορισμένους ασθενείς με προχωρημένο νεφρικό καρκίνωμα (RCC)

Ακολουθήστε το Drugslib

RAHWAY, N.J. & NUTLEY, N.J.--(BUSINESS WIRE) 21 Απριλίου 2026 -- Η Merck (NYSE: MRK), γνωστή ως MSD εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών και του Καναδά, και η Eisai ανακοίνωσαν σήμερα τα αποτελέσματα από τη Φάση 3 της δοκιμαστικής αγωγής LITESPARK-012 για την πρώτη κυτταρική θεραπεία συνδυασμού εκ νέου αξιολόγησης ασθενών καρκίνωμα (RCC). Η δοκιμή αξιολόγησε τη θεραπεία τριπλής του KEYTRUDA® (pembrolizumab), της θεραπείας Merck's anti-PD-1, καθώς και LENVIMA® (lenvatinib), του από του στόματος διαθέσιμου αναστολέα κινάσης τυροσίνης πολλαπλών υποδοχέων (TKI) που ανακαλύφθηκε από την Eisai, plus WELZUCKSIREG® αναστολέας του επαγόμενου από την υποξία παράγοντα-2 άλφα (HIF-2α). Η μελέτη αξιολόγησε επίσης το MK-1308A, τη συνδιαμόρφωση του KEYTRUDA και του quavonlimab, του ερευνητικού αντισώματος αντι-CTLA-4 της Merck, συν LENVIMA. Και τα δύο θεραπευτικά σχήματα συνδυασμού συγκρίθηκαν με το KEYTRUDA συν LENVIMA για αυτούς τους ασθενείς.

Σε μια προκαθορισμένη ενδιάμεση ανάλυση, τα σχήματα συνδυασμού δεν πληρούσαν τα διπλά κύρια τελικά σημεία επιβίωσης χωρίς εξέλιξη (PFS) και συνολικής επιβίωσης (OS) για τη θεραπεία πρώτης γραμμής ασθενών με RCC σε σύγκριση με το KEYTRUDA plus LEN. Τα προφίλ ασφάλειας των συνδυαστικών σχημάτων ήταν συνεπή με αυτά που παρατηρήθηκαν σε προηγούμενες αναφερόμενες μελέτες που αξιολογούσαν τα μεμονωμένα φάρμακα και τον συνδυασμό KEYTRUDA συν LENVIMA. Η πλήρης αξιολόγηση των δεδομένων από αυτήν τη μελέτη βρίσκεται σε εξέλιξη και οι Merck και Eisai θα συνεργαστούν με τους ερευνητές για να μοιραστούν τα αποτελέσματα με την επιστημονική κοινότητα.

"Με τη δοκιμή LITESPARK-012, διερευνήσαμε εάν ο συνδυασμός θεραπειών με καθιερωμένη δραστηριότητα θα μπορούσε να βελτιώσει τα καθιερωμένα πρότυπα που ορίζονται από σχήματα που βασίζονται στο KEYTRUDA, αντικατοπτρίζοντας τη δέσμευσή μας να εξερευνούμε συνεχώς τρόπους βελτίωσης των αποτελεσμάτων για την κοινότητα του καρκίνου του νεφρού", δήλωσε η Dr. "Ενώ αυτά τα σχήματα δεν έδειξαν τα αποτελέσματα που ελπίζαμε, τα δεδομένα εμβαθύνουν την κατανόησή μας για το προχωρημένο νεφρικό καρκίνωμα και θα βοηθήσουν στη διαμόρφωση της επόμενης γενιάς θεραπευτικών προσεγγίσεων."

"Ενώ είμαστε απογοητευμένοι που το LITESPARK-012 δεν ανταποκρίθηκε στα κύρια καταληκτικά του σημεία, τα ευρήματα ενισχύουν τον κεντρικό ρόλο των ασθενών με την πρώτη γραμμή του KEYMA. Το κυτταρικό καρκίνωμα», δήλωσε η Δρ. Corina Dutcus, Ανώτερη Αντιπρόεδρος, Επικεφαλής Ογκολογίας Παγκόσμιας Κλινικής Ανάπτυξης στην Eisai Inc. ερευνητές των οποίων η συμμετοχή και η αφοσίωση κατέστησαν δυνατή αυτή την έρευνα."

Τα αποτελέσματα από τη δοκιμή LITESPARK-012 δεν επηρεάζουν άλλες εν εξελίξει δοκιμές από το κλινικό πρόγραμμα LITESPARK, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που διεξάγονται από κοινού με την Eisai. Όπως είχε ανακοινωθεί προηγουμένως, ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) έχει αποδεχθεί δύο συμπληρωματικές Νέες Εφαρμογές Φαρμάκων (sNDA) για αναθεώρηση με βάση τη δοκιμή Φάσης 3 LITESPARK-011 που αξιολογεί το WELIREG σε συνδυασμό με το LENVIMA για ορισμένους ασθενείς που είχαν λάβει προηγουμένως θεραπεία με προχωρημένο RCC και έχει θέσει έναν στόχο δράσης (Prescription Action, Drug4 Fee). 2026.

Το KEYTRUDA έχει εγκριθεί επί του παρόντος ως επικουρική μονοθεραπεία και σε συνδυαστικά σχήματα για κατάλληλους ασθενείς με RCC στις ΗΠΑ, την Ευρωπαϊκή Ένωση (ΕΕ), την Ιαπωνία και άλλες χώρες σε όλο τον κόσμο. Για περισσότερες πληροφορίες, ανατρέξτε στις «Επιλεγμένες ενδείξεις KEYTRUDA® (pembrolizumab) στις Η.Π.Α.». ενότητα παρακάτω.

Το KEYTRUDA plus LENVIMA είναι εγκεκριμένο στις ΗΠΑ, την ΕΕ, την Ιαπωνία και άλλες χώρες για τη θεραπεία πρώτης γραμμής ενηλίκων ασθενών με προχωρημένο RCC. Το Lenvatinib έχει εγκριθεί ως KISPLYX για προχωρημένο RCC στην ΕΕ.

Το LENVIMA σε συνδυασμό με το everolimus έχει εγκριθεί στις ΗΠΑ, την ΕΕ και άλλες περιοχές για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με προχωρημένο RCC μετά από μία προηγούμενη αντιαγγειογενετική θεραπεία.

Το WELIREG είναι εγκεκριμένο στις Η.Π.Α., την ΕΕ, την Ιαπωνία και άλλες χώρες για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με προχωρημένο διαυγές κύτταρο RCC μετά από αναστολέα PD-1/PD-L1 και 1-2 VEGF-TKI με βάση τα αποτελέσματα από τη δοκιμή Φάσης 3 LITESPARK-005.

PARK-01>About L1>

Το LITESPARK-012 είναι μια τυχαιοποιημένη, ανοιχτή δοκιμή Φάσης 3 (ClinicalTrials.gov, NCT04736706) που αξιολογεί είτε τη θεραπεία τριπλής του KEYTRUDA συν LENVIMA συν WELIREG ή το MK-1308A συν LENVIMA με θεραπεία πρώτης γραμμής με LENVIMA για ασθενείς με προχωρημένη θεραπεία με KEYTRUDA. RCC. Τα κύρια καταληκτικά σημεία είναι το PFS, όπως αξιολογείται από τυφλή ανεξάρτητη κεντρική ανασκόπηση (BICR) σύμφωνα με τα Κριτήρια Αξιολόγησης Απόκρισης σε Στερεούς Όγκους έκδοση 1.1 (RECIST v1.1) τροποποιημένη ώστε να ακολουθεί το μέγιστο 10 βλάβες-στόχους και το μέγιστο 5 βλάβες στόχους ανά όργανο και OS. Τα δευτερεύοντα τελικά σημεία είναι το ποσοστό αντικειμενικής απόκρισης και η διάρκεια απόκρισης όπως αξιολογούνται από το BICR σύμφωνα με το RECIST v1.1, καθώς και η ασφάλεια. Στη μελέτη συμμετείχαν 1.688 ασθενείς που τυχαιοποιήθηκαν για να λάβουν:

  • KEYTRUDA (400 mg ενδοφλεβίως [IV] κάθε έξι εβδομάδες [Q6W]) συν LENVIMA (20 mg από του στόματος μία φορά ημερησίως [QD]) συν WELIREG (120 mg από του στόματος QD); [400 mg] και quavonlimab [25 mg] IV Q6W) συν LENVIMA (20 mg από του στόματος QD);
  • KEYTRUDA (400 mg IV Q6W) συν LENVIMA (20 mg από του στόματος QD).

    • Όλα τα φάρμακα της μελέτης συνεχίστηκαν μέχρι να καθοριστούν τα κριτήρια του πρωτοκόλλου της μελέτης. Τα KEYTRUDA και MK-1308A χορηγήθηκαν για έως και δύο χρόνια (περίπου 18 κύκλοι). Το WELIREG και το LENVIMA μπορεί να έχουν χορηγηθεί σε συνδυασμό ή ως μεμονωμένος παράγοντας μέχρι την εξέλιξη της νόσου ή τη διακοπή.

    Σχετικά με το νεφροκυτταρικό καρκίνωμα

    Το νεφροκυτταρικό καρκίνωμα είναι ο πιο κοινός τύπος καρκίνου του νεφρού, με περίπου εννέα στις 10 διαγνώσεις καρκίνου του νεφρού να είναι RCC. Το 2022, υπήρξαν περίπου 435.000 νέες περιπτώσεις καρκίνου του νεφρού που διαγνώστηκαν και περίπου 156.000 θάνατοι από τη νόσο σε όλο τον κόσμο. Το νεφροκυτταρικό καρκίνωμα είναι περίπου δύο φορές πιο συχνό στους άνδρες από ότι στις γυναίκες. Οι περισσότερες περιπτώσεις RCC ανακαλύπτονται τυχαία κατά τη διάρκεια απεικονιστικών εξετάσεων για άλλες κοιλιακές ασθένειες και περίπου το 70% είναι μια μορφή που ονομάζεται διαυγών κυττάρων RCC, η οποία τείνει να είναι πιο επιθετική και να εξαπλώνεται ταχύτερα. Περίπου το 30% των ασθενών με καρκίνο του νεφρού διαγιγνώσκονται σε προχωρημένο στάδιο.

    Σχετικά με την έρευνα της Merck στους καρκίνους του ουρογεννητικού συστήματος

    Η Merck προχωρά σε έρευνα που στοχεύει στη μετατροπή του τοπίου της θεραπείας και στη διεύρυνση των επιλογών για άτομα με καρκίνο του ουρογεννητικού συστήματος (GU), συμπεριλαμβανομένων των καρκίνων της ουροδόχου κύστης, των νεφρών και του προστάτη. Σε παγκόσμιο επίπεδο, οι καρκίνοι του γαστρεντερικού σωλήνα αντιπροσωπεύουν περίπου 2,6 εκατομμύρια νέες διαγνώσεις καρκίνου κάθε χρόνο, που ισοδυναμούν με πάνω από 1 στις 8 όλων των περιπτώσεων καρκίνου. Μέσω ενός ισχυρού προγράμματος κλινικής ανάπτυξης με περισσότερες από 50 συνεχιζόμενες κλινικές δοκιμές που αξιολογούν περισσότερους από 22.000 ασθενείς σε όλο τον κόσμο, η Merck διερευνά τις δυνατότητες πολλών φαρμάκων χαρτοφυλακίου και πόρων, αξιοποιώντας πολλαπλούς νέους συνδυασμούς στρατηγικών, σε διάφορα στάδια της νόσου, για να συμβάλει στην αντιμετώπιση ανεκπλήρωτων αναγκών σε καρκίνους της ΓΟ.

    Σχετικά με τη στρατηγική συνεργασία Merck και Eisai

    Τον Μάρτιο του 2018, η Eisai και η Merck, γνωστές ως MSD εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών και του Καναδά, μέσω μιας θυγατρικής, συνήψαν μια στρατηγική συνεργασία για την παγκόσμια από κοινού ανάπτυξη και συν-εμπορία της LENVIMA. Βάσει της συμφωνίας, οι εταιρείες από κοινού αναπτύσσουν, κατασκευάζουν και εμπορευματοποιούν το LENVIMA, τόσο ως μονοθεραπεία όσο και σε συνδυασμό με τη θεραπεία αντι-PD-1 της Merck, KEYTRUDA, και τον αναστολέα HIF-2α, WELIREG.

    Η εστίαση της Merck στον καρκίνο

    Καθημερινά, παρακολουθούμε την επιστήμη καθώς εργαζόμαστε για να ανακαλύψουμε καινοτομίες που μπορούν να βοηθήσουν τους ασθενείς, ανεξάρτητα από το στάδιο του καρκίνου που έχουν. Ως κορυφαία εταιρεία ογκολογίας, επιδιώκουμε την έρευνα όπου οι επιστημονικές ευκαιρίες και οι ιατρικές ανάγκες συγκλίνουν, με βάση την ποικιλόμορφη σειρά μας με περισσότερους από 20 νέους μηχανισμούς. Με ένα από τα μεγαλύτερα προγράμματα κλινικής ανάπτυξης σε περισσότερους από 30 τύπους όγκων, προσπαθούμε να προωθήσουμε την πρωτοποριακή επιστήμη που θα διαμορφώσει το μέλλον της ογκολογίας. Αντιμετωπίζοντας τα εμπόδια στη συμμετοχή σε κλινικές δοκιμές, τον προσυμπτωματικό έλεγχο και τη θεραπεία, εργαζόμαστε επειγόντως για να μειώσουμε τις ανισότητες και να διασφαλίσουμε ότι οι ασθενείς έχουν πρόσβαση σε υψηλής ποιότητας φροντίδα για τον καρκίνο. Η ακλόνητη δέσμευσή μας είναι αυτό που θα μας φέρει πιο κοντά στον στόχο μας να φέρουμε ζωή σε περισσότερους ασθενείς με καρκίνο. Για περισσότερες πληροφορίες, επισκεφθείτε τη διεύθυνση https://www.merck.com/research/oncology.

    Σχετικά με τη Merck

    Στη Merck, γνωστή ως MSD εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών και του Καναδά, είμαστε ενωμένοι γύρω από το σκοπό μας: Χρησιμοποιούμε τη δύναμη της επιστήμης αιχμής για να σώσουμε και να βελτιώσουμε ζωές σε όλο τον κόσμο. Για περισσότερα από 130 χρόνια, έχουμε φέρει ελπίδα στην ανθρωπότητα μέσω της ανάπτυξης σημαντικών φαρμάκων και εμβολίων. Φιλοδοξούμε να είμαστε η κορυφαία βιοφαρμακευτική εταιρεία έντασης έρευνας στον κόσμο – και σήμερα, βρισκόμαστε στην πρώτη γραμμή της έρευνας για την παροχή καινοτόμων λύσεων υγείας που προάγουν την πρόληψη και τη θεραπεία ασθενειών σε ανθρώπους και ζώα. Καλλιεργούμε ένα ποικίλο και χωρίς αποκλεισμούς παγκόσμιο εργατικό δυναμικό και λειτουργούμε υπεύθυνα καθημερινά για να επιτρέψουμε ένα ασφαλές, βιώσιμο και υγιές μέλλον για όλους τους ανθρώπους και τις κοινότητες. Για περισσότερες πληροφορίες, επισκεφθείτε τη διεύθυνση www.merck.com και συνδεθείτε μαζί μας στο X (πρώην Twitter), στο Facebook, στο Instagram, στο YouTube και στο LinkedIn.

    Η εστίαση της Eisai στον καρκίνο

    Η Eisai τοποθετεί την Ογκολογία ως έναν από τους βασικούς στρατηγικούς τομείς της και στοχεύει να συμβάλει στη θεραπεία των καρκίνων μέσω της ανακάλυψης καινοτόμων νέων φαρμάκων με νέους στόχους και μηχανισμούς δράσης στο πλαίσιο του οργανισμού ανακάλυψης και ανάπτυξης φαρμάκων Deep Human Biology Learning (DHBL).

    Χρησιμοποιώντας δεδομένα βιοδεικτών που λαμβάνονται από τα προϊόντα μας για την αποσαφήνιση των μηχανισμών της επίπτωσης και των βασικών αιτιών του καρκίνου, καθώς και της αντοχής στα φάρμακα, και χρησιμοποιώντας την τεχνολογία χημείας ακριβείας του Ομίλου Eisai για τη μετατροπή των ενδοκυτταρικών θεραπευτικών στόχων που δεν μπορούν να αντιμετωπιστούν σε θεραπευτικούς στόχους, θα δημιουργήσουμε νέα βασικά θεραπευτικά φάρμακα Eisai

    Η εταιρική ιδέα της Eisai είναι «να δώσει την πρώτη σκέψη σε ασθενείς και ανθρώπους στον τομέα της καθημερινής ζωής και να αυξήσει τα οφέλη που παρέχει η υγειονομική περίθαλψη». Σύμφωνα με αυτήν την έννοια [γνωστή και ως Έννοια περίθαλψης για την ανθρώπινη υγεία (hhc)], στοχεύουμε στην αποτελεσματική επίτευξη κοινωνικού καλού με τη μορφή ανακούφισης από το άγχος για την υγεία και μείωσης των ανισοτήτων στην υγεία. Με ένα παγκόσμιο δίκτυο εγκαταστάσεων Ε&Α, τοποθεσιών παραγωγής και θυγατρικών μάρκετινγκ, προσπαθούμε να δημιουργήσουμε και να παραδώσουμε καινοτόμα προϊόντα για να στοχεύσουμε ασθένειες με υψηλές ανεκπλήρωτες ιατρικές ανάγκες, με ιδιαίτερη εστίαση στους στρατηγικούς μας τομείς της Νευρολογίας και της Ογκολογίας.

    Επιπλέον, η συνεχής δέσμευσή μας για την εξάλειψη των παραμελημένων τροπικών ασθενειών (NTDs). (SDGs), αποδεικνύεται από την εργασία μας σε διάφορες δραστηριότητες μαζί με παγκόσμιους εταίρους.

    Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με το Eisai, επισκεφτείτε τη διεύθυνση www.eisai.com (για παγκόσμια έδρα: Eisai Co., Ltd.), us.eisai.com (για την έδρα των ΗΠΑ: Eisai Inc.) ή www.eisai.eu (για Ευρώπη, Μέση Ανατολή, Αφρική, Ρωσία, Αυστραλία και Νέα Ζηλανδία, κεντρικά γραφεία της Eisai Ltd. και παγκόσμια) και το LinkedIn (για τις ΗΠΑ και την EMEA).

    Μελλοντική Δήλωση της Merck & Co., Inc., Rahway, N.J., ΗΠΑ

    Αυτό το δελτίο ειδήσεων της Merck & Co., Inc., Rahway, N.J., ΗΠΑ (η «εταιρεία») περιλαμβάνει «προβλέψεις δηλώσεις» κατά την έννοια των διατάξεων ασφαλούς λιμένα του νόμου για τη νομική μεταρρύθμιση ιδιωτικών κινητών αξιών των ΗΠΑ του 1995. Αυτές οι δηλώσεις βασίζονται στις τρέχουσες πεποιθήσεις και προσδοκίες της εταιρείας σε σημαντικούς κινδύνους και προσδοκίες. Δεν μπορεί να υπάρχουν εγγυήσεις όσον αφορά τους υποψήφιους αγωγούς ότι οι υποψήφιοι θα λάβουν τις απαραίτητες ρυθμιστικές εγκρίσεις ή ότι θα αποδειχθούν εμπορικά επιτυχημένοι. Εάν οι υποκείμενες παραδοχές αποδειχθούν ανακριβείς ή επαληθευτούν κίνδυνοι ή αβεβαιότητες, τα πραγματικά αποτελέσματα ενδέχεται να διαφέρουν ουσιωδώς από αυτά που αναφέρονται στις μελλοντικές δηλώσεις.

    Οι κίνδυνοι και οι αβεβαιότητες περιλαμβάνουν, αλλά δεν περιορίζονται σε, τις γενικές συνθήκες του κλάδου και τον ανταγωνισμό. γενικούς οικονομικούς παράγοντες, συμπεριλαμβανομένων των διακυμάνσεων των επιτοκίων και των συναλλαγματικών ισοτιμιών· ο αντίκτυπος της νομοθεσίας για τη φαρμακευτική βιομηχανία και τη νομοθεσία περί υγειονομικής περίθαλψης στις Ηνωμένες Πολιτείες και διεθνώς· παγκόσμιες τάσεις προς τον περιορισμό του κόστους υγειονομικής περίθαλψης· τεχνολογικές εξελίξεις, νέα προϊόντα και διπλώματα ευρεσιτεχνίας που αποκτήθηκαν από τους ανταγωνιστές· προκλήσεις που είναι εγγενείς στην ανάπτυξη νέων προϊόντων, συμπεριλαμβανομένης της απόκτησης ρυθμιστικής έγκρισης· την ικανότητα της εταιρείας να προβλέπει με ακρίβεια τις μελλοντικές συνθήκες της αγοράς· κατασκευαστικές δυσκολίες ή καθυστερήσεις· χρηματοπιστωτική αστάθεια των διεθνών οικονομιών και κρατικός κίνδυνος· εξάρτηση από την αποτελεσματικότητα των διπλωμάτων ευρεσιτεχνίας της εταιρείας και άλλες προστασίες για καινοτόμα προϊόντα· και την έκθεση σε αντιδικίες, συμπεριλαμβανομένων των διαφορών για δίπλωμα ευρεσιτεχνίας, ή/και ρυθμιστικών ενεργειών.

    Η εταιρεία δεν αναλαμβάνει καμία υποχρέωση να ενημερώνει δημόσια οποιαδήποτε μελλοντική δήλωση, είτε ως αποτέλεσμα νέων πληροφοριών, μελλοντικών γεγονότων ή άλλου είδους. Πρόσθετοι παράγοντες που θα μπορούσαν να προκαλέσουν ουσιαστική διαφορά στα αποτελέσματα από αυτά που περιγράφονται στις μελλοντικές δηλώσεις μπορούν να βρεθούν στην Ετήσια Έκθεση της εταιρείας για το Έντυπο 10-K για το έτος που έληξε στις 31 Δεκεμβρίου 2025 και σε άλλες καταθέσεις της εταιρείας στην Επιτροπή Κεφαλαιαγοράς (SEC) που διατίθενται στον ιστότοπο της SEC στο Διαδίκτυο (www.sec Πηγή: Merck & Co., Inc.

    Πηγή: HealthDay

    Περισσότερες πηγές ειδήσεων

  • FDA Medwatch Drug Alerts
  • Daily MedNews
  • News for Health Professionals
  • New Drug Approvals
  • New Drug Applications
    • New Drug Applications Εγκρίσεις φαρμάκων
  • Drugs.com Podcast

    • Εγγραφείτε στο ενημερωτικό δελτίο μας

    Όποια και αν είναι τα θέματα που σας ενδιαφέρουν στα νέα μας, κάντε εγγραφή στο Drugs.p για να εγγραφείτε στο Drugs.com στο κουτί μας.

    Δημοσιεύτηκε : 2026-04-24 09:13

    Διαβάστε περισσότερα

    Αποποίηση ευθυνών

    Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

    Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

    Δημοφιλείς λέξεις -κλειδιά